België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

le vet. (beheer) - acepromazinemaleaat 47.52 mg/g - eq. acepromazine 35 mg/g - gel voor oraal gebruik - 35 mg/g - acepromazinemaleaat 47.52 mg/g - acepromazine - hond; paard

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - irinotecanhydrochloridetrihydraat 20 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 20 mg/ml - irinotecanhydrochloridetrihydraat 20 mg/ml - topoisomerase 1 (top1) inhibitors

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bayer animal health gmbh - fenoxymethylpenicilline kalium - poeder voor oraal gebruik - fenoxymethylpenicilline kalium 325 mg/g, - phenoxymethylpenicillin (penicillin v) - kippen

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - paracetamol 1000 mg - tablet - 1 g - paracetamol 1000 mg - paracetamol

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

abiogen pharma s.p.a. - cholecalciferol 0,625 mg/2,5 ml - eq. cholecalciferol 25000 ie/2,5 ml - druppels voor oraal gebruik, oplossing - 25000 iu/2,5 ml - cholecalciferol 0.25 mg/ml - colecalciferol

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - paracetamol 1000 mg - tablet - paracetamol

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - rilpivirine hydrochloride - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - edurant, is in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen, geïndiceerd voor de behandeling van het humaan immunodeficiëntie virus type 1 (hiv‑1) infectie bij antiretrovirale treatment‑naïve patiënten 12 jaar en ouder met een virale lading niet meer dan 100.000 hiv‑1 rna kopieën/ml. zoals met andere antiretrovirale geneesmiddelen, genotypische resistentie bepaling moet de leidraad zijn voor het gebruik van edurant.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosuppressiva - raadpleeg het document met productinformatie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - hemophilia a - antihemorragica - behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie a (aangeboren factor viii-deficiëntie). iblias kan worden gebruikt voor alle leeftijd groepen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh  - pradofloxacine - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, fluorochinolonen - dogs; cats - dogstreatment van:wond infecties veroorzaakt door gevoelige stammen van staphylococcus intermedius-groep (met inbegrip s. pseudintermedius);oppervlakkige en diepe pyodermie veroorzaakt door gevoelige stammen van staphylococcus intermedius-groep (met inbegrip s. pseudintermedius);acute urine-darmkanaal infecties veroorzaakt door gevoelige stammen van escherichia coli en staphylococcus intermedius-groep (met inbegrip s. pseudintermedius);als adjuvante behandeling met mechanische of chirurgische parodontale therapie in de behandeling van ernstige infecties van het tandvlees en parodontale weefsels, veroorzaakt door gevoelige stammen van anaërobe organismen, bijvoorbeeld porphyromonas spp. en prevotella spp. catstreatment van acute infecties van de bovenste luchtwegen, veroorzaakt door gevoelige stammen van pasteurella multocida, escherichia coli en staphylococcus intermedius-groep (met inbegrip s. pseudintermedius).