België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

octapharma benelux sa-nv - humane plasmaproteïnen 45 mg/ml - 70 mg/ml - oplossing voor infusie - 45-70 mg/ml - humane plasmaproteïnen oplossing 52.5 mg/ml - blood substitutes and plasma protein fractions

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

divasa farmavic s.a. - doxycyclinehyclaat - poeder voor gebruik in drinkwater - doxycyclinehyclaat 500 mg/g, - doxycycline - kippen; varkens

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols s.a. - humane normale immunoglobuline - mucocutaneous lymph node syndrome; guillain-barre syndrome; bone marrow transplantation; purpura, thrombocytopenic, idiopathic; immunologic deficiency syndromes - immuun-sera en immunoglobulinen, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic luekaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau-phase-multiple-myeloma patients who failed to respond to pneumococcal immunisation;, hypogammaglobulinaemia in patients after allogenic haematopoietic-stem-cell transplantation (hsct);, congenital aids with recurrent bacterial infections. , immunomodulation in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immune thrombocytopenia (itp), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count;, guillain barré syndrome;, kawasaki disease.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - oclacitinibmaleaat - middelen voor dermatitis, met uitzondering van corticosteroïden - honden - - treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

vetoquinol s.a. - emodepside, toltrazuril - antiparasitaire producten, insecticiden en insectenwerende middelen - honden - voor honden, bij gemengde parasitaire infecties veroorzaakt door rondwormen en coccidiën van de volgende soorten worden vermoed of aangetoond:rondwormen (nematoden)toxocara canis (volwassen volwassen, onvolwassen volwassenen, l4);uncinaria stenocephala (volwassen exemplaar);ancylostoma caninum (volwassen exemplaar). coccidiaisospora ohioensis complex;isospora canis. procox is effectief tegen de replicatie van isospora en ook tegen het afstoten van oöcysten. hoewel behandeling de verspreiding van infecties zal verminderen, zal het niet effectief zijn tegen de klinische symptomen van infectie bij reeds geïnfecteerde dieren.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

vetoquinol s.a. - emodepside, praziquantel - antiparasitaire producten, insecticiden en insectenwerende middelen - dogs; cats - catsfor katten die lijden aan, of gevaar, gemengde parasitaire infecties veroorzaakt door rondwormen en lintwormen van de volgende soorten:rondwormen (nematoden)toxocara cati (volwassen volwassen, onvolwassen volwassenen, l4 en l3);toxocara cati (l3 larven) – behandeling van queens tijdens de late zwangerschap te voorkomen lactogenic overdracht aan de nakomelingen;toxascaris leonina (volwassen volwassen, onvolwassen volwassen en l4);ancylostoma tubaeforme (volwassen volwassen, onvolwassen volwassen en l4). lintwormen (cestoden)dipylidium caninum (volwassen volwassen en onvolwassen volwassenen);taenia taeniaeformis (volwassen);echinococcus multilocularis (volwassen). lungwormsaelurostrongylus abstrusus (volwassen). dogsfor honden die lijden aan of het risico bestaat van, gemengde parasitaire infecties veroorzaakt door rondwormen en lintwormen van de volgende soorten:rondwormen (nematoden):toxocara canis (volwassen volwassen, onvolwassen volwassenen, l4 en l3);toxascaris leonina (volwassen volwassen, onvolwassen volwassen en l4);ancylostoma caninum (volwassen volwassen en onvolwassen volwassenen);uncinaria stenocephala (volwassen volwassen en onvolwassen volwassenen);trichuris vulpis (volwassen volwassen, onvolwassen volwassen en l4);lintwormen (cestoden):dipylidium caninum;taenia spp. ;echinococcus multilocularis (volwassen volwassen en onvolwassen);echinococcus granulosus (volwassen volwassen en onvolwassen).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - dirlotapide - preparaten tegen obesitas, excl. dieetproducten - honden - als hulpmiddel bij het behandelen van overgewicht en obesitas bij volwassen honden. te gebruiken als onderdeel van een algemeen programma voor gewichtsbeheersing dat ook passende veranderingen in het voedingspatroon en lichaamsbeweging omvat.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh  - pradofloxacine - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, fluorochinolonen - dogs; cats - dogstreatment van:wond infecties veroorzaakt door gevoelige stammen van staphylococcus intermedius-groep (met inbegrip s. pseudintermedius);oppervlakkige en diepe pyodermie veroorzaakt door gevoelige stammen van staphylococcus intermedius-groep (met inbegrip s. pseudintermedius);acute urine-darmkanaal infecties veroorzaakt door gevoelige stammen van escherichia coli en staphylococcus intermedius-groep (met inbegrip s. pseudintermedius);als adjuvante behandeling met mechanische of chirurgische parodontale therapie in de behandeling van ernstige infecties van het tandvlees en parodontale weefsels, veroorzaakt door gevoelige stammen van anaërobe organismen, bijvoorbeeld porphyromonas spp. en prevotella spp. catstreatment van acute infecties van de bovenste luchtwegen, veroorzaakt door gevoelige stammen van pasteurella multocida, escherichia coli en staphylococcus intermedius-groep (met inbegrip s. pseudintermedius).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - fosaprepitant - vomiting; cancer - anti-emetica en anti-nauseamiddelen, - preventie van misselijkheid en braken in verband met de sterk en matig emetogenic chemotherapie voor kanker bij volwassenen en pediatrische patiënten in de leeftijd van 6 maanden en ouder. ivemend 150 mg wordt gegeven als onderdeel van een combinatietherapie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - humaan normaal immunoglobuline (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - immuun-sera en immunoglobulinen, - vervangende therapie bij volwassenen en kinderen en adolescenten (0-18 jaar): primaire immunodeficiëntie (pid) syndromen met een verminderde antilichaam productie;hypogammaglobulinaemia en recidiverende bacteriële infecties bij patiënten met chronische lymfatische leukemie, in wie profylactische antibiotica hebben gefaald;hypogammaglobulinaemia en recidiverende bacteriële infecties in de plateau-fase-multiple myeloma-patiënten, die hebben nagelaten om te reageren op pneumokokken vaccinatie;hypogammaglobulinaemia bij patiënten na allogene hematopoëtische-stamceltransplantatie (hsct);congenitale aids met recidiverende bacteriële infecties. immunomodulation in volwassenen en kinderen en adolescenten (0-18 jaar): primaire immuun trombocytopenie (itp), bij patiënten met een hoog risico op bloedingen of voorafgaand aan een operatie te corrigeren de bloedplaatjes;het guillain-barré syndroom;kawasaki-en vaatziekten, chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (cidp). slechts beperkte ervaring is beschikbaar voor het gebruik van intraveneuze immunoglobulinen bij kinderen met cidp.