Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

intervet nederland b.v. - geinactiveerde bordetella bronchiseptica; pasteurella multocida toxoid - emulsie voor injectie - bordetella vaccine + pasteurella vaccine - varkens

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim animal health belgium - pasteurella multocida; pasteurella multocida anatoxine; bordetella bronchiseptica - suspensie voor injectie - pasteurella multocida; pasteurella multocida anatoxine; bordetella bronchiseptica - bordetella + pasteurella - varken

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intervet international - geïnactiveerd bordetella bronchiseptica = 8,0 log2/do agglutiantietiter; pasteurella multocida, d0 eiwit = 4,0 log2/dose toxin-neutralising antibody titre - emulsie voor injectie - pasteurella multocida; bordetella bronchiseptica - bordetella + pasteurella - varken

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intervet international - geïnactiveerd bordetella bronchiseptica = 8,0 log2/do agglutiantietiter; pasteurella multocida, d0 eiwit = 4,0 log2/dose toxin-neutralising antibody titre - emulsie voor injectie - pasteurella multocida anatoxine; pasteurella multocida; bordetella bronchiseptica - bordetella + pasteurella - varken

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - immunologische - varkens (gelten en zeugen) - voor de passieve bescherming van de biggen via de biest na actieve immunisatie van zeugen en gelten aan het verminderen van de klinische symptomen en letsels van progressieve en niet-progressieve atrofische rhinitis, alsmede tot vermindering van het gewichtsverlies geassocieerd met bordetella-bronchiseptica en pasteurella-multocida infecties tijdens de mest-periode. uitdagingsstudies hebben aangetoond dat passieve immuniteit duurt tot biggen zes weken oud zijn, terwijl in klinische veldproeven de gunstige effecten van vaccinatie (vermindering van de score van de neuslaesie en gewichtsverlies) worden waargenomen tot het slachten.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - eiwit (niet-giftige verwijdering afgeleide van pasteurella multocida dermonecrotic toxine), geïnactiveerd bordetella bronchiseptica cellen - immunologicals voor suidae - varkens (gelten en zeugen) - voor de vermindering van klinische symptomen van progressieve atrofische rhinitis bij biggen door passieve orale immunisatie met colostrum van moederdieren die actief zijn geïmmuniseerd met het vaccin.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium - levend, geattenueerd, bordetella bronchiseptica 2,1 x 10exp6 ufc – 5,5 x 10exp8 ufc/dose - neusdruppels, lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie - bordetella bronchiseptica - bordetella - hond

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intervet international b.v. - geïnactiveerd bordetella bronchiseptica 88 e/dosis - 399 e/dosis - suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit - bordetella bronchiseptica - bordetella - hond

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intervet international b.v. - geïnactiveerd bordetella bronchiseptica 88 e/dosis - 399 e/dosis - suspensie voor injectie - bordetella bronchiseptica - bordetella - hond

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulathromycine - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik - pigs; cattle; sheep - vee: behandeling en metaphylaxis van bovine respiratoire ziekte (brd) in verband met de mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni en mycoplasma bovis gevoelig voor tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. behandeling van infectieuze boviene keratoconjunctivitis (ibk) geassocieerd met moraxella bovis die gevoelig is voor tulathromycine. varkens: behandeling en metaphylaxis van varkens longaandoeningen (srd) in verband met actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis en bordetella bronchiseptica gevoelig voor tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. draxxin mag alleen worden gebruikt als wordt verwacht dat varkens de ziekte binnen 2-3 dagen ontwikkelen. schapen: behandeling van de vroege stadia van infectieuze pododermatitis (voetrot) geassocieerd met virulente dichelobacter nodosus die systemische behandeling vereist.