Holoxan 2 g inj. opl. (pdr.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

holoxan 2 g inj. opl. (pdr.) i.v. flac.

baxter sa-nv - ifosfamide 2000 mg - poeder voor oplossing voor injectie - 2 g - ifosfamide 2000 mg - ifosfamide

Holoxan 500 mg inj. opl. (pdr.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

holoxan 500 mg inj. opl. (pdr.) i.v. flac.

baxter sa-nv - ifosfamide 500 mg - poeder voor oplossing voor injectie - 500 mg - ifosfamide 500 mg - ifosfamide

Holoxan 1 g inj. opl. (pdr.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

holoxan 1 g inj. opl. (pdr.) i.v. flac.

baxter sa-nv - ifosfamide 1000 mg - poeder voor oplossing voor injectie - 1 g - ifosfamide 1000 mg - ifosfamide

Holoxan, poeder voor oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

holoxan, poeder voor oplossing voor infusie

baxter b.v. kobaltweg 49 3542 ce utrecht - ifosfamide 500 mg/flacon ; ifosfamide 1 g/flacon ; ifosfamide 2 g/flacon - poeder voor oplossing voor infusie - geen hulpstoffen, - ifosfamide

Endoxan I.V., poeder voor oplossing voor injectie (lyofilisaat) 200 mg, 500 mg, 750 mg, 1000 mg, 2000 mg Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

endoxan i.v., poeder voor oplossing voor injectie (lyofilisaat) 200 mg, 500 mg, 750 mg, 1000 mg, 2000 mg

baxter b.v. kobaltweg 49 3542 ce utrecht - cyclofosfamide 1-water 535 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; cyclofosfamide 500 mg/flacon ; cyclofosfamide 1-water 2138 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; cyclofosfamide 2000 mg/flacon ; cyclofosfamide 1-water 1070 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; cyclofosfamide 1000 mg/flacon ; cyclofosfamide 1-water 214 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; cyclofosfamide 200 mg/flacon ; cyclofosfamide 1-water 768 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; cyclofosfamide 750 mg/flacon - poeder voor oplossing voor injectie - mannitol (d-) (e 421) ; stikstof (head space) (e 941), - cyclophosphamide

Uromitexan 400 mg/ml inj. opl. i.v. amp. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

uromitexan 400 mg/ml inj. opl. i.v. amp.

baxter sa-nv - mesna 400 mg/4 ml - oplossing voor injectie - 100 mg/ml - mesna 100 mg/ml - mesna

Yondelis Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

yondelis

pharma mar s.a. - trabectedin - ovarian neoplasms; sarcoma - antineoplastische middelen - yondelis is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gevorderd weke delen sarcomen, na falen van anthracyclines en ifosfamide, of die niet geschikt zijn om deze middelen te krijgen. gegevens over werkzaamheid zijn voornamelijk gebaseerd op patiënten met liposarcoom en leiomyosarcoom. yondelis in combinatie met gepegyleerd liposomaal doxorubicine (pld) is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met recidief platinum-gevoelige kanker van de eierstokken.

Tolbutamide Accord 1000 mg, tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tolbutamide accord 1000 mg, tabletten

accord healthcare b.v. winthontlaan 200 3526 kv utrecht - tolbutamide - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; glycerolpalmitostearaat ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; potato starch (ri) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b), cellulose, microkristallijn (e 460) ; glycerolpalmitostearaat ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; potato starch (ri) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b), - tolbutamide

Tolbutamide Accord 500 mg, tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tolbutamide accord 500 mg, tabletten

accord healthcare b.v. winthontlaan 200 3526 kv utrecht - tolbutamide - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; glycerolpalmitostearaat ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; potato starch (ri) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b), cellulose, microkristallijn (e 460) ; glycerolpalmitostearaat ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; potato starch (ri) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b), - tolbutamide

Uromitexan, oplossing voor injectie 100 mg/ml Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

uromitexan, oplossing voor injectie 100 mg/ml

baxter b.v. kobaltweg 49 3542 ce utrecht - mesna 100 mg/ml - oplossing voor injectie - dinatriumedetaat 2-water ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, dinatriumedetaat 2-water ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water, gezuiverd, - mesna