Zoledronic Acid Accord

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-01-2022

Werkstoffen:

monohydrát kyseliny zoledrónovej

Beschikbaar vanaf:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-code:

M05BA08

INN (Algemene Internationale Benaming):

zoledronic acid

Therapeutische categorie:

bisfosfonáty

Therapeutisch gebied:

Hypercalcemia; Fractures, Bone; Cancer

therapeutische indicaties:

Prevencia skeletálnych súvisiacich udalostí (patologické zlomeniny, kompresia miechy, žiarenie alebo chirurgický zákrok na kosti alebo hyperkalciémie vyvolanej nádorom) u dospelých pacientov s pokročilým nádorovým ochorením kostnej. Liečba dospelých pacientov s nádor vyvolaných hypercalcaemia (TIH).

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2014-01-16

Bijsluiter

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA KYSELINA ZOLEDRÓNOVÁ ACCORD 4 MG/5 ML INFÚZNY KONCENTRÁT
kyselina zoledrónová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
−
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
−
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
−
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Kyselina zoledrónová Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Kyselinu
zoledrónovú Accord
3.
Ako používať Kyselinu zoledrónovú Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Kyselinu zoledrónovú Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KYSELINA ZOLEDRÓNOVÁ ACCORD
A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo v Kyselina zoledrónová Accord je kyselina zoledrónová,
ktorá patrí do skupiny látok
nazývanej bisfosfonáty. Kyselina zoledrónová účinkuje tak, že
sa viaže na kosť a spomaľuje prestavbu
kosti. Používa sa na:
•
PREDCHÁDZANIE KOMPLIKÁCIÍ V KOSTIACH,
napr. zlomenín, u dospelých pacientov s metastázami
v kostiach (šírením rakoviny z prvotného miesta výskytu do
kostí).
•
NA ZNÍŽENIE MNOŽSTVA VÁPNIKA
v krvi dospelých pacientov, keď prítomnosť nádoru spôsobí
jeho prílišný vzostup. Nádory môžu zrýchliť normálnu
prestavbu kosti tak, že sa zvýši
uvoľňovanie vápnika z kostí. Tento stav sa označuje ako
hyperkalciémia vyvolaná nádorom
(TIH).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ KYSELINU
ZOLEDRÓNOVÚ ACCORD
Dôsledne dodržujte všetky pokyny, ktor
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kyselina zoledrónová Accord 4 mg/5 ml infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna injekčná liekovka s 5 ml koncentrátu obsahuje 4 mg kyseliny
zoledrónovej (ako monohydrát)
Jeden ml koncentrátu obsahuje 0,8 mg kyseliny zoledrónovej (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát (sterilný koncentrát)
Číry a bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
−
Prevencia príhod súvisiacich so skeletom (patologické zlomeniny,
kompresia miechy,
rádioterapia alebo chirurgický zákrok na kosti, alebo
hyperkalciémia vyvolaná nádorom)
u dospelých pacientov s postihnutím kostí pri pokročilých
malignitách.
−
Liečba dospelých pacientov s hyperkalciémiou vyvolanou nádorom
(TIH).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Kyselinu zoledrónovú Accord smú predpisovať a podávať pacientom
len zdravotnícki pracovníci,
ktorí majú skúsenosti s intravenóznym podávaním bisfosfonátov.
Pacienti liečení Kyselinou
zoledrónovou Accord majú dostať písomnú informáciu pre
používateľa a kartu na pripomenutie pre
pacienta.
Dávkovanie
_ _
_Prevencia príhod súvisiacich so skeletom u pacientov s postihnutím
kostí pri pokročilých malignitách _
_Dospelí a starší ľudia _
Odporúčaná dávka pri prevencii príhod súvisiacich so skeletom u
pacientov s postihnutím kostí pri
pokročilých malignitách je 4 mg kyseliny zoledrónovej každé 3
až 4 týždne.
Pacientom sa má perorálne podávať aj doplnok 500 mg vápnika a 400
IU vitamínu D denne.
Pri rozhodovaní o liečbe na prevenciu príhod súvisiacich so
skeletom u pacientov s metastázami
v kostiach sa má vziať do úvahy, že účinok liečby sa prejaví
za 2-3 mesiace.
_Liečba TIH _
_ _
_Dospelí a starší ľudia _
Odporúčaná dávka pri hyperkalciémii (vápnik v sére korigovaný
podľa albumínu
≥
12,0 mg/dl alebo
3,0 mmol/l) je jednora
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-03-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten