Zoledronic Acid Accord

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

monohydrát kyseliny zoledrónovej

Dostupné z:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

M05BA08

INN (Medzinárodný Name):

zoledronic acid

Terapeutické skupiny:

bisfosfonáty

Terapeutické oblasti:

Hypercalcemia; Fractures, Bone; Cancer

Terapeutické indikácie:

Prevencia skeletálnych súvisiacich udalostí (patologické zlomeniny, kompresia miechy, žiarenie alebo chirurgický zákrok na kosti alebo hyperkalciémie vyvolanej nádorom) u dospelých pacientov s pokročilým nádorovým ochorením kostnej. Liečba dospelých pacientov s nádor vyvolaných hypercalcaemia (TIH).

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2014-01-16

Príbalový leták

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA KYSELINA ZOLEDRÓNOVÁ ACCORD 4 MG/5 ML INFÚZNY KONCENTRÁT
kyselina zoledrónová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
−
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
−
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
−
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Kyselina zoledrónová Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Kyselinu
zoledrónovú Accord
3.
Ako používať Kyselinu zoledrónovú Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Kyselinu zoledrónovú Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KYSELINA ZOLEDRÓNOVÁ ACCORD
A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo v Kyselina zoledrónová Accord je kyselina zoledrónová,
ktorá patrí do skupiny látok
nazývanej bisfosfonáty. Kyselina zoledrónová účinkuje tak, že
sa viaže na kosť a spomaľuje prestavbu
kosti. Používa sa na:
•
PREDCHÁDZANIE KOMPLIKÁCIÍ V KOSTIACH,
napr. zlomenín, u dospelých pacientov s metastázami
v kostiach (šírením rakoviny z prvotného miesta výskytu do
kostí).
•
NA ZNÍŽENIE MNOŽSTVA VÁPNIKA
v krvi dospelých pacientov, keď prítomnosť nádoru spôsobí
jeho prílišný vzostup. Nádory môžu zrýchliť normálnu
prestavbu kosti tak, že sa zvýši
uvoľňovanie vápnika z kostí. Tento stav sa označuje ako
hyperkalciémia vyvolaná nádorom
(TIH).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ KYSELINU
ZOLEDRÓNOVÚ ACCORD
Dôsledne dodržujte všetky pokyny, ktor
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kyselina zoledrónová Accord 4 mg/5 ml infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna injekčná liekovka s 5 ml koncentrátu obsahuje 4 mg kyseliny
zoledrónovej (ako monohydrát)
Jeden ml koncentrátu obsahuje 0,8 mg kyseliny zoledrónovej (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát (sterilný koncentrát)
Číry a bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
−
Prevencia príhod súvisiacich so skeletom (patologické zlomeniny,
kompresia miechy,
rádioterapia alebo chirurgický zákrok na kosti, alebo
hyperkalciémia vyvolaná nádorom)
u dospelých pacientov s postihnutím kostí pri pokročilých
malignitách.
−
Liečba dospelých pacientov s hyperkalciémiou vyvolanou nádorom
(TIH).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Kyselinu zoledrónovú Accord smú predpisovať a podávať pacientom
len zdravotnícki pracovníci,
ktorí majú skúsenosti s intravenóznym podávaním bisfosfonátov.
Pacienti liečení Kyselinou
zoledrónovou Accord majú dostať písomnú informáciu pre
používateľa a kartu na pripomenutie pre
pacienta.
Dávkovanie
_ _
_Prevencia príhod súvisiacich so skeletom u pacientov s postihnutím
kostí pri pokročilých malignitách _
_Dospelí a starší ľudia _
Odporúčaná dávka pri prevencii príhod súvisiacich so skeletom u
pacientov s postihnutím kostí pri
pokročilých malignitách je 4 mg kyseliny zoledrónovej každé 3
až 4 týždne.
Pacientom sa má perorálne podávať aj doplnok 500 mg vápnika a 400
IU vitamínu D denne.
Pri rozhodovaní o liečbe na prevenciu príhod súvisiacich so
skeletom u pacientov s metastázami
v kostiach sa má vziať do úvahy, že účinok liečby sa prejaví
za 2-3 mesiace.
_Liečba TIH _
_ _
_Dospelí a starší ľudia _
Odporúčaná dávka pri hyperkalciémii (vápnik v sére korigovaný
podľa albumínu
≥
12,0 mg/dl alebo
3,0 mmol/l) je jednora
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 24-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 24-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 24-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 24-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-03-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov