Zoledronic Acid Accord

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
24-01-2022

Ingredient activ:

monohydrát kyseliny zoledrónovej

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

M05BA08

INN (nume internaţional):

zoledronic acid

Grupul Terapeutică:

bisfosfonáty

Zonă Terapeutică:

Hypercalcemia; Fractures, Bone; Cancer

Indicații terapeutice:

Prevencia skeletálnych súvisiacich udalostí (patologické zlomeniny, kompresia miechy, žiarenie alebo chirurgický zákrok na kosti alebo hyperkalciémie vyvolanej nádorom) u dospelých pacientov s pokročilým nádorovým ochorením kostnej. Liečba dospelých pacientov s nádor vyvolaných hypercalcaemia (TIH).

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2014-01-16

Prospect

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA KYSELINA ZOLEDRÓNOVÁ ACCORD 4 MG/5 ML INFÚZNY KONCENTRÁT
kyselina zoledrónová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
−
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
−
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
−
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Kyselina zoledrónová Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Kyselinu
zoledrónovú Accord
3.
Ako používať Kyselinu zoledrónovú Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Kyselinu zoledrónovú Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KYSELINA ZOLEDRÓNOVÁ ACCORD
A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo v Kyselina zoledrónová Accord je kyselina zoledrónová,
ktorá patrí do skupiny látok
nazývanej bisfosfonáty. Kyselina zoledrónová účinkuje tak, že
sa viaže na kosť a spomaľuje prestavbu
kosti. Používa sa na:
•
PREDCHÁDZANIE KOMPLIKÁCIÍ V KOSTIACH,
napr. zlomenín, u dospelých pacientov s metastázami
v kostiach (šírením rakoviny z prvotného miesta výskytu do
kostí).
•
NA ZNÍŽENIE MNOŽSTVA VÁPNIKA
v krvi dospelých pacientov, keď prítomnosť nádoru spôsobí
jeho prílišný vzostup. Nádory môžu zrýchliť normálnu
prestavbu kosti tak, že sa zvýši
uvoľňovanie vápnika z kostí. Tento stav sa označuje ako
hyperkalciémia vyvolaná nádorom
(TIH).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ KYSELINU
ZOLEDRÓNOVÚ ACCORD
Dôsledne dodržujte všetky pokyny, ktor
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kyselina zoledrónová Accord 4 mg/5 ml infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna injekčná liekovka s 5 ml koncentrátu obsahuje 4 mg kyseliny
zoledrónovej (ako monohydrát)
Jeden ml koncentrátu obsahuje 0,8 mg kyseliny zoledrónovej (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát (sterilný koncentrát)
Číry a bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
−
Prevencia príhod súvisiacich so skeletom (patologické zlomeniny,
kompresia miechy,
rádioterapia alebo chirurgický zákrok na kosti, alebo
hyperkalciémia vyvolaná nádorom)
u dospelých pacientov s postihnutím kostí pri pokročilých
malignitách.
−
Liečba dospelých pacientov s hyperkalciémiou vyvolanou nádorom
(TIH).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Kyselinu zoledrónovú Accord smú predpisovať a podávať pacientom
len zdravotnícki pracovníci,
ktorí majú skúsenosti s intravenóznym podávaním bisfosfonátov.
Pacienti liečení Kyselinou
zoledrónovou Accord majú dostať písomnú informáciu pre
používateľa a kartu na pripomenutie pre
pacienta.
Dávkovanie
_ _
_Prevencia príhod súvisiacich so skeletom u pacientov s postihnutím
kostí pri pokročilých malignitách _
_Dospelí a starší ľudia _
Odporúčaná dávka pri prevencii príhod súvisiacich so skeletom u
pacientov s postihnutím kostí pri
pokročilých malignitách je 4 mg kyseliny zoledrónovej každé 3
až 4 týždne.
Pacientom sa má perorálne podávať aj doplnok 500 mg vápnika a 400
IU vitamínu D denne.
Pri rozhodovaní o liečbe na prevenciu príhod súvisiacich so
skeletom u pacientov s metastázami
v kostiach sa má vziať do úvahy, že účinok liečby sa prejaví
za 2-3 mesiace.
_Liečba TIH _
_ _
_Dospelí a starší ľudia _
Odporúčaná dávka pri hyperkalciémii (vápnik v sére korigovaný
podľa albumínu
≥
12,0 mg/dl alebo
3,0 mmol/l) je jednora
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-03-2019
Prospect Prospect spaniolă 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-03-2019
Prospect Prospect cehă 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-03-2019
Prospect Prospect daneză 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-03-2019
Prospect Prospect germană 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-03-2019
Prospect Prospect estoniană 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-03-2019
Prospect Prospect greacă 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-03-2019
Prospect Prospect engleză 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-03-2019
Prospect Prospect franceză 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-03-2019
Prospect Prospect italiană 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-03-2019
Prospect Prospect letonă 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-03-2019
Prospect Prospect lituaniană 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-03-2019
Prospect Prospect maghiară 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-03-2019
Prospect Prospect malteză 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-03-2019
Prospect Prospect olandeză 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-03-2019
Prospect Prospect poloneză 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-03-2019
Prospect Prospect portugheză 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-03-2019
Prospect Prospect română 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-03-2019
Prospect Prospect slovenă 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-03-2019
Prospect Prospect finlandeză 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-03-2019
Prospect Prospect suedeză 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-03-2019
Prospect Prospect norvegiană 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-01-2022
Prospect Prospect islandeză 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-01-2022
Prospect Prospect croată 24-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-03-2019

Vizualizați istoricul documentelor