Fendrix

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Last ned Preparatomtale (SPC)
24-05-2023

Aktiv ingrediens:

lifrarbólga B yfirborðs mótefnavaka

Tilgjengelig fra:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-kode:

J07BC01

INN (International Name):

hepatitis B (rDNA) vaccine (adjuvanted, adsorbed)

Terapeutisk gruppe:

Bóluefni

Terapeutisk område:

Hepatitis B; Immunization

Indikasjoner:

Fendrix er ætlað í unglinga og fullorðnir frá 15 ára aldri áfram fyrir virk bólusetningar gegn lifrarbólgu B veiru-sýkingu (HBV) af völdum öllum þekktum flokkar fyrir sjúklinga með nýrnabilun (þar á meðal fyrirfram blóðskiljun og blóðskiljun sjúklingar).

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

Leyfilegt

Autorisasjon dato:

2005-02-02

Informasjon til brukeren

                                18
B. FYLGISEÐILL
19
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
FENDRIX STUNGULYF, DREIFA
Lifrarbólgu B (rDNA) bóluefni (ónæmisglætt, aðsogað)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BÓLUEFNIÐ ER NOTAÐ.
Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu bóluefni hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki
má gefa það öðrum.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Fendrix og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Fendrix
3.
Hvernig gefa á Fendrix
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Fendrix
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM FENDRIX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Fendrix er bóluefni sem kemur í veg fyrir lifrarbólgu-B.
Það er notað hjá sjúklingum með nýrnavandamál:
•
sjúklingum sem eru í blóðskilun - þar sem vél skilur blóðið
og fjarlægir úr því úrgangsefni
•
sjúklingum sem munu fara í blóðskilun í framtíðinni.
Fendrix er ætlað fullorðnum og ungu fólki, 15 ára og eldra.
HVAÐ ER LIFRARBÓLGA-B?
Lifrarbólga-B er af völdum veiru sem veldur bólgu í lifrinni.
•
Einkenni geta leynst í 6 vikur til 6 mánuði eftir sýkingu.
•
Helstu einkenni sjúkdómsins eru m.a. væg flensueinkenni, svo sem
höfuðverkur, hiti, mikil
þreyta, dökkt þvag, ljósar hægðir, gulur litur á húð eða í
augum (gula). Þessi eða önnur einkenni
geta þýtt að viðkomandi þurfi meðferð á sjúkrahúsi. Flestir
ná sér að fullu af sjúkdómnum.
•
Sumir sem hafa lifrarbólgu-B líta hvorki út fyrir að vera veikir,
né finna fyrir veikindum -
sjúkdómurinn veldur engum einkennum hjá þeim.
•
Veiran finnst í líkamsvessum, svo sem í leggöng
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Fendrix stungulyf, dreifa
Lifrarbólgu B (rDNA) bóluefni (ónæmisglætt, aðsogað).
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn skammtur (0,5 ml) inniheldur:
Lifrarbólgu B yfirborðsmótefnavaka
1, 2, 3
20 míkrógrömm
1
ónæmisglætt með AS04C sem inniheldur:
- 3-
_O_
-desacýl-4’- mónófosfórýl lípíð A (MPL)
2
50 míkrógrömm
2
aðsogað á álfosfat (alls 0,5 milligrömm Al
+3
)
3
framleitt í gerfrumum
_(Saccharomyces cerevisiae) _
með DNA erfðatækni.
_ _
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Skýjuð hvít dreifa. Við geymslu myndast fíngert hvítt botnfall
með tærum litlausum vökva ofan á.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fendrix er ætlað til virkrar ónæmisaðgerðar hjá unglingum og
fullorðnum 15 ára og eldri, gegn
lifrarbólgu B veirusýkingu (HBV) af völdum allra þekktra
undirflokka veirunnar, hjá sjúklingum með
skerta nýrnastarfsemi (þ.m.t. sjúklingum sem eru á leið í
blóðskilun og sjúklingum í blóðskilun).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
FRUMÓNÆMISAÐGERÐ:
Frumónæmisaðgerðin samanstendur af 4 aðskildum 0,5 ml skömmtum
sem gefnir eru samkvæmt
eftirfarandi áætlun: 1 mánuði, 2 mánuðum og 6 mánuðum eftir
upphafsskammt.
Þegar frumónæmisaðgerð hefur verið hafin með upphafsskammti,
skal henni haldið áfram eftir 1, 2 og
6 mánuði með Fendrix en ekki með öðrum HBV-bóluefnum sem eru
fáanleg á markaðnum.
ÖRVUNARSKAMMTUR:
Þar sem bæði sjúklingar sem eru á leið í blóðskilun og
sjúklingar sem eru í blóðskilun eru sérstaklega
útsettir fyrir HBV og eru í meiri hættu á að fá langvinna
sýkingu, skal íhuga varúðarráðstafanir, þ.e. að
gefa örvunarskammt samkvæmt leiðbeiningum til þess að tryggja
verndandi mótefnaþéttni eins og hún
er skilgreind í hverju landi fyrir sig.
3
Fendrix má nota til að gefa örvunarskammt eftir frumbólusetningu
með Fendrix eða öðru lifrarbólgu B
raðbrigðabóluefni sem e
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 22-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 22-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 22-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 22-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 22-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 22-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 22-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 22-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 22-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 22-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 22-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 22-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 22-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 22-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 22-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 22-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 22-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 22-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 22-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 22-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 22-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 22-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 24-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 22-12-2014

Vis dokumenthistorikk