Fendrix

País: União Europeia

Língua: islandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

lifrarbólga B yfirborðs mótefnavaka

Disponível em:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Código ATC:

J07BC01

DCI (Denominação Comum Internacional):

hepatitis B (rDNA) vaccine (adjuvanted, adsorbed)

Grupo terapêutico:

Bóluefni

Área terapêutica:

Hepatitis B; Immunization

Indicações terapêuticas:

Fendrix er ætlað í unglinga og fullorðnir frá 15 ára aldri áfram fyrir virk bólusetningar gegn lifrarbólgu B veiru-sýkingu (HBV) af völdum öllum þekktum flokkar fyrir sjúklinga með nýrnabilun (þar á meðal fyrirfram blóðskiljun og blóðskiljun sjúklingar).

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

Leyfilegt

Data de autorização:

2005-02-02

Folheto informativo - Bula

                                18
B. FYLGISEÐILL
19
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
FENDRIX STUNGULYF, DREIFA
Lifrarbólgu B (rDNA) bóluefni (ónæmisglætt, aðsogað)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BÓLUEFNIÐ ER NOTAÐ.
Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu bóluefni hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki
má gefa það öðrum.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Fendrix og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Fendrix
3.
Hvernig gefa á Fendrix
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Fendrix
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM FENDRIX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Fendrix er bóluefni sem kemur í veg fyrir lifrarbólgu-B.
Það er notað hjá sjúklingum með nýrnavandamál:
•
sjúklingum sem eru í blóðskilun - þar sem vél skilur blóðið
og fjarlægir úr því úrgangsefni
•
sjúklingum sem munu fara í blóðskilun í framtíðinni.
Fendrix er ætlað fullorðnum og ungu fólki, 15 ára og eldra.
HVAÐ ER LIFRARBÓLGA-B?
Lifrarbólga-B er af völdum veiru sem veldur bólgu í lifrinni.
•
Einkenni geta leynst í 6 vikur til 6 mánuði eftir sýkingu.
•
Helstu einkenni sjúkdómsins eru m.a. væg flensueinkenni, svo sem
höfuðverkur, hiti, mikil
þreyta, dökkt þvag, ljósar hægðir, gulur litur á húð eða í
augum (gula). Þessi eða önnur einkenni
geta þýtt að viðkomandi þurfi meðferð á sjúkrahúsi. Flestir
ná sér að fullu af sjúkdómnum.
•
Sumir sem hafa lifrarbólgu-B líta hvorki út fyrir að vera veikir,
né finna fyrir veikindum -
sjúkdómurinn veldur engum einkennum hjá þeim.
•
Veiran finnst í líkamsvessum, svo sem í leggöng
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Fendrix stungulyf, dreifa
Lifrarbólgu B (rDNA) bóluefni (ónæmisglætt, aðsogað).
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn skammtur (0,5 ml) inniheldur:
Lifrarbólgu B yfirborðsmótefnavaka
1, 2, 3
20 míkrógrömm
1
ónæmisglætt með AS04C sem inniheldur:
- 3-
_O_
-desacýl-4’- mónófosfórýl lípíð A (MPL)
2
50 míkrógrömm
2
aðsogað á álfosfat (alls 0,5 milligrömm Al
+3
)
3
framleitt í gerfrumum
_(Saccharomyces cerevisiae) _
með DNA erfðatækni.
_ _
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Skýjuð hvít dreifa. Við geymslu myndast fíngert hvítt botnfall
með tærum litlausum vökva ofan á.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fendrix er ætlað til virkrar ónæmisaðgerðar hjá unglingum og
fullorðnum 15 ára og eldri, gegn
lifrarbólgu B veirusýkingu (HBV) af völdum allra þekktra
undirflokka veirunnar, hjá sjúklingum með
skerta nýrnastarfsemi (þ.m.t. sjúklingum sem eru á leið í
blóðskilun og sjúklingum í blóðskilun).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
FRUMÓNÆMISAÐGERÐ:
Frumónæmisaðgerðin samanstendur af 4 aðskildum 0,5 ml skömmtum
sem gefnir eru samkvæmt
eftirfarandi áætlun: 1 mánuði, 2 mánuðum og 6 mánuðum eftir
upphafsskammt.
Þegar frumónæmisaðgerð hefur verið hafin með upphafsskammti,
skal henni haldið áfram eftir 1, 2 og
6 mánuði með Fendrix en ekki með öðrum HBV-bóluefnum sem eru
fáanleg á markaðnum.
ÖRVUNARSKAMMTUR:
Þar sem bæði sjúklingar sem eru á leið í blóðskilun og
sjúklingar sem eru í blóðskilun eru sérstaklega
útsettir fyrir HBV og eru í meiri hættu á að fá langvinna
sýkingu, skal íhuga varúðarráðstafanir, þ.e. að
gefa örvunarskammt samkvæmt leiðbeiningum til þess að tryggja
verndandi mótefnaþéttni eins og hún
er skilgreind í hverju landi fyrir sig.
3
Fendrix má nota til að gefa örvunarskammt eftir frumbólusetningu
með Fendrix eða öðru lifrarbólgu B
raðbrigðabóluefni sem e
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 24-05-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 24-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 24-05-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 24-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 24-05-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 24-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 24-05-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 24-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 22-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 24-05-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 24-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 24-05-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 24-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 22-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 24-05-2023
Características técnicas Características técnicas grego 24-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 24-05-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 24-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 24-05-2023
Características técnicas Características técnicas francês 24-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 24-05-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 24-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 24-05-2023
Características técnicas Características técnicas letão 24-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 24-05-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 24-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 24-05-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 24-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 24-05-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 24-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 24-05-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 24-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 22-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 24-05-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 24-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 24-05-2023
Características técnicas Características técnicas português 24-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 22-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 24-05-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 24-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 24-05-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 24-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 24-05-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 24-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 24-05-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 24-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 22-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 24-05-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 24-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 24-05-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 24-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 24-05-2023
Características técnicas Características técnicas croata 24-05-2023

Ver histórico de documentos