Jayempi

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-02-2024

Aktiv ingrediens:

azathioprine

Tilgjengelig fra:

Nova Laboratories Ireland Limited

ATC-kode:

L04AX01

INN (International Name):

azathioprine

Terapeutisk gruppe:

imunosupresíva

Terapeutisk område:

Odmietnutie štepu

Indikasjoner:

Jayempi is indicated in combination with other immunosuppressive agents for the prophylaxis of transplant rejection in patients receiving allogenic kidney, liver, heart, lung or pancreas transplants. Azathioprine is indicated in immunosuppressive regimens as an adjunct to immunosuppressive agents that form the mainstay of treatment (basis immunosuppression). Jayempi is used as an immunosuppressant antimetabolite either alone or, more commonly, in combination with other agents (usually corticosteroids) and/ or procedures which influence the immune response. Jayempi is indicated in patients who are intolerant to glucocorticosteroids or if the therapeutic response is inadequate despite treatment with high doses of glucocorticosteroids, in the following diseases:severe active rheumatoid arthritis (chronic polyarthritis) that cannot be kept under control by less toxic agents (disease-modifying anti-rheumatic -medicinal products – DMARDs)auto-immune hepatitis systemic lupus erythematosusdermatomyositispolyarteritis nodosapemphigus vulgaris and bullous pemphigoidBehçet’s diseaserefractory auto-immune haemolytic anaemia, caused by warm IgG antibodieschronic refractory idiopathic thrombocytopenic purpuraJayempi is used for the treatment of moderately severe to severe forms of chronic inflammatory bowel disease (IBD) (Crohn’s disease or ulcerative colitis) in patients in whom glucocorticosteroid therapy is necessary, but where glucocorticosteroids are not tolerated, or in whom the disease is untreatable with other common means of first choice. It is also indicated in adult patients in relapsing multiple sclerosis, if an immunomodulatory therapy is indicated but beta interferon therapy is not possible, or a stable course has been achieved with previous treatment with azathioprine. 3Jayempi is indicated for the treatment of generalised myasthenia gravis. Depending on the severity of the disease, Jayempi should be given in combination with glucocorticosteroids because of slow onset of action at the beginning of treatment and the glucocorticosteroid dose should be gradually reduced after several months of treatment.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2021-06-21

Informasjon til brukeren

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
JAYEMPI 10 MG/ML PERORÁLNA SUSPENZIA
azatioprín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je liek Jayempi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete liek Jayempi
3.
Ako užívať liek Jayempi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Jayempi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LIEK JAYEMPI A NA ČO SA POUŽÍVA
Liek Jayempi 10 mg/ml perorálna suspenzia obsahuje liečivo
azatioprín. Patrí do skupiny liekov
nazývaných imunosupresíva.
Tieto lieky znižujú aktivitu vášho imunitného systému
(obranyschopnosť tela).
Liek Jayempi sa používa na:
•
zabránenie vášmu telu, aby odmietlo transplantovaný orgán. Na
tento účel sa liek Jayempi
obvykle používa s ďalšími imunosupresívami,
•
liečbu niektorých dlhodobých ochorení, keď imunitný systém
reaguje proti vášmu telu. Liek
Jayempi sa obvykle používa v kombinácii so steroidmi alebo inými
protizápalovými liekmi.
K týmto ochoreniam patria:
-
závažná reumatoidná artritída alebo chronická polyartritída
(dlhodobý chronický zápal
viacerých kĺbov), ktorá sa nedá liečiť inými liekmi,
-
chronické zápalové ochorenia črev
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Jayempi 10 mg/ml perorálna suspenzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml suspenzie obsahuje 10 mg azatioprínu.
Pomocné látky so známym účinkom
Suspenzia obsahuje 1,5 mg benzoanu sodného (E 211) v každom ml.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálna suspenzia
Žltá viskózna suspenzia
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Jayempi je indikovaný v kombinácii s inými imunosupresívami
na profylaxiu odmietnutia
transplantátu u pacientov, ktorí prijali alogénne transplantáty
obličky, pečene, srdca, pľúc alebo
pankreasu. Azatioprín je indikovaný v imunosupresívnych režimoch
ako doplnok k imunosupresívam,
ktoré tvoria pilier liečby (základná imunosupresia).
Liek Jayempi sa používa ako imunosupresívny antimetabolit, a to
buď samostatne, alebo častejšie
v kombinácii s inými liekmi (zvyčajne kortikosteroidmi), a/alebo s
postupmi, ktoré majú vplyv na
imunitnú odpoveď.
Liek Jayempi je indikovaný u pacientov, ktorí neznášajú
glukokortikosteroidy alebo pri ktorých je
terapeutická odpoveď neadekvátna napriek liečbe s vysokými
dávkami glukokortikosteroidov,
v prípade týchto ochorení:
-
závažná aktívna reumatoidná artritída (chronická
polyartritída), ktorú nemožno udržať pod
kontrolou menej toxickými liekmi (chorobu modifikujúce
antireumatické lieky, DMARD),
-
autoimunitná hepatitída,
-
systémový lupus erythematosus,
-
dermatomyozitída,
-
polyarteritis nodosa,
-
pemfigus vulgaris a bulózny pemfigoid,
-
Behçetova choroba,
-
refraktérna autoimunitná hemolytická anémia spôsobená tepelnými
IgG protilátkami,
-
chronická refraktérna idiopatická trombocytopenická purpura.
Liek Jayempi sa používa na liečbu stredne závažného alebo
závažného chronického zápalového
ochorenia črevného traktu (IBD) (Crohnova choroba alebo ulcerózna
kolitída) u pacientov, u ktorých
je nutná liečba glukoko
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 23-06-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk