Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
17-12-2021

Aktiv ingrediens:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Tilgjengelig fra:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC-kode:

L04AX04

INN (International Name):

lenalidomide

Terapeutisk gruppe:

Immunosuppressants

Terapeutisk område:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

Indikasjoner:

Multiple myelomaLenalidomide krka d.d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation.Lenalidomide krka d.d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4.2) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant.Lenalidomide krka d.d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy.Follicular lymphomaLenalidomide krka d.d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).Multiple myelomaLenalidomide krka d.d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation.Lenalidomide krka d.d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4.2) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant.Lenalidomide krka d.d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy.Follicular lymphomaLenalidomide krka d.d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Produkt oppsummering:

Revision: 3

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2021-02-11

Informasjon til brukeren

                                79
B. PACKAGE LEAFLET
80
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 2.5 MG HARD CAPSULES
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG HARD CAPSULES
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 7.5 MG HARD CAPSULES
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG HARD CAPSULES
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG HARD CAPSULES
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG HARD CAPSULES
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG HARD CAPSULES
lenalidomide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Lenalidomide Krka d.d. Novo
mesto
3.
How to take Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
4.
Possible side effects
5.
How to store Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO IS
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto contains the active substance
‘lenalidomide’. This medicine
belongs to a group of medicines which affect how your immune system
works.
WHAT LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO IS USED FOR
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto is used in adults for:
-
Multiple myeloma
-
Follicular lymphoma
MULTIPLE MYELOMA
Multiple myeloma is a type of cancer which affects a certain kind of
white blood cell, called the
plasma cell. These cells collect in the bone marrow and divide,
becoming out of control. This can
damage the bones and kidneys.
Multiple myeloma generally c
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2.5 mg hard capsules
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg hard capsules
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7.5 mg hard capsules
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg hard capsules
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg hard capsules
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 20 mg hard capsules
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 25 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each hard capsule contains lenalidomide hydrochloride monohydrate
equivalent to 2.5 mg, 5 mg,
7.5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg or 25 mg lenalidomide.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule (capsule)
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2.5 mg hard capsules
Capsule cap is green, capsule body is green with imprinted black mark
2.5. Capsule content is white to
yellow white or to brown white powder. Hard capsule size: 4, length 14
± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg hard capsules
Capsule cap is blue, capsule body is blue with imprinted black mark 5.
Capsule content is white to
yellow white or to brown white powder. Hard capsule size: 2, length 18
± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7.5 mg hard capsules
Capsule cap is brown, capsule body is brown with imprinted white mark
7.5. Capsule content is white
to yellow white or to brown white powder. Hard capsule size: 1, length
19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg hard capsules
Capsule cap is green, capsule body is brown with imprinted white mark
10. Capsule content is white to
yellow white or to brown white powder. Hard capsule size: 0, length 21
± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg hard capsules
Capsule cap is brown, capsule body is blue with imprinted black mark
15. Capsule content is white to
yellow white or to brown white powder. Hard capsule size: 2, length 18
± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 20 mg hard capsules
Capsule cap is green, capsule body is blue with imprinted black mark
20
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 31-08-2021

Søk varsler relatert til dette produktet