Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
17-12-2021
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
17-12-2021
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
31-08-2021

Aktivna sestavina:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Dostopno od:

Krka, d.d., Novo mesto 

Koda artikla:

L04AX04

INN (mednarodno ime):

lenalidomide

Terapevtska skupina:

Immunosuppressants

Terapevtsko območje:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

Terapevtske indikacije:

Multiple myelomaLenalidomide krka d.d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation.Lenalidomide krka d.d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4.2) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant.Lenalidomide krka d.d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy.Follicular lymphomaLenalidomide krka d.d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).Multiple myelomaLenalidomide krka d.d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation.Lenalidomide krka d.d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4.2) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant.Lenalidomide krka d.d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy.Follicular lymphomaLenalidomide krka d.d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Povzetek izdelek:

Revision: 3

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2021-02-11

Navodilo za uporabo

                                79
B. PACKAGE LEAFLET
80
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 2.5 MG HARD CAPSULES
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG HARD CAPSULES
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 7.5 MG HARD CAPSULES
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG HARD CAPSULES
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG HARD CAPSULES
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG HARD CAPSULES
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG HARD CAPSULES
lenalidomide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Lenalidomide Krka d.d. Novo
mesto
3.
How to take Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
4.
Possible side effects
5.
How to store Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO IS
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto contains the active substance
‘lenalidomide’. This medicine
belongs to a group of medicines which affect how your immune system
works.
WHAT LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO IS USED FOR
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto is used in adults for:
-
Multiple myeloma
-
Follicular lymphoma
MULTIPLE MYELOMA
Multiple myeloma is a type of cancer which affects a certain kind of
white blood cell, called the
plasma cell. These cells collect in the bone marrow and divide,
becoming out of control. This can
damage the bones and kidneys.
Multiple myeloma generally c
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2.5 mg hard capsules
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg hard capsules
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7.5 mg hard capsules
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg hard capsules
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg hard capsules
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 20 mg hard capsules
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 25 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each hard capsule contains lenalidomide hydrochloride monohydrate
equivalent to 2.5 mg, 5 mg,
7.5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg or 25 mg lenalidomide.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule (capsule)
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2.5 mg hard capsules
Capsule cap is green, capsule body is green with imprinted black mark
2.5. Capsule content is white to
yellow white or to brown white powder. Hard capsule size: 4, length 14
± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg hard capsules
Capsule cap is blue, capsule body is blue with imprinted black mark 5.
Capsule content is white to
yellow white or to brown white powder. Hard capsule size: 2, length 18
± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7.5 mg hard capsules
Capsule cap is brown, capsule body is brown with imprinted white mark
7.5. Capsule content is white
to yellow white or to brown white powder. Hard capsule size: 1, length
19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg hard capsules
Capsule cap is green, capsule body is brown with imprinted white mark
10. Capsule content is white to
yellow white or to brown white powder. Hard capsule size: 0, length 21
± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg hard capsules
Capsule cap is brown, capsule body is blue with imprinted black mark
15. Capsule content is white to
yellow white or to brown white powder. Hard capsule size: 2, length 18
± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 20 mg hard capsules
Capsule cap is green, capsule body is blue with imprinted black mark
20
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 31-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 31-08-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom