Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Dostępny od:

Krka, d.d., Novo mesto 

Kod ATC:

L04AX04

INN (International Nazwa):

lenalidomide

Grupa terapeutyczna:

Immunosuppressants

Dziedzina terapeutyczna:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

Wskazania:

Multiple myelomaLenalidomide krka d.d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation.Lenalidomide krka d.d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4.2) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant.Lenalidomide krka d.d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy.Follicular lymphomaLenalidomide krka d.d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).Multiple myelomaLenalidomide krka d.d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation.Lenalidomide krka d.d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4.2) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant.Lenalidomide krka d.d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy.Follicular lymphomaLenalidomide krka d.d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Podsumowanie produktu:

Revision: 3

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2021-02-11

Ulotka dla pacjenta

                                79
B. PACKAGE LEAFLET
80
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 2.5 MG HARD CAPSULES
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG HARD CAPSULES
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 7.5 MG HARD CAPSULES
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG HARD CAPSULES
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG HARD CAPSULES
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG HARD CAPSULES
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG HARD CAPSULES
lenalidomide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Lenalidomide Krka d.d. Novo
mesto
3.
How to take Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
4.
Possible side effects
5.
How to store Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO IS
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto contains the active substance
‘lenalidomide’. This medicine
belongs to a group of medicines which affect how your immune system
works.
WHAT LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO IS USED FOR
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto is used in adults for:
-
Multiple myeloma
-
Follicular lymphoma
MULTIPLE MYELOMA
Multiple myeloma is a type of cancer which affects a certain kind of
white blood cell, called the
plasma cell. These cells collect in the bone marrow and divide,
becoming out of control. This can
damage the bones and kidneys.
Multiple myeloma generally c
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2.5 mg hard capsules
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg hard capsules
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7.5 mg hard capsules
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg hard capsules
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg hard capsules
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 20 mg hard capsules
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 25 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each hard capsule contains lenalidomide hydrochloride monohydrate
equivalent to 2.5 mg, 5 mg,
7.5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg or 25 mg lenalidomide.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule (capsule)
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2.5 mg hard capsules
Capsule cap is green, capsule body is green with imprinted black mark
2.5. Capsule content is white to
yellow white or to brown white powder. Hard capsule size: 4, length 14
± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg hard capsules
Capsule cap is blue, capsule body is blue with imprinted black mark 5.
Capsule content is white to
yellow white or to brown white powder. Hard capsule size: 2, length 18
± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7.5 mg hard capsules
Capsule cap is brown, capsule body is brown with imprinted white mark
7.5. Capsule content is white
to yellow white or to brown white powder. Hard capsule size: 1, length
19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg hard capsules
Capsule cap is green, capsule body is brown with imprinted white mark
10. Capsule content is white to
yellow white or to brown white powder. Hard capsule size: 0, length 21
± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg hard capsules
Capsule cap is brown, capsule body is blue with imprinted black mark
15. Capsule content is white to
yellow white or to brown white powder. Hard capsule size: 2, length 18
± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 20 mg hard capsules
Capsule cap is green, capsule body is blue with imprinted black mark
20
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 31-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 31-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 31-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 31-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 31-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 31-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 31-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 31-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 31-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 31-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 31-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 31-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 31-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 31-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 31-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 31-08-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem