Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Anh

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Sẵn có từ:

Krka, d.d., Novo mesto 

Mã ATC:

L04AX04

INN (Tên quốc tế):

lenalidomide

Nhóm trị liệu:

Immunosuppressants

Khu trị liệu:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

Chỉ dẫn điều trị:

Multiple myelomaLenalidomide krka d.d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation.Lenalidomide krka d.d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4.2) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant.Lenalidomide krka d.d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy.Follicular lymphomaLenalidomide krka d.d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).Multiple myelomaLenalidomide krka d.d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation.Lenalidomide krka d.d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4.2) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant.Lenalidomide krka d.d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy.Follicular lymphomaLenalidomide krka d.d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 3

Tình trạng ủy quyền:

Authorised

Ngày ủy quyền:

2021-02-11

Tờ rơi thông tin

                                79
B. PACKAGE LEAFLET
80
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 2.5 MG HARD CAPSULES
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG HARD CAPSULES
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 7.5 MG HARD CAPSULES
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG HARD CAPSULES
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG HARD CAPSULES
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG HARD CAPSULES
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG HARD CAPSULES
lenalidomide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Lenalidomide Krka d.d. Novo
mesto
3.
How to take Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
4.
Possible side effects
5.
How to store Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO IS
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto contains the active substance
‘lenalidomide’. This medicine
belongs to a group of medicines which affect how your immune system
works.
WHAT LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO IS USED FOR
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto is used in adults for:
-
Multiple myeloma
-
Follicular lymphoma
MULTIPLE MYELOMA
Multiple myeloma is a type of cancer which affects a certain kind of
white blood cell, called the
plasma cell. These cells collect in the bone marrow and divide,
becoming out of control. This can
damage the bones and kidneys.
Multiple myeloma generally c
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2.5 mg hard capsules
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg hard capsules
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7.5 mg hard capsules
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg hard capsules
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg hard capsules
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 20 mg hard capsules
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 25 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each hard capsule contains lenalidomide hydrochloride monohydrate
equivalent to 2.5 mg, 5 mg,
7.5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg or 25 mg lenalidomide.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule (capsule)
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2.5 mg hard capsules
Capsule cap is green, capsule body is green with imprinted black mark
2.5. Capsule content is white to
yellow white or to brown white powder. Hard capsule size: 4, length 14
± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg hard capsules
Capsule cap is blue, capsule body is blue with imprinted black mark 5.
Capsule content is white to
yellow white or to brown white powder. Hard capsule size: 2, length 18
± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7.5 mg hard capsules
Capsule cap is brown, capsule body is brown with imprinted white mark
7.5. Capsule content is white
to yellow white or to brown white powder. Hard capsule size: 1, length
19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg hard capsules
Capsule cap is green, capsule body is brown with imprinted white mark
10. Capsule content is white to
yellow white or to brown white powder. Hard capsule size: 0, length 21
± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg hard capsules
Capsule cap is brown, capsule body is blue with imprinted black mark
15. Capsule content is white to
yellow white or to brown white powder. Hard capsule size: 2, length 18
± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 20 mg hard capsules
Capsule cap is green, capsule body is blue with imprinted black mark
20
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 31-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 31-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 31-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 31-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 31-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 31-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 31-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 31-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 31-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 31-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 31-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 31-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 31-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 31-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 31-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 31-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 31-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 31-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 31-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 31-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 31-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 17-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 17-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 17-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 17-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 31-08-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này