Pramipexole Teva

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
23-11-2021

Aktiv ingrediens:

pramipexol-dihidroklorid-monohidrát

Tilgjengelig fra:

Teva Pharma B.V.

ATC-kode:

N04BC05

INN (International Name):

pramipexole

Terapeutisk gruppe:

Parkinson-ellenes szerek

Terapeutisk område:

Parkinson kór

Indikasjoner:

A Pramipexole Teva az idiopátiás Parkinson-kór, önmagában (levodopa nélkül) vagy levodopával kombinációban szenvedő betegek jeleinek és tüneteinek kezelésére javallt. a betegség folyamán keresztül késői szakaszában, amikor a levodopa hord ki vagy inkonzisztenssé válnak, és a terápiás hatás ingadozások fordulnak elő (vége-of-dózis vagy "on-off" ingadozások). A Pramipexole Teva javallt felnőtteknél a tüneti kezelés, közepesen súlyos vagy súlyos idiopátiás Nyugtalan Láb Szindróma adag legfeljebb 0. 54 mg bázis (0. 75 mg só) (lásd 4.

Produkt oppsummering:

Revision: 22

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

2008-12-18

Informasjon til brukeren

                                _ _
46
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
_ _
_ _
47
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PRAMIPEXOLE TEVA 0,088 MG TABLETTA
PRAMIPEXOLE TEVA 0,18 MG TABLETTA
PRAMIPEXOLE TEVA 0,35 MG TABLETTA
PRAMIPEXOLE TEVA 0,7 MG TABLETTA
pramipexol
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
_ _
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pramipexole Teva tabletta és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pramipexole Teva tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Pramipexole Teva tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pramipexole Teva tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PRAMIPEXOLE TEVA TABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A pramipexol hatóanyag-tartalmú Pramipexole Teva az ún.
dopamin-agonisták csoportjába tartozó
gyógyszer, ami az agyi dopamin-receptorok működését serkenti. A
dopamin-receptorok működésének
serkentése idegimpulzust vált ki az agyban, ami a testmozgások
irányítását segíti.
A Pramipexole Teva tabletta adható:
•
idiopátiás („ismeretlen kóreredetű”) Parkinson-kór
kezelésére felnőtteknél önmagában vagy
l
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                _ _
1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
_ _
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletta
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletta
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletta
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletta
0,125 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami
0,088 mg pramipexolnak felel meg.
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletta
0,25 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami 0,18
mg pramipexolnak felel meg.
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletta
0,5 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami 0,35
mg pramipexolnak felel meg.
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletta
0,1 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami 0,7
mg pramipexolnak felel meg.
_Megjegyzés: _
A pramipexol szakirodalomban közölt dózisai a só-formájára
vonatkoznak.
Ennek megfelelően, a pramipexol adagolását pramipexol bázisra és
(zárójelben) sóra is megadjuk.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletta
Fehér színű, kerek, lapos felületű, lekerekített élű, 5,55 mm
átmérőjű, az egyik oldalán „93”, a másik
oldalán „P1” dombornyomásos jelöléssel ellátott tabletta.
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletta
Fehér színű, kerek, lapos felületű, lekerekített élű, 7,00 mm
átmérőjű, az egyik oldalán két darab,
egymás felett elhelyezkedő „P2” jelöléssel, a másik oldalán
pedig „93” dombornyomásos jelöléssel
ellátott tabletta. A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletta
Fehér-törtfehér színű, ovális, mindkét oldalán domború
felületű tabletta, az egyik oldalán függőleges
törővonallal elválasztva mélynyomású „9” és „3”
jelöléssel, a másik oldalán pedig „8023” jelöléssel.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletta
Fehér színű, kerek, lapos felületű, lekerekített élű, 8,82 mm
átmérőjű, az egyik
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 23-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 23-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 23-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 23-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 23-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 23-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 23-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 23-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 23-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 23-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 23-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 23-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 23-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 23-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 23-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 23-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 23-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 23-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 23-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 23-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 23-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 23-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 23-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 23-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 23-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 23-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 23-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 23-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 23-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 23-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 23-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 23-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 23-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 23-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 23-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 23-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 23-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 23-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 23-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 23-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 23-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 23-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 23-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 23-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 23-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 23-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 23-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 23-11-2021

Søk varsler relatert til dette produktet