Pramipexole Teva

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
23-11-2021
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
23-11-2021

Aktiva substanser:

pramipexol-dihidroklorid-monohidrát

Tillgänglig från:

Teva Pharma B.V.

ATC-kod:

N04BC05

INN (International namn):

pramipexole

Terapeutisk grupp:

Parkinson-ellenes szerek

Terapiområde:

Parkinson kór

Terapeutiska indikationer:

A Pramipexole Teva az idiopátiás Parkinson-kór, önmagában (levodopa nélkül) vagy levodopával kombinációban szenvedő betegek jeleinek és tüneteinek kezelésére javallt. a betegség folyamán keresztül késői szakaszában, amikor a levodopa hord ki vagy inkonzisztenssé válnak, és a terápiás hatás ingadozások fordulnak elő (vége-of-dózis vagy "on-off" ingadozások). A Pramipexole Teva javallt felnőtteknél a tüneti kezelés, közepesen súlyos vagy súlyos idiopátiás Nyugtalan Láb Szindróma adag legfeljebb 0. 54 mg bázis (0. 75 mg só) (lásd 4.

Produktsammanfattning:

Revision: 22

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

2008-12-18

Bipacksedel

                                _ _
46
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
_ _
_ _
47
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PRAMIPEXOLE TEVA 0,088 MG TABLETTA
PRAMIPEXOLE TEVA 0,18 MG TABLETTA
PRAMIPEXOLE TEVA 0,35 MG TABLETTA
PRAMIPEXOLE TEVA 0,7 MG TABLETTA
pramipexol
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
_ _
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pramipexole Teva tabletta és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pramipexole Teva tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Pramipexole Teva tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pramipexole Teva tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PRAMIPEXOLE TEVA TABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A pramipexol hatóanyag-tartalmú Pramipexole Teva az ún.
dopamin-agonisták csoportjába tartozó
gyógyszer, ami az agyi dopamin-receptorok működését serkenti. A
dopamin-receptorok működésének
serkentése idegimpulzust vált ki az agyban, ami a testmozgások
irányítását segíti.
A Pramipexole Teva tabletta adható:
•
idiopátiás („ismeretlen kóreredetű”) Parkinson-kór
kezelésére felnőtteknél önmagában vagy
l
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                _ _
1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
_ _
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletta
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletta
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletta
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletta
0,125 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami
0,088 mg pramipexolnak felel meg.
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletta
0,25 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami 0,18
mg pramipexolnak felel meg.
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletta
0,5 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami 0,35
mg pramipexolnak felel meg.
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletta
0,1 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami 0,7
mg pramipexolnak felel meg.
_Megjegyzés: _
A pramipexol szakirodalomban közölt dózisai a só-formájára
vonatkoznak.
Ennek megfelelően, a pramipexol adagolását pramipexol bázisra és
(zárójelben) sóra is megadjuk.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletta
Fehér színű, kerek, lapos felületű, lekerekített élű, 5,55 mm
átmérőjű, az egyik oldalán „93”, a másik
oldalán „P1” dombornyomásos jelöléssel ellátott tabletta.
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletta
Fehér színű, kerek, lapos felületű, lekerekített élű, 7,00 mm
átmérőjű, az egyik oldalán két darab,
egymás felett elhelyezkedő „P2” jelöléssel, a másik oldalán
pedig „93” dombornyomásos jelöléssel
ellátott tabletta. A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletta
Fehér-törtfehér színű, ovális, mindkét oldalán domború
felületű tabletta, az egyik oldalán függőleges
törővonallal elválasztva mélynyomású „9” és „3”
jelöléssel, a másik oldalán pedig „8023” jelöléssel.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletta
Fehér színű, kerek, lapos felületű, lekerekített élű, 8,82 mm
átmérőjű, az egyik
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 23-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 23-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 23-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 23-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 23-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 23-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 23-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 23-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 23-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 23-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 23-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 23-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 23-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 23-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 23-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 23-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 23-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 23-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 23-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 23-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 23-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 23-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 23-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 23-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 23-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 23-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 23-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 23-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 23-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 23-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 23-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 23-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 23-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 23-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 23-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 23-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 23-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 23-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 23-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 23-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 23-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 23-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 23-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 23-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 23-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 23-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 23-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 23-11-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt