Pramipexole Teva

País: União Europeia

Língua: húngaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

pramipexol-dihidroklorid-monohidrát

Disponível em:

Teva Pharma B.V.

Código ATC:

N04BC05

DCI (Denominação Comum Internacional):

pramipexole

Grupo terapêutico:

Parkinson-ellenes szerek

Área terapêutica:

Parkinson kór

Indicações terapêuticas:

A Pramipexole Teva az idiopátiás Parkinson-kór, önmagában (levodopa nélkül) vagy levodopával kombinációban szenvedő betegek jeleinek és tüneteinek kezelésére javallt. a betegség folyamán keresztül késői szakaszában, amikor a levodopa hord ki vagy inkonzisztenssé válnak, és a terápiás hatás ingadozások fordulnak elő (vége-of-dózis vagy "on-off" ingadozások). A Pramipexole Teva javallt felnőtteknél a tüneti kezelés, közepesen súlyos vagy súlyos idiopátiás Nyugtalan Láb Szindróma adag legfeljebb 0. 54 mg bázis (0. 75 mg só) (lásd 4.

Resumo do produto:

Revision: 22

Status de autorização:

Felhatalmazott

Data de autorização:

2008-12-18

Folheto informativo - Bula

                                _ _
46
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
_ _
_ _
47
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PRAMIPEXOLE TEVA 0,088 MG TABLETTA
PRAMIPEXOLE TEVA 0,18 MG TABLETTA
PRAMIPEXOLE TEVA 0,35 MG TABLETTA
PRAMIPEXOLE TEVA 0,7 MG TABLETTA
pramipexol
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
_ _
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pramipexole Teva tabletta és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pramipexole Teva tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Pramipexole Teva tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pramipexole Teva tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PRAMIPEXOLE TEVA TABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A pramipexol hatóanyag-tartalmú Pramipexole Teva az ún.
dopamin-agonisták csoportjába tartozó
gyógyszer, ami az agyi dopamin-receptorok működését serkenti. A
dopamin-receptorok működésének
serkentése idegimpulzust vált ki az agyban, ami a testmozgások
irányítását segíti.
A Pramipexole Teva tabletta adható:
•
idiopátiás („ismeretlen kóreredetű”) Parkinson-kór
kezelésére felnőtteknél önmagában vagy
l
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                _ _
1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
_ _
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletta
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletta
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletta
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletta
0,125 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami
0,088 mg pramipexolnak felel meg.
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletta
0,25 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami 0,18
mg pramipexolnak felel meg.
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletta
0,5 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami 0,35
mg pramipexolnak felel meg.
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletta
0,1 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami 0,7
mg pramipexolnak felel meg.
_Megjegyzés: _
A pramipexol szakirodalomban közölt dózisai a só-formájára
vonatkoznak.
Ennek megfelelően, a pramipexol adagolását pramipexol bázisra és
(zárójelben) sóra is megadjuk.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletta
Fehér színű, kerek, lapos felületű, lekerekített élű, 5,55 mm
átmérőjű, az egyik oldalán „93”, a másik
oldalán „P1” dombornyomásos jelöléssel ellátott tabletta.
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletta
Fehér színű, kerek, lapos felületű, lekerekített élű, 7,00 mm
átmérőjű, az egyik oldalán két darab,
egymás felett elhelyezkedő „P2” jelöléssel, a másik oldalán
pedig „93” dombornyomásos jelöléssel
ellátott tabletta. A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletta
Fehér-törtfehér színű, ovális, mindkét oldalán domború
felületű tabletta, az egyik oldalán függőleges
törővonallal elválasztva mélynyomású „9” és „3”
jelöléssel, a másik oldalán pedig „8023” jelöléssel.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletta
Fehér színű, kerek, lapos felületű, lekerekített élű, 8,82 mm
átmérőjű, az egyik
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 23-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 23-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 23-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 23-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 23-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 23-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas grego 23-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 23-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas francês 23-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 23-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas letão 23-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 23-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 23-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 23-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 23-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas português 23-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 23-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 23-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 23-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 23-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 23-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 23-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 23-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas croata 23-11-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos