Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
opdualag
bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab, relatlimab - melanom - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - opdualag is indicated for the first line treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older with tumour cell pd l1 expression < 1%.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
onduarp
boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hypertensjon - sirkulasjonssystem - behandling av essensiell hypertensjon hos voksne:legg på therapyonduarp er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på amlodipine. erstatning therapyadult pasienter som mottar telmisartan og amlodipine fra separate tabletter kan i stedet få tabletter av onduarp inneholder den samme komponenten doser.
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
caverject dual 10 mikrog/0.5 ml
pfizer as - alprostadil - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 10 mikrog/0.5 ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
caverject dual 20 mikrog/0.5 ml
pfizer as - alprostadil - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 20 mikrog/0.5 ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
enanton depot dual 30 mg
orion corporation - espoo - leuprorelinacetat - pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte - 30 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
enanton depot dual 3.75 mg
orion corporation - espoo - leuprorelinacetat - pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte - 3.75 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
enanton depot dual 11.25 mg
orion corporation - espoo - leuprorelinacetat - pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte - 11.25 mg
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
blincyto
amgen europe b.v. - blinatumomab - forløpercellelymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiske midler - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.