Onduarp

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
02-04-2014

Aktiv ingrediens:

Telmisartan

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kode:

C09DB04

INN (International Name):

telmisartan, amlodipine

Terapeutisk gruppe:

Sirkulasjonssystem

Terapeutisk område:

hypertensjon

Indikasjoner:

Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne:Legg på therapyOnduarp er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på amlodipine. Erstatning therapyAdult pasienter som mottar telmisartan og amlodipine fra separate tabletter kan i stedet få tabletter av Onduarp inneholder den samme komponenten doser.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Tilbaketrukket

Autorisasjon dato:

2011-11-24

Informasjon til brukeren

                                96
B. PAKNINGSVEDLEGG
97
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ONDUARP 40 MG /5 MG TABLETTER
Telmisartan/Amlodipin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
bivirkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Onduarp er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Onduarp
3.
Hvordan du bruker Onduarp
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Onduarp
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA ONDUARP ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Onduarp tabletter inneholder to virkestoffer som kalles telmisartan og
amlodipin. Begge disse stoffene
bidrar til å kontrollere det høye blodtrykket ditt:
-
Telmisartan tilhører en gruppe stoffer som kalles "angiotensin
II-antagonister". Angiotensin II er
et stoff som produseres i kroppen og som får blodårene til å trekke
seg sammen slik at
blodtrykket stiger. Telmisartan virker ved å blokkere effekten av
angiotensin II.
-
Amlodipin tilhører en gruppe legemidler som kalles
"kalsiumkanalblokkere". Amlodipin hindrer
kalsium fra å bevege seg inn i blodåreveggene, noe som hindrer
sammentrekning av blodårene.
Dette betyr at begge disse virkestoffene virker sammen for å bidra
til at blodårene ikke trekker seg
sammen. Derfor slapper blodårene av og blodtrykket senkes.
ONDUARP BRUKES TIL Å behandle høyt blodtrykk
-
hos voksne pasienter hvor blodtrykket ikke er godt nok kontrollert med
amlodipin.
-
hos voksne pasienter som allerede tar telmisartan og amlodipin i
separate tabletter, og som
isteden ønsker å ta de samme dosene i én ta
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Onduarp 40 mg/5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan og 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat).
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 168,64 mg sorbitol (E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Blå og hvite, ovale, to-lags tabletter preget med produktkoden A1 på
den ene siden og firmalogo på
den andre siden..
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne:
Tilleggsbehandling:
Onduarp er indisert til voksne som ikke har tilstrekkelig
blodtrykkskontroll ved bruk av amlodipin.
Erstatningsbehandling:
Voksne pasienter som bruker separate tabletter med telmisartan og
amlodipin kan i stedet få tabletter
av Onduarp som inneholder samme doser av de enkelte komponentene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose av Onduarp tabletter er én tablett daglig.
Anbefalt maksimumsdose er en tablett Onduarp 80 mg/10 mg daglig.
Onduarp er indisert for
langtidsbehandling.
Bruk av amlodipin sammen med grapefrukt eller grapefruktjuice
anbefales ikke, da
biotilgjengeligheten av amlodipin kan øke hos noen pasienter og
resultere i forsterkede
blodtrykkssenkende effekter (se pkt. 4.5)
_Tilleggsbehandling _
Onduarp 40 mg/5 mg tabletter kan gis til pasienter som ikke har
tilstrekkelig blodtrykkskontroll med
5 mg amlodipin alene.
Individuell dosejustering med komponentene (amlodipin og telmisartan)
anbefales før bytte til fast
dosekombinasjon. Når det er klinisk forsvarlig kan det vurderes
direkte bytte fra monoterapi til fast
dosekombinasjon.
3
Pasienter som behandles med 10 mg amlodipin og som får doseavhengige
bivirkninger slik som ødem,
kan bytte til Onduarp 40 mg/5 mg en gang daglig. På den måten
reduseres dosen av amlodipin uten å
redusere den samlede forventede antihypertensive effekten.
_Erstatningsbehandling _
Pasienter som behandles med telmisartan og amlodipin som
enkelttabletter kan i
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale spansk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale dansk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale tysk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale estisk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale gresk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale fransk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale polsk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale finsk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale svensk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 02-04-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk