Onduarp

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
02-04-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
02-04-2014

有效成分:

Telmisartan

可用日期:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC代码:

C09DB04

INN(国际名称):

telmisartan, amlodipine

治疗组:

Sirkulasjonssystem

治疗领域:

hypertensjon

疗效迹象:

Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne:Legg på therapyOnduarp er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på amlodipine. Erstatning therapyAdult pasienter som mottar telmisartan og amlodipine fra separate tabletter kan i stedet få tabletter av Onduarp inneholder den samme komponenten doser.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Tilbaketrukket

授权日期:

2011-11-24

资料单张

                                96
B. PAKNINGSVEDLEGG
97
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ONDUARP 40 MG /5 MG TABLETTER
Telmisartan/Amlodipin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
bivirkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Onduarp er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Onduarp
3.
Hvordan du bruker Onduarp
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Onduarp
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA ONDUARP ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Onduarp tabletter inneholder to virkestoffer som kalles telmisartan og
amlodipin. Begge disse stoffene
bidrar til å kontrollere det høye blodtrykket ditt:
-
Telmisartan tilhører en gruppe stoffer som kalles "angiotensin
II-antagonister". Angiotensin II er
et stoff som produseres i kroppen og som får blodårene til å trekke
seg sammen slik at
blodtrykket stiger. Telmisartan virker ved å blokkere effekten av
angiotensin II.
-
Amlodipin tilhører en gruppe legemidler som kalles
"kalsiumkanalblokkere". Amlodipin hindrer
kalsium fra å bevege seg inn i blodåreveggene, noe som hindrer
sammentrekning av blodårene.
Dette betyr at begge disse virkestoffene virker sammen for å bidra
til at blodårene ikke trekker seg
sammen. Derfor slapper blodårene av og blodtrykket senkes.
ONDUARP BRUKES TIL Å behandle høyt blodtrykk
-
hos voksne pasienter hvor blodtrykket ikke er godt nok kontrollert med
amlodipin.
-
hos voksne pasienter som allerede tar telmisartan og amlodipin i
separate tabletter, og som
isteden ønsker å ta de samme dosene i én ta
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Onduarp 40 mg/5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan og 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat).
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 168,64 mg sorbitol (E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Blå og hvite, ovale, to-lags tabletter preget med produktkoden A1 på
den ene siden og firmalogo på
den andre siden..
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne:
Tilleggsbehandling:
Onduarp er indisert til voksne som ikke har tilstrekkelig
blodtrykkskontroll ved bruk av amlodipin.
Erstatningsbehandling:
Voksne pasienter som bruker separate tabletter med telmisartan og
amlodipin kan i stedet få tabletter
av Onduarp som inneholder samme doser av de enkelte komponentene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose av Onduarp tabletter er én tablett daglig.
Anbefalt maksimumsdose er en tablett Onduarp 80 mg/10 mg daglig.
Onduarp er indisert for
langtidsbehandling.
Bruk av amlodipin sammen med grapefrukt eller grapefruktjuice
anbefales ikke, da
biotilgjengeligheten av amlodipin kan øke hos noen pasienter og
resultere i forsterkede
blodtrykkssenkende effekter (se pkt. 4.5)
_Tilleggsbehandling _
Onduarp 40 mg/5 mg tabletter kan gis til pasienter som ikke har
tilstrekkelig blodtrykkskontroll med
5 mg amlodipin alene.
Individuell dosejustering med komponentene (amlodipin og telmisartan)
anbefales før bytte til fast
dosekombinasjon. Når det er klinisk forsvarlig kan det vurderes
direkte bytte fra monoterapi til fast
dosekombinasjon.
3
Pasienter som behandles med 10 mg amlodipin og som får doseavhengige
bivirkninger slik som ødem,
kan bytte til Onduarp 40 mg/5 mg en gang daglig. På den måten
reduseres dosen av amlodipin uten å
redusere den samlede forventede antihypertensive effekten.
_Erstatningsbehandling _
Pasienter som behandles med telmisartan og amlodipin som
enkelttabletter kan i
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-04-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-04-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 02-04-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-04-2014
资料单张 资料单张 捷克文 02-04-2014
产品特点 产品特点 捷克文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-04-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 02-04-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-04-2014
资料单张 资料单张 德文 02-04-2014
产品特点 产品特点 德文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-04-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-04-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-04-2014
资料单张 资料单张 希腊文 02-04-2014
产品特点 产品特点 希腊文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-04-2014
资料单张 资料单张 英文 02-04-2014
产品特点 产品特点 英文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-04-2014
资料单张 资料单张 法文 02-04-2014
产品特点 产品特点 法文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-04-2014
资料单张 资料单张 意大利文 02-04-2014
产品特点 产品特点 意大利文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-04-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-04-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-04-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-04-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-04-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-04-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-04-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 02-04-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-04-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 02-04-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-04-2014
资料单张 资料单张 波兰文 02-04-2014
产品特点 产品特点 波兰文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-04-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-04-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-04-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-04-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-04-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-04-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-04-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-04-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-04-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 02-04-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-04-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 02-04-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-04-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 02-04-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 02-04-2014
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-04-2014
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-04-2014

查看文件历史