Onduarp

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Norveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
02-04-2014

Aktif bileşen:

Telmisartan

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kodu:

C09DB04

INN (International Adı):

telmisartan, amlodipine

Terapötik grubu:

Sirkulasjonssystem

Terapötik alanı:

hypertensjon

Terapötik endikasyonlar:

Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne:Legg på therapyOnduarp er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på amlodipine. Erstatning therapyAdult pasienter som mottar telmisartan og amlodipine fra separate tabletter kan i stedet få tabletter av Onduarp inneholder den samme komponenten doser.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

Tilbaketrukket

Yetkilendirme tarihi:

2011-11-24

Bilgilendirme broşürü

                                96
B. PAKNINGSVEDLEGG
97
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ONDUARP 40 MG /5 MG TABLETTER
Telmisartan/Amlodipin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
bivirkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Onduarp er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Onduarp
3.
Hvordan du bruker Onduarp
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Onduarp
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA ONDUARP ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Onduarp tabletter inneholder to virkestoffer som kalles telmisartan og
amlodipin. Begge disse stoffene
bidrar til å kontrollere det høye blodtrykket ditt:
-
Telmisartan tilhører en gruppe stoffer som kalles "angiotensin
II-antagonister". Angiotensin II er
et stoff som produseres i kroppen og som får blodårene til å trekke
seg sammen slik at
blodtrykket stiger. Telmisartan virker ved å blokkere effekten av
angiotensin II.
-
Amlodipin tilhører en gruppe legemidler som kalles
"kalsiumkanalblokkere". Amlodipin hindrer
kalsium fra å bevege seg inn i blodåreveggene, noe som hindrer
sammentrekning av blodårene.
Dette betyr at begge disse virkestoffene virker sammen for å bidra
til at blodårene ikke trekker seg
sammen. Derfor slapper blodårene av og blodtrykket senkes.
ONDUARP BRUKES TIL Å behandle høyt blodtrykk
-
hos voksne pasienter hvor blodtrykket ikke er godt nok kontrollert med
amlodipin.
-
hos voksne pasienter som allerede tar telmisartan og amlodipin i
separate tabletter, og som
isteden ønsker å ta de samme dosene i én ta
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Onduarp 40 mg/5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan og 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat).
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 168,64 mg sorbitol (E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Blå og hvite, ovale, to-lags tabletter preget med produktkoden A1 på
den ene siden og firmalogo på
den andre siden..
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne:
Tilleggsbehandling:
Onduarp er indisert til voksne som ikke har tilstrekkelig
blodtrykkskontroll ved bruk av amlodipin.
Erstatningsbehandling:
Voksne pasienter som bruker separate tabletter med telmisartan og
amlodipin kan i stedet få tabletter
av Onduarp som inneholder samme doser av de enkelte komponentene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose av Onduarp tabletter er én tablett daglig.
Anbefalt maksimumsdose er en tablett Onduarp 80 mg/10 mg daglig.
Onduarp er indisert for
langtidsbehandling.
Bruk av amlodipin sammen med grapefrukt eller grapefruktjuice
anbefales ikke, da
biotilgjengeligheten av amlodipin kan øke hos noen pasienter og
resultere i forsterkede
blodtrykkssenkende effekter (se pkt. 4.5)
_Tilleggsbehandling _
Onduarp 40 mg/5 mg tabletter kan gis til pasienter som ikke har
tilstrekkelig blodtrykkskontroll med
5 mg amlodipin alene.
Individuell dosejustering med komponentene (amlodipin og telmisartan)
anbefales før bytte til fast
dosekombinasjon. Når det er klinisk forsvarlig kan det vurderes
direkte bytte fra monoterapi til fast
dosekombinasjon.
3
Pasienter som behandles med 10 mg amlodipin og som får doseavhengige
bivirkninger slik som ødem,
kan bytte til Onduarp 40 mg/5 mg en gang daglig. På den måten
reduseres dosen av amlodipin uten å
redusere den samlede forventede antihypertensive effekten.
_Erstatningsbehandling _
Pasienter som behandles med telmisartan og amlodipin som
enkelttabletter kan i
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 02-04-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 02-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 02-04-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 02-04-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin