Onduarp

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
02-04-2014

Ingredient activ:

Telmisartan

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codul ATC:

C09DB04

INN (nume internaţional):

telmisartan, amlodipine

Grupul Terapeutică:

Sirkulasjonssystem

Zonă Terapeutică:

hypertensjon

Indicații terapeutice:

Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne:Legg på therapyOnduarp er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på amlodipine. Erstatning therapyAdult pasienter som mottar telmisartan og amlodipine fra separate tabletter kan i stedet få tabletter av Onduarp inneholder den samme komponenten doser.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Tilbaketrukket

Data de autorizare:

2011-11-24

Prospect

                                96
B. PAKNINGSVEDLEGG
97
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ONDUARP 40 MG /5 MG TABLETTER
Telmisartan/Amlodipin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
bivirkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Onduarp er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Onduarp
3.
Hvordan du bruker Onduarp
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Onduarp
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA ONDUARP ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Onduarp tabletter inneholder to virkestoffer som kalles telmisartan og
amlodipin. Begge disse stoffene
bidrar til å kontrollere det høye blodtrykket ditt:
-
Telmisartan tilhører en gruppe stoffer som kalles "angiotensin
II-antagonister". Angiotensin II er
et stoff som produseres i kroppen og som får blodårene til å trekke
seg sammen slik at
blodtrykket stiger. Telmisartan virker ved å blokkere effekten av
angiotensin II.
-
Amlodipin tilhører en gruppe legemidler som kalles
"kalsiumkanalblokkere". Amlodipin hindrer
kalsium fra å bevege seg inn i blodåreveggene, noe som hindrer
sammentrekning av blodårene.
Dette betyr at begge disse virkestoffene virker sammen for å bidra
til at blodårene ikke trekker seg
sammen. Derfor slapper blodårene av og blodtrykket senkes.
ONDUARP BRUKES TIL Å behandle høyt blodtrykk
-
hos voksne pasienter hvor blodtrykket ikke er godt nok kontrollert med
amlodipin.
-
hos voksne pasienter som allerede tar telmisartan og amlodipin i
separate tabletter, og som
isteden ønsker å ta de samme dosene i én ta
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Onduarp 40 mg/5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan og 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat).
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 168,64 mg sorbitol (E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Blå og hvite, ovale, to-lags tabletter preget med produktkoden A1 på
den ene siden og firmalogo på
den andre siden..
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne:
Tilleggsbehandling:
Onduarp er indisert til voksne som ikke har tilstrekkelig
blodtrykkskontroll ved bruk av amlodipin.
Erstatningsbehandling:
Voksne pasienter som bruker separate tabletter med telmisartan og
amlodipin kan i stedet få tabletter
av Onduarp som inneholder samme doser av de enkelte komponentene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose av Onduarp tabletter er én tablett daglig.
Anbefalt maksimumsdose er en tablett Onduarp 80 mg/10 mg daglig.
Onduarp er indisert for
langtidsbehandling.
Bruk av amlodipin sammen med grapefrukt eller grapefruktjuice
anbefales ikke, da
biotilgjengeligheten av amlodipin kan øke hos noen pasienter og
resultere i forsterkede
blodtrykkssenkende effekter (se pkt. 4.5)
_Tilleggsbehandling _
Onduarp 40 mg/5 mg tabletter kan gis til pasienter som ikke har
tilstrekkelig blodtrykkskontroll med
5 mg amlodipin alene.
Individuell dosejustering med komponentene (amlodipin og telmisartan)
anbefales før bytte til fast
dosekombinasjon. Når det er klinisk forsvarlig kan det vurderes
direkte bytte fra monoterapi til fast
dosekombinasjon.
3
Pasienter som behandles med 10 mg amlodipin og som får doseavhengige
bivirkninger slik som ødem,
kan bytte til Onduarp 40 mg/5 mg en gang daglig. På den måten
reduseres dosen av amlodipin uten å
redusere den samlede forventede antihypertensive effekten.
_Erstatningsbehandling _
Pasienter som behandles med telmisartan og amlodipin som
enkelttabletter kan i
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-04-2014
Prospect Prospect spaniolă 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-04-2014
Prospect Prospect cehă 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-04-2014
Prospect Prospect daneză 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-04-2014
Prospect Prospect germană 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-04-2014
Prospect Prospect estoniană 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-04-2014
Prospect Prospect greacă 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-04-2014
Prospect Prospect engleză 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-04-2014
Prospect Prospect franceză 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-04-2014
Prospect Prospect italiană 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-04-2014
Prospect Prospect letonă 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-04-2014
Prospect Prospect lituaniană 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-04-2014
Prospect Prospect maghiară 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-04-2014
Prospect Prospect malteză 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-04-2014
Prospect Prospect olandeză 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-04-2014
Prospect Prospect poloneză 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-04-2014
Prospect Prospect portugheză 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-04-2014
Prospect Prospect română 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-04-2014
Prospect Prospect slovacă 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-04-2014
Prospect Prospect slovenă 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-04-2014
Prospect Prospect finlandeză 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-04-2014
Prospect Prospect suedeză 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-04-2014
Prospect Prospect islandeză 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 02-04-2014
Prospect Prospect croată 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 02-04-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor