Onduarp

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
02-04-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
02-04-2014

Bahan aktif:

Telmisartan

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kode ATC:

C09DB04

INN (Nama Internasional):

telmisartan, amlodipine

Kelompok Terapi:

Sirkulasjonssystem

Area terapi:

hypertensjon

Indikasi Terapi:

Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne:Legg på therapyOnduarp er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på amlodipine. Erstatning therapyAdult pasienter som mottar telmisartan og amlodipine fra separate tabletter kan i stedet få tabletter av Onduarp inneholder den samme komponenten doser.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Tilbaketrukket

Tanggal Otorisasi:

2011-11-24

Selebaran informasi

                                96
B. PAKNINGSVEDLEGG
97
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ONDUARP 40 MG /5 MG TABLETTER
Telmisartan/Amlodipin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
bivirkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Onduarp er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Onduarp
3.
Hvordan du bruker Onduarp
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Onduarp
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA ONDUARP ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Onduarp tabletter inneholder to virkestoffer som kalles telmisartan og
amlodipin. Begge disse stoffene
bidrar til å kontrollere det høye blodtrykket ditt:
-
Telmisartan tilhører en gruppe stoffer som kalles "angiotensin
II-antagonister". Angiotensin II er
et stoff som produseres i kroppen og som får blodårene til å trekke
seg sammen slik at
blodtrykket stiger. Telmisartan virker ved å blokkere effekten av
angiotensin II.
-
Amlodipin tilhører en gruppe legemidler som kalles
"kalsiumkanalblokkere". Amlodipin hindrer
kalsium fra å bevege seg inn i blodåreveggene, noe som hindrer
sammentrekning av blodårene.
Dette betyr at begge disse virkestoffene virker sammen for å bidra
til at blodårene ikke trekker seg
sammen. Derfor slapper blodårene av og blodtrykket senkes.
ONDUARP BRUKES TIL Å behandle høyt blodtrykk
-
hos voksne pasienter hvor blodtrykket ikke er godt nok kontrollert med
amlodipin.
-
hos voksne pasienter som allerede tar telmisartan og amlodipin i
separate tabletter, og som
isteden ønsker å ta de samme dosene i én ta
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Onduarp 40 mg/5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan og 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat).
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 168,64 mg sorbitol (E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Blå og hvite, ovale, to-lags tabletter preget med produktkoden A1 på
den ene siden og firmalogo på
den andre siden..
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne:
Tilleggsbehandling:
Onduarp er indisert til voksne som ikke har tilstrekkelig
blodtrykkskontroll ved bruk av amlodipin.
Erstatningsbehandling:
Voksne pasienter som bruker separate tabletter med telmisartan og
amlodipin kan i stedet få tabletter
av Onduarp som inneholder samme doser av de enkelte komponentene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose av Onduarp tabletter er én tablett daglig.
Anbefalt maksimumsdose er en tablett Onduarp 80 mg/10 mg daglig.
Onduarp er indisert for
langtidsbehandling.
Bruk av amlodipin sammen med grapefrukt eller grapefruktjuice
anbefales ikke, da
biotilgjengeligheten av amlodipin kan øke hos noen pasienter og
resultere i forsterkede
blodtrykkssenkende effekter (se pkt. 4.5)
_Tilleggsbehandling _
Onduarp 40 mg/5 mg tabletter kan gis til pasienter som ikke har
tilstrekkelig blodtrykkskontroll med
5 mg amlodipin alene.
Individuell dosejustering med komponentene (amlodipin og telmisartan)
anbefales før bytte til fast
dosekombinasjon. Når det er klinisk forsvarlig kan det vurderes
direkte bytte fra monoterapi til fast
dosekombinasjon.
3
Pasienter som behandles med 10 mg amlodipin og som får doseavhengige
bivirkninger slik som ødem,
kan bytte til Onduarp 40 mg/5 mg en gang daglig. På den måten
reduseres dosen av amlodipin uten å
redusere den samlede forventede antihypertensive effekten.
_Erstatningsbehandling _
Pasienter som behandles med telmisartan og amlodipin som
enkelttabletter kan i
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 02-04-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 02-04-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 02-04-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 02-04-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 02-04-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 02-04-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 02-04-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 02-04-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 02-04-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 02-04-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 02-04-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 02-04-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 02-04-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 02-04-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 02-04-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 02-04-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 02-04-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 02-04-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 02-04-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 02-04-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 02-04-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 02-04-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 02-04-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 02-04-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 02-04-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 02-04-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 02-04-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 02-04-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 02-04-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 02-04-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 02-04-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 02-04-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 02-04-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 02-04-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 02-04-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 02-04-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 02-04-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 02-04-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 02-04-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 02-04-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 02-04-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 02-04-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 02-04-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 02-04-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 02-04-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 02-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 02-04-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 02-04-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen