Onduarp

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
02-04-2014

Aktívna zložka:

Telmisartan

Dostupné z:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kód:

C09DB04

INN (Medzinárodný Name):

telmisartan, amlodipine

Terapeutické skupiny:

Sirkulasjonssystem

Terapeutické oblasti:

hypertensjon

Terapeutické indikácie:

Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne:Legg på therapyOnduarp er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på amlodipine. Erstatning therapyAdult pasienter som mottar telmisartan og amlodipine fra separate tabletter kan i stedet få tabletter av Onduarp inneholder den samme komponenten doser.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

Tilbaketrukket

Dátum Autorizácia:

2011-11-24

Príbalový leták

                                96
B. PAKNINGSVEDLEGG
97
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ONDUARP 40 MG /5 MG TABLETTER
Telmisartan/Amlodipin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
bivirkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Onduarp er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Onduarp
3.
Hvordan du bruker Onduarp
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Onduarp
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA ONDUARP ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Onduarp tabletter inneholder to virkestoffer som kalles telmisartan og
amlodipin. Begge disse stoffene
bidrar til å kontrollere det høye blodtrykket ditt:
-
Telmisartan tilhører en gruppe stoffer som kalles "angiotensin
II-antagonister". Angiotensin II er
et stoff som produseres i kroppen og som får blodårene til å trekke
seg sammen slik at
blodtrykket stiger. Telmisartan virker ved å blokkere effekten av
angiotensin II.
-
Amlodipin tilhører en gruppe legemidler som kalles
"kalsiumkanalblokkere". Amlodipin hindrer
kalsium fra å bevege seg inn i blodåreveggene, noe som hindrer
sammentrekning av blodårene.
Dette betyr at begge disse virkestoffene virker sammen for å bidra
til at blodårene ikke trekker seg
sammen. Derfor slapper blodårene av og blodtrykket senkes.
ONDUARP BRUKES TIL Å behandle høyt blodtrykk
-
hos voksne pasienter hvor blodtrykket ikke er godt nok kontrollert med
amlodipin.
-
hos voksne pasienter som allerede tar telmisartan og amlodipin i
separate tabletter, og som
isteden ønsker å ta de samme dosene i én ta
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Onduarp 40 mg/5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan og 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat).
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 168,64 mg sorbitol (E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Blå og hvite, ovale, to-lags tabletter preget med produktkoden A1 på
den ene siden og firmalogo på
den andre siden..
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne:
Tilleggsbehandling:
Onduarp er indisert til voksne som ikke har tilstrekkelig
blodtrykkskontroll ved bruk av amlodipin.
Erstatningsbehandling:
Voksne pasienter som bruker separate tabletter med telmisartan og
amlodipin kan i stedet få tabletter
av Onduarp som inneholder samme doser av de enkelte komponentene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose av Onduarp tabletter er én tablett daglig.
Anbefalt maksimumsdose er en tablett Onduarp 80 mg/10 mg daglig.
Onduarp er indisert for
langtidsbehandling.
Bruk av amlodipin sammen med grapefrukt eller grapefruktjuice
anbefales ikke, da
biotilgjengeligheten av amlodipin kan øke hos noen pasienter og
resultere i forsterkede
blodtrykkssenkende effekter (se pkt. 4.5)
_Tilleggsbehandling _
Onduarp 40 mg/5 mg tabletter kan gis til pasienter som ikke har
tilstrekkelig blodtrykkskontroll med
5 mg amlodipin alene.
Individuell dosejustering med komponentene (amlodipin og telmisartan)
anbefales før bytte til fast
dosekombinasjon. Når det er klinisk forsvarlig kan det vurderes
direkte bytte fra monoterapi til fast
dosekombinasjon.
3
Pasienter som behandles med 10 mg amlodipin og som får doseavhengige
bivirkninger slik som ødem,
kan bytte til Onduarp 40 mg/5 mg en gang daglig. På den måten
reduseres dosen av amlodipin uten å
redusere den samlede forventede antihypertensive effekten.
_Erstatningsbehandling _
Pasienter som behandles med telmisartan og amlodipin som
enkelttabletter kan i
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 02-04-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov