Onduarp

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
02-04-2014

Aktiva substanser:

Telmisartan

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kod:

C09DB04

INN (International namn):

telmisartan, amlodipine

Terapeutisk grupp:

Sirkulasjonssystem

Terapiområde:

hypertensjon

Terapeutiska indikationer:

Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne:Legg på therapyOnduarp er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på amlodipine. Erstatning therapyAdult pasienter som mottar telmisartan og amlodipine fra separate tabletter kan i stedet få tabletter av Onduarp inneholder den samme komponenten doser.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Tilbaketrukket

Tillstånd datum:

2011-11-24

Bipacksedel

                                96
B. PAKNINGSVEDLEGG
97
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ONDUARP 40 MG /5 MG TABLETTER
Telmisartan/Amlodipin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
bivirkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Onduarp er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Onduarp
3.
Hvordan du bruker Onduarp
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Onduarp
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA ONDUARP ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Onduarp tabletter inneholder to virkestoffer som kalles telmisartan og
amlodipin. Begge disse stoffene
bidrar til å kontrollere det høye blodtrykket ditt:
-
Telmisartan tilhører en gruppe stoffer som kalles "angiotensin
II-antagonister". Angiotensin II er
et stoff som produseres i kroppen og som får blodårene til å trekke
seg sammen slik at
blodtrykket stiger. Telmisartan virker ved å blokkere effekten av
angiotensin II.
-
Amlodipin tilhører en gruppe legemidler som kalles
"kalsiumkanalblokkere". Amlodipin hindrer
kalsium fra å bevege seg inn i blodåreveggene, noe som hindrer
sammentrekning av blodårene.
Dette betyr at begge disse virkestoffene virker sammen for å bidra
til at blodårene ikke trekker seg
sammen. Derfor slapper blodårene av og blodtrykket senkes.
ONDUARP BRUKES TIL Å behandle høyt blodtrykk
-
hos voksne pasienter hvor blodtrykket ikke er godt nok kontrollert med
amlodipin.
-
hos voksne pasienter som allerede tar telmisartan og amlodipin i
separate tabletter, og som
isteden ønsker å ta de samme dosene i én ta
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Onduarp 40 mg/5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan og 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat).
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 168,64 mg sorbitol (E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Blå og hvite, ovale, to-lags tabletter preget med produktkoden A1 på
den ene siden og firmalogo på
den andre siden..
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne:
Tilleggsbehandling:
Onduarp er indisert til voksne som ikke har tilstrekkelig
blodtrykkskontroll ved bruk av amlodipin.
Erstatningsbehandling:
Voksne pasienter som bruker separate tabletter med telmisartan og
amlodipin kan i stedet få tabletter
av Onduarp som inneholder samme doser av de enkelte komponentene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose av Onduarp tabletter er én tablett daglig.
Anbefalt maksimumsdose er en tablett Onduarp 80 mg/10 mg daglig.
Onduarp er indisert for
langtidsbehandling.
Bruk av amlodipin sammen med grapefrukt eller grapefruktjuice
anbefales ikke, da
biotilgjengeligheten av amlodipin kan øke hos noen pasienter og
resultere i forsterkede
blodtrykkssenkende effekter (se pkt. 4.5)
_Tilleggsbehandling _
Onduarp 40 mg/5 mg tabletter kan gis til pasienter som ikke har
tilstrekkelig blodtrykkskontroll med
5 mg amlodipin alene.
Individuell dosejustering med komponentene (amlodipin og telmisartan)
anbefales før bytte til fast
dosekombinasjon. Når det er klinisk forsvarlig kan det vurderes
direkte bytte fra monoterapi til fast
dosekombinasjon.
3
Pasienter som behandles med 10 mg amlodipin og som får doseavhengige
bivirkninger slik som ødem,
kan bytte til Onduarp 40 mg/5 mg en gang daglig. På den måten
reduseres dosen av amlodipin uten å
redusere den samlede forventede antihypertensive effekten.
_Erstatningsbehandling _
Pasienter som behandles med telmisartan og amlodipin som
enkelttabletter kan i
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel isländska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 02-04-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik