Onduarp

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
02-04-2014

Principio attivo:

Telmisartan

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codice ATC:

C09DB04

INN (Nome Internazionale):

telmisartan, amlodipine

Gruppo terapeutico:

Sirkulasjonssystem

Area terapeutica:

hypertensjon

Indicazioni terapeutiche:

Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne:Legg på therapyOnduarp er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på amlodipine. Erstatning therapyAdult pasienter som mottar telmisartan og amlodipine fra separate tabletter kan i stedet få tabletter av Onduarp inneholder den samme komponenten doser.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Tilbaketrukket

Data dell'autorizzazione:

2011-11-24

Foglio illustrativo

                                96
B. PAKNINGSVEDLEGG
97
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ONDUARP 40 MG /5 MG TABLETTER
Telmisartan/Amlodipin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
bivirkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Onduarp er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Onduarp
3.
Hvordan du bruker Onduarp
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Onduarp
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA ONDUARP ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Onduarp tabletter inneholder to virkestoffer som kalles telmisartan og
amlodipin. Begge disse stoffene
bidrar til å kontrollere det høye blodtrykket ditt:
-
Telmisartan tilhører en gruppe stoffer som kalles "angiotensin
II-antagonister". Angiotensin II er
et stoff som produseres i kroppen og som får blodårene til å trekke
seg sammen slik at
blodtrykket stiger. Telmisartan virker ved å blokkere effekten av
angiotensin II.
-
Amlodipin tilhører en gruppe legemidler som kalles
"kalsiumkanalblokkere". Amlodipin hindrer
kalsium fra å bevege seg inn i blodåreveggene, noe som hindrer
sammentrekning av blodårene.
Dette betyr at begge disse virkestoffene virker sammen for å bidra
til at blodårene ikke trekker seg
sammen. Derfor slapper blodårene av og blodtrykket senkes.
ONDUARP BRUKES TIL Å behandle høyt blodtrykk
-
hos voksne pasienter hvor blodtrykket ikke er godt nok kontrollert med
amlodipin.
-
hos voksne pasienter som allerede tar telmisartan og amlodipin i
separate tabletter, og som
isteden ønsker å ta de samme dosene i én ta
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Onduarp 40 mg/5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan og 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat).
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 168,64 mg sorbitol (E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Blå og hvite, ovale, to-lags tabletter preget med produktkoden A1 på
den ene siden og firmalogo på
den andre siden..
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne:
Tilleggsbehandling:
Onduarp er indisert til voksne som ikke har tilstrekkelig
blodtrykkskontroll ved bruk av amlodipin.
Erstatningsbehandling:
Voksne pasienter som bruker separate tabletter med telmisartan og
amlodipin kan i stedet få tabletter
av Onduarp som inneholder samme doser av de enkelte komponentene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose av Onduarp tabletter er én tablett daglig.
Anbefalt maksimumsdose er en tablett Onduarp 80 mg/10 mg daglig.
Onduarp er indisert for
langtidsbehandling.
Bruk av amlodipin sammen med grapefrukt eller grapefruktjuice
anbefales ikke, da
biotilgjengeligheten av amlodipin kan øke hos noen pasienter og
resultere i forsterkede
blodtrykkssenkende effekter (se pkt. 4.5)
_Tilleggsbehandling _
Onduarp 40 mg/5 mg tabletter kan gis til pasienter som ikke har
tilstrekkelig blodtrykkskontroll med
5 mg amlodipin alene.
Individuell dosejustering med komponentene (amlodipin og telmisartan)
anbefales før bytte til fast
dosekombinasjon. Når det er klinisk forsvarlig kan det vurderes
direkte bytte fra monoterapi til fast
dosekombinasjon.
3
Pasienter som behandles med 10 mg amlodipin og som får doseavhengige
bivirkninger slik som ødem,
kan bytte til Onduarp 40 mg/5 mg en gang daglig. På den måten
reduseres dosen av amlodipin uten å
redusere den samlede forventede antihypertensive effekten.
_Erstatningsbehandling _
Pasienter som behandles med telmisartan og amlodipin som
enkelttabletter kan i
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 02-04-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 02-04-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 02-04-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 02-04-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 02-04-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 02-04-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 02-04-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 02-04-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 02-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 02-04-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 02-04-2014

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti