Navelbine 20 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

navelbine 20 mg

pierre fabre pharma norden ab - vinorelbintartrat - kapsel, myk - 20 mg

Navelbine 30 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

navelbine 30 mg

pierre fabre pharma norden ab - vinorelbintartrat - kapsel, myk - 30 mg

Navelbine 10 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

navelbine 10 mg/ ml

pierre fabre pharma norden ab - vinorelbintartrat - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml

Tolak 40 mg/ g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

tolak 40 mg/ g

pierre fabre medicament - fluorouracil - krem - 40 mg/ g

Zonnic 2 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

zonnic 2 mg

niconovum ab - nikotinditartratdihydrat - sugetablett med mintsmak - 2 mg

Zonnic 4 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

zonnic 4 mg

niconovum ab - nikotinditartratdihydrat - sugetablett med mintsmak - 4 mg

Takrozem 0.1 % Norge - norsk - Statens legemiddelverk

takrozem 0.1 %

pierre fabre dermatologie - takrolimus - salve - 0.1 %

Braftovi Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

braftovi

pierre fabre medicament - encorafenib - melanoma; colorectal neoplasms - antineoplastiske midler - encorafenib is indicated:in combination with binimetinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutationin combination with cetuximab, for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (crc) with a braf v600e mutation, who have received prior systemic therapy.

Mektovi Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

mektovi

pierre fabre medicament - binimetinib - melanom - antineoplastiske midler - binimetinib i kombinasjon med encorafenib er indisert for behandling av voksne pasienter med inoperabel eller metastatisk melanom med en braf v600 mutasjon.

Nerlynx Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

nerlynx

pierre fabre medicament - neratinib - bryst neoplasms - antineoplastiske midler - nerlynx er indikert for utvidet adjuvant behandling av voksne pasienter med tidlig stadium hormon reseptor positiv her2-overexpressed/forsterket brystkreft og som er mindre enn ett år fra ferdigstillelse av tidligere adjuvant trastuzumab basert terapi.