Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
envarsus
chiesi farmaceutici s.p.a. - takrolimus - graft-avvisning - immunsuppressive - profylakse av transplantasjonsavstøtning hos voksne pasienter med nyre- eller leverallograft. behandling av allograftavvisning resistent mot behandling med andre immunosuppressive legemidler hos voksne pasienter.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
obizur
baxalta innovations gmbh - susoctocog alfa - hemofili a - antihemoragika - behandling av blødningsepisoder hos pasienter med overført hemofili forårsaket av antistoffer mot faktor viii. obizur er indisert hos voksne.
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
envarsus 1 mg
paranova as - takrolimusmonohydrat - depottablett - 1 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
envarsus 4 mg
abacus medicine a/s - takrolimusmonohydrat - depottablett - 4 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
envarsus 4 mg
paranova as - takrolimusmonohydrat - depottablett - 4 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
hipracox
laboratorios hipra.s.a. - eimeria maxima / eimeria mitis hp / eimeria tenella / eimeria praecox / eimeria acervulina - suspensjon og oppløsning til spray
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
paracox-5 vet
intervet international bv - 5831 an - eimeria acervulina, stamme hp, levende / eimeria maxima, stamme 013, levende / eimeria mitis, stamme hp, levende / eimeria tenella, stamme 004, levende - suspensjon til mikstur, suspensjon
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
paracox-8 vet
intervet international bv - 5831 an - eimeria acervulina, stamme hp, levende / eimeria brunetti, levende / eimeria maxima, stamme mfp, levende / eimeria maxima, stamme cp, levende / eimeria mitis, levende / eimeria necatrix, levende / eimeria praecox, levende / eimeria tenella, stamme hp, levende - suspensjon til mikstur, suspensjon
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
symbicort 160 mikrog/ dose / 4.5 mikrog/ dose
astrazeneca - budesonid / formoterolfumaratdihydrat - inhalasjonsaerosol, suspensjon - 160 mikrog/ dose / 4.5 mikrog/ dose
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
benlysta
glaxosmithkline (ireland) limited - belimumab - lupus erythematosus, systemisk - immunsuppressive - benlysta er angitt som add-on terapi hos pasienter i alderen 5 år og eldre med aktiv, autoantistoffer positiv systemisk lupus erythematosus (sle), med en høy grad av sykdomsaktivitet (e. positive anti-dsdna og lav komplement) til tross for at standard terapi. benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.