Valsartan/Hydrochlorthiazid Actavis 80 mg / 12.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

valsartan/hydrochlorthiazid actavis 80 mg / 12.5 mg

actavis group ptc ehf - valsartan / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 80 mg / 12.5 mg

Valsartan/Hydrochlorthiazid Actavis 160 mg / 12.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

valsartan/hydrochlorthiazid actavis 160 mg / 12.5 mg

actavis group ptc ehf - valsartan / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 160 mg / 12.5 mg

Valsartan/Hydrochlorthiazid Actavis 160 mg / 25 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

valsartan/hydrochlorthiazid actavis 160 mg / 25 mg

actavis group ptc ehf - valsartan / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 160 mg / 25 mg

Paroxetin Actavis 20 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

paroxetin actavis 20 mg

actavis group ptc ehf (1) - paroksetinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 20 mg

Sapropterin Dipharma Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

sapropterin dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin dihydrochloride - phenylketonurias - andre alimentary tract and metabolism products, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Zoledronic acid Teva Generics Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva generics

teva generics b.v - zoledronsyre monohydrat - osteoporosis; osteitis deformans - bisfosfonater - behandling av osteoporosisin post-menopausal womenin voksen menat økt risiko for brudd, inkludert de med nyere lav-traumer hoftebrudd. behandling av osteoporose forbundet med langvarig systemisk glukokortikoid therapyin post-menopausal womenin voksen menat økt risiko for brudd. behandling av pagets sykdom i beinet i voksne.

Clopidogrel Teva Generics B.V. Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva generics b.v.

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antithrombotic agents - clopidogrel er angitt i voksne for forebygging av atherothrombotic hendelser i:pasienter som lider av hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn 35 dager), ischaemic slag (fra 7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer arteriell sykdom. patients suffering from acute coronary syndrome:non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st-segment elevasjon akutte myocardial infarction, i kombinasjon med asa i medisinsk behandlede pasienter kvalifisert for trombolytisk behandling. for ytterligere informasjon, vennligst referer til seksjon 5.

Cefazolin MIP 2 g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

cefazolin mip 2 g

mip pharma gmbh - cefazolinnatrium - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 2 g

Levetiracetam Aristo 100 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

levetiracetam aristo 100 mg/ ml

aristo pharma gmbh - levetiracetam - mikstur, oppløsning med druesmak - 100 mg/ ml

GalliaPharm 0.74 GBq Norge - norsk - Statens legemiddelverk

galliapharm 0.74 gbq

eckert & ziegler radiopharma gmbh - germanium(68ge)klorid - radionuklidegenerator - 0.74 gbq