Slentrol

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-02-2015

Aktiv ingrediens:

dirlotapidă

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QA08AB91

INN (International Name):

dirlotapide

Terapeutisk gruppe:

Câini

Terapeutisk område:

Preparate antiobezitate, excl. produse alimentare

Indikasjoner:

Ca ajutor în managementul excesului de greutate și al obezității la câinii adulți. Se utilizează ca parte a unui program global de gestionare a greutății, care include, de asemenea, schimbări alimentare corespunzătoare și exerciții fizice.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

retrasă

Autorisasjon dato:

2007-04-13

Informasjon til brukeren

                                15
B. PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
16
PROSPECT PENTRU
SLENTROL 5 MG/ML SOLUŢIE ORALĂ PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgia
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Belgia
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgia
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Slentrol 5 mg/ml soluţie orală pentru câini
dirlotapidă
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Dirlotapidă 5 mg/ml sub formă de soluţie incoloră spre galben pal.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Ca support în managementul greutăţii excesive şi obezităţii la
câinii adulţi. Medicul dumneavoastră
veterinar va identifica o greutate optimă şi vã va explica cum
trebuie folosit Slentrol ca parte a unui
program de reducere a greutăţii corporale care va include schimbări
de alimentaţie şi exerciţii fizice.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se administrează la câini în perioada de creştere.
Nu se administrează în timpul gestanţiei şi lactanţiei.
Nu se administrează la câinii cu disfuncţii hepatice.
Nu se administrează în caz de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se administrează la câinii la care greutatea excesivă şi
obezitatea sunt cauze ale unor boli sistemice
ca hipotiroidismul şi hiperadrenocorticismul.
Nu se administrează la pisici datorită riscului de apariţie al
lipidozei hepatice
Produsul medicinal nu mai este autorizat
17
6.
REACŢII ADVERSE
Unii câini pot prezenta unul sau mai multe episoade de vomă, uneori
însoţite de semne de oboseală,
dezinteres pentru hrană şi diaree, care se repetă ocazional în
decursul tratamentului. Aceste semne
debutează în mod
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Slentrol_ _5 mg/ml soluţie orală pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Dirlotapidă
5mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie orală.
Soluţie incoloră spre galben pal.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Ca suport în managementul greutăţii excesive şi obezităţii la
câinii adulţi. Se utilizează ca parte a unui
program complet de management al greutăţii care include şi
schimbări specifice ale dietei şi exerciţii
fizice.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se adimistrează la câini în faza de creştere.
Nu se adimistrează în timpul gestanţiei sau lactaţiei.
Nu se adimistrează la câinii cu disfuncţie hepatică.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se administrează la câinii la care greutatea excesivă şi
obezitatea sunt cauze ale unor boli sistemice
ca hipotiroidismul şi hiperadrenocorticismul.
Nu se administrează la pisici datorită riscului de apariţie al
lipidozei hepatice
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
In studiile clinice, câinii trataţi au revenit rapid la greutatea
iniţială în urma întreruperii tratamentului
când dieta nu a fost restricţionată. Pentru a evita această
revenire a creşterii în greutate este necesar,
câiniisă se hrănească în scopul menţinerii necesarului
energetic. Astfel, în timpul sau cel târziu la
sfârşitul tratamentului, trebuie implementat un regim de hrană şi
exerciţiu corespunzător în scopul
asigurării menţinerii greutăţii corporale pe termen lung.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Funcţia hepatică la câinii suspect
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale dansk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale estisk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale finsk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale norsk 24-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-02-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk