Tivicay

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-08-2023

Aktiv ingrediens:

Dolutegravir

Tilgjengelig fra:

ViiV Healthcare BV

ATC-kode:

J05AX12

INN (International Name):

dolutegravir

Terapeutisk gruppe:

Antivirali per uso sistemico

Terapeutisk område:

Infezioni da HIV

Indikasjoner:

Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

Produkt oppsummering:

Revision: 34

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2014-01-16

Informasjon til brukeren

                                87
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
88
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
TIVICAY 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
TIVICAY 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
TIVICAY 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
dolutegravir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE LEI (O IL BAMBINO,
SE È IL PAZIENTE) QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei (o per il
bambino, se è il paziente). Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi,
perché potrebbe essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Tivicay e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Tivicay
3.
Come prendere Tivicay
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tivicay
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TIVICAY E A COSA SERVE
Tivicay contiene il principio attivo dolutegravir. Dolutegravir
appartiene ad un gruppo di medicinali
antiretrovirali chiamati
_inibitori dell’integrasi (INI). _
Tivicay è usato per trattare
L’INFEZIONE DA HIV (VIRUS DELL’IMMUNODEFICIENZA UMANA)
negli adulti, negli
adolescenti e nei bambini di età pari o superiore a 6 anni, che
pesano almeno 14 kg.
Tivicay non guarisce l’infezione da HIV, ma riduce la quantità di
virus nel corpo e la mantiene a livelli bassi.
Come conseguenza di questo, aumenta anche il numero delle cellule CD4
nel sangue. Le cellule CD4 sono
un tipo di globuli bianchi importanti nell’aiutare l’organismo a
combattere l’infezione.
Non tutti rispondono al trattamento con Tivicay allo stesso modo. Il
medico controllerà l’efficacia del
trattamento.
Tivicay viene sempre usato insieme ad altri medicinali antiretrovirali
(
_terapia di asso
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tivicay 10 mg compresse rivestite con film
Tivicay 25 mg compresse rivestite con film
Tivicay 50 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Tivicay 10 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene dolutegravir sodio
equivalente a 10 mg di dolutegravir.
Tivicay 25 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene dolutegravir sodio
equivalente a 25 mg di dolutegravir.
Tivicay 50 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene dolutegravir sodio
equivalente a 50 mg di dolutegravir.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Tivicay 10 mg compresse rivestite con film
Compresse di colore bianco, rotonde, biconvesse di circa 6 mm di
diametro con inciso ‘SV 572’su un lato e
‘10’ sull’altro lato.
Tivicay 25 mg compresse rivestite con film
Compresse di colore giallo paglierino, rotonde, biconvesse di circa 7
mm di diametro con inciso ‘SV 572’su
un lato e ‘25’ sull’altro lato.
Tivicay 50 mg compresse rivestite con film
Compresse di colore giallo, rotonde, biconvesse di circa 9 mm di
diametro con inciso ‘SV 572’su un lato e
‘50’ sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Tivicay è indicato in associazione con altri medicinali
antiretrovirali per il trattamento dell’infezione da virus
dell'immunodeficienza umana (HIV) negli adulti, adolescenti e bambini
di età pari o superiore a 6 anni e di
peso corporeo di almeno 14 kg.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Tivicay deve essere prescritto da un medico con esperienza nella
gestione dell'infezione da HIV.
3
Posologia
_Adulti _
_ _
_Pazienti con infezione da HIV-1 senza resistenza alla classe degli
inibitori dell’integrasi documentata o _
_clinicamente sospetta _
La dose raccomandata di dolutegravir è di 50 mg per via orale un
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 04-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 04-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 04-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 04-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 04-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 04-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 04-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 04-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 04-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 04-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 04-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 04-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 04-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 04-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 04-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 04-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 04-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 04-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 04-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 04-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 04-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 04-02-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk