Tivicay

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Dolutegravir

Mevcut itibaren:

ViiV Healthcare BV

ATC kodu:

J05AX12

INN (International Adı):

dolutegravir

Terapötik grubu:

Antivirali per uso sistemico

Terapötik alanı:

Infezioni da HIV

Terapötik endikasyonlar:

Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

Ürün özeti:

Revision: 34

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2014-01-16

Bilgilendirme broşürü

                                87
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
88
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
TIVICAY 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
TIVICAY 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
TIVICAY 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
dolutegravir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE LEI (O IL BAMBINO,
SE È IL PAZIENTE) QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei (o per il
bambino, se è il paziente). Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi,
perché potrebbe essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Tivicay e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Tivicay
3.
Come prendere Tivicay
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tivicay
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TIVICAY E A COSA SERVE
Tivicay contiene il principio attivo dolutegravir. Dolutegravir
appartiene ad un gruppo di medicinali
antiretrovirali chiamati
_inibitori dell’integrasi (INI). _
Tivicay è usato per trattare
L’INFEZIONE DA HIV (VIRUS DELL’IMMUNODEFICIENZA UMANA)
negli adulti, negli
adolescenti e nei bambini di età pari o superiore a 6 anni, che
pesano almeno 14 kg.
Tivicay non guarisce l’infezione da HIV, ma riduce la quantità di
virus nel corpo e la mantiene a livelli bassi.
Come conseguenza di questo, aumenta anche il numero delle cellule CD4
nel sangue. Le cellule CD4 sono
un tipo di globuli bianchi importanti nell’aiutare l’organismo a
combattere l’infezione.
Non tutti rispondono al trattamento con Tivicay allo stesso modo. Il
medico controllerà l’efficacia del
trattamento.
Tivicay viene sempre usato insieme ad altri medicinali antiretrovirali
(
_terapia di asso
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tivicay 10 mg compresse rivestite con film
Tivicay 25 mg compresse rivestite con film
Tivicay 50 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Tivicay 10 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene dolutegravir sodio
equivalente a 10 mg di dolutegravir.
Tivicay 25 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene dolutegravir sodio
equivalente a 25 mg di dolutegravir.
Tivicay 50 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene dolutegravir sodio
equivalente a 50 mg di dolutegravir.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Tivicay 10 mg compresse rivestite con film
Compresse di colore bianco, rotonde, biconvesse di circa 6 mm di
diametro con inciso ‘SV 572’su un lato e
‘10’ sull’altro lato.
Tivicay 25 mg compresse rivestite con film
Compresse di colore giallo paglierino, rotonde, biconvesse di circa 7
mm di diametro con inciso ‘SV 572’su
un lato e ‘25’ sull’altro lato.
Tivicay 50 mg compresse rivestite con film
Compresse di colore giallo, rotonde, biconvesse di circa 9 mm di
diametro con inciso ‘SV 572’su un lato e
‘50’ sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Tivicay è indicato in associazione con altri medicinali
antiretrovirali per il trattamento dell’infezione da virus
dell'immunodeficienza umana (HIV) negli adulti, adolescenti e bambini
di età pari o superiore a 6 anni e di
peso corporeo di almeno 14 kg.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Tivicay deve essere prescritto da un medico con esperienza nella
gestione dell'infezione da HIV.
3
Posologia
_Adulti _
_ _
_Pazienti con infezione da HIV-1 senza resistenza alla classe degli
inibitori dell’integrasi documentata o _
_clinicamente sospetta _
La dose raccomandata di dolutegravir è di 50 mg per via orale un
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 04-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 04-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 04-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 04-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 04-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 04-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 04-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 04-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 04-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 04-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 04-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 04-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 04-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 04-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 04-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 04-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 04-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 04-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 04-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 04-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 04-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 04-02-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin