Atectura Breezhaler

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

indacaterol acetate, Mometasone furoate

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited 

Kod ATC:

R03AK

INN (International Nazwa):

indacaterol, mometasone

Grupa terapeutyczna:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Dziedzina terapeutyczna:

Astma

Wskazania:

Atectura Breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2020-05-30

Ulotka dla pacjenta

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Atectura Breezhaler 125 mikrogrammi/62,5 mikrogrammi
inhalatsioonipulber kõvakapslites
Atectura Breezhaler 125 mikrogrammi/127,5 mikrogrammi
inhalatsioonipulber kõvakapslites
Atectura Breezhaler 125 mikrogrammi/260 mikrogrammi
inhalatsioonipulber kõvakapslites
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Atectura Breezhaler 125 mikrogrammi/62,5 mikrogrammi
inhalatsioonipulber kõvakapslites
Üks kapsel sisaldab 150 µg indakaterooli (
_indacaterolum_
) (atsetaadina) ja 80 µg mometasoonfuroaati
(
_mometasoni furoas_
).
Üks inhaleeritav annus (annus, mis väljutatakse inhalaatori
huulikust) sisaldab 125 µg indakaterooli
(atsetaadina) ja 62,5 µg mometasoonfuroaati.
Atectura Breezhaler 125 mikrogrammi/127,5 mikrogrammi
inhalatsioonipulber kõvakapslites
Üks kapsel sisaldab 150 µg indakaterooli (
_indacaterolum_
) (atsetaadina) ja 160 µg mometasoonfuroaati
(
_mometasoni furoas_
).
Üks inhaleeritav annus (annus, mis väljutatakse inhalaatori
huulikust) sisaldab 125 µg indakaterooli
(atsetaadina) ja 127,5 µg mometasoonfuroaati.
Atectura Breezhaler 125 mikrogrammi/260 mikrogrammi
inhalatsioonipulber kõvakapslites
Üks kapsel sisaldab 150 µg indakaterooli (
_indacaterolum_
) (atsetaadina) ja 320 µg mometasoonfuroaati
(
_mometasoni furoas_
).
Üks inhaleeritav annus (annus, mis väljutatakse inhalaatori
huulikust) sisaldab 125 µg indakaterooli
(atsetaadina) ja 260 µg mometasoonfuroaati.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks kapsel sisaldab ligikaudu 25 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber kõvakapslis (inhalatsioonipulber).
Atectura Breezhaler 125 mikrogrammi/62,5 mikrogrammi
inhalatsioonipulber kõvakapslites
Läbipaistvad (värvitud) kapslid, mis sisaldavad valget pulbrit.
Kapslikorpusele on ühe sinise joone
kohale sinise tindiga trükitud toote kood „IM150-80” ning
kapslikaanele on sinise tindiga trükitud
toote logo, mida ümbritseb kaks sinist joont.
Atectura Breezha
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Atectura Breezhaler 125 mikrogrammi/62,5 mikrogrammi
inhalatsioonipulber kõvakapslites
Atectura Breezhaler 125 mikrogrammi/127,5 mikrogrammi
inhalatsioonipulber kõvakapslites
Atectura Breezhaler 125 mikrogrammi/260 mikrogrammi
inhalatsioonipulber kõvakapslites
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Atectura Breezhaler 125 mikrogrammi/62,5 mikrogrammi
inhalatsioonipulber kõvakapslites
Üks kapsel sisaldab 150 µg indakaterooli (
_indacaterolum_
) (atsetaadina) ja 80 µg mometasoonfuroaati
(
_mometasoni furoas_
).
Üks inhaleeritav annus (annus, mis väljutatakse inhalaatori
huulikust) sisaldab 125 µg indakaterooli
(atsetaadina) ja 62,5 µg mometasoonfuroaati.
Atectura Breezhaler 125 mikrogrammi/127,5 mikrogrammi
inhalatsioonipulber kõvakapslites
Üks kapsel sisaldab 150 µg indakaterooli (
_indacaterolum_
) (atsetaadina) ja 160 µg mometasoonfuroaati
(
_mometasoni furoas_
).
Üks inhaleeritav annus (annus, mis väljutatakse inhalaatori
huulikust) sisaldab 125 µg indakaterooli
(atsetaadina) ja 127,5 µg mometasoonfuroaati.
Atectura Breezhaler 125 mikrogrammi/260 mikrogrammi
inhalatsioonipulber kõvakapslites
Üks kapsel sisaldab 150 µg indakaterooli (
_indacaterolum_
) (atsetaadina) ja 320 µg mometasoonfuroaati
(
_mometasoni furoas_
).
Üks inhaleeritav annus (annus, mis väljutatakse inhalaatori
huulikust) sisaldab 125 µg indakaterooli
(atsetaadina) ja 260 µg mometasoonfuroaati.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks kapsel sisaldab ligikaudu 25 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber kõvakapslis (inhalatsioonipulber).
Atectura Breezhaler 125 mikrogrammi/62,5 mikrogrammi
inhalatsioonipulber kõvakapslites
Läbipaistvad (värvitud) kapslid, mis sisaldavad valget pulbrit.
Kapslikorpusele on ühe sinise joone
kohale sinise tindiga trükitud toote kood „IM150-80” ning
kapslikaanele on sinise tindiga trükitud
toote logo, mida ümbritseb kaks sinist joont.
Atectura Breezha
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 23-06-2020

Zobacz historię dokumentów