Atectura Breezhaler

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-10-2023

Aktiva substanser:

indacaterol acetate, Mometasone furoate

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited 

ATC-kod:

R03AK

INN (International namn):

indacaterol, mometasone

Terapeutisk grupp:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Terapiområde:

Astma

Terapeutiska indikationer:

Atectura Breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2020-05-30

Bipacksedel

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Atectura Breezhaler 125 mikrogrammi/62,5 mikrogrammi
inhalatsioonipulber kõvakapslites
Atectura Breezhaler 125 mikrogrammi/127,5 mikrogrammi
inhalatsioonipulber kõvakapslites
Atectura Breezhaler 125 mikrogrammi/260 mikrogrammi
inhalatsioonipulber kõvakapslites
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Atectura Breezhaler 125 mikrogrammi/62,5 mikrogrammi
inhalatsioonipulber kõvakapslites
Üks kapsel sisaldab 150 µg indakaterooli (
_indacaterolum_
) (atsetaadina) ja 80 µg mometasoonfuroaati
(
_mometasoni furoas_
).
Üks inhaleeritav annus (annus, mis väljutatakse inhalaatori
huulikust) sisaldab 125 µg indakaterooli
(atsetaadina) ja 62,5 µg mometasoonfuroaati.
Atectura Breezhaler 125 mikrogrammi/127,5 mikrogrammi
inhalatsioonipulber kõvakapslites
Üks kapsel sisaldab 150 µg indakaterooli (
_indacaterolum_
) (atsetaadina) ja 160 µg mometasoonfuroaati
(
_mometasoni furoas_
).
Üks inhaleeritav annus (annus, mis väljutatakse inhalaatori
huulikust) sisaldab 125 µg indakaterooli
(atsetaadina) ja 127,5 µg mometasoonfuroaati.
Atectura Breezhaler 125 mikrogrammi/260 mikrogrammi
inhalatsioonipulber kõvakapslites
Üks kapsel sisaldab 150 µg indakaterooli (
_indacaterolum_
) (atsetaadina) ja 320 µg mometasoonfuroaati
(
_mometasoni furoas_
).
Üks inhaleeritav annus (annus, mis väljutatakse inhalaatori
huulikust) sisaldab 125 µg indakaterooli
(atsetaadina) ja 260 µg mometasoonfuroaati.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks kapsel sisaldab ligikaudu 25 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber kõvakapslis (inhalatsioonipulber).
Atectura Breezhaler 125 mikrogrammi/62,5 mikrogrammi
inhalatsioonipulber kõvakapslites
Läbipaistvad (värvitud) kapslid, mis sisaldavad valget pulbrit.
Kapslikorpusele on ühe sinise joone
kohale sinise tindiga trükitud toote kood „IM150-80” ning
kapslikaanele on sinise tindiga trükitud
toote logo, mida ümbritseb kaks sinist joont.
Atectura Breezha
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Atectura Breezhaler 125 mikrogrammi/62,5 mikrogrammi
inhalatsioonipulber kõvakapslites
Atectura Breezhaler 125 mikrogrammi/127,5 mikrogrammi
inhalatsioonipulber kõvakapslites
Atectura Breezhaler 125 mikrogrammi/260 mikrogrammi
inhalatsioonipulber kõvakapslites
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Atectura Breezhaler 125 mikrogrammi/62,5 mikrogrammi
inhalatsioonipulber kõvakapslites
Üks kapsel sisaldab 150 µg indakaterooli (
_indacaterolum_
) (atsetaadina) ja 80 µg mometasoonfuroaati
(
_mometasoni furoas_
).
Üks inhaleeritav annus (annus, mis väljutatakse inhalaatori
huulikust) sisaldab 125 µg indakaterooli
(atsetaadina) ja 62,5 µg mometasoonfuroaati.
Atectura Breezhaler 125 mikrogrammi/127,5 mikrogrammi
inhalatsioonipulber kõvakapslites
Üks kapsel sisaldab 150 µg indakaterooli (
_indacaterolum_
) (atsetaadina) ja 160 µg mometasoonfuroaati
(
_mometasoni furoas_
).
Üks inhaleeritav annus (annus, mis väljutatakse inhalaatori
huulikust) sisaldab 125 µg indakaterooli
(atsetaadina) ja 127,5 µg mometasoonfuroaati.
Atectura Breezhaler 125 mikrogrammi/260 mikrogrammi
inhalatsioonipulber kõvakapslites
Üks kapsel sisaldab 150 µg indakaterooli (
_indacaterolum_
) (atsetaadina) ja 320 µg mometasoonfuroaati
(
_mometasoni furoas_
).
Üks inhaleeritav annus (annus, mis väljutatakse inhalaatori
huulikust) sisaldab 125 µg indakaterooli
(atsetaadina) ja 260 µg mometasoonfuroaati.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks kapsel sisaldab ligikaudu 25 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber kõvakapslis (inhalatsioonipulber).
Atectura Breezhaler 125 mikrogrammi/62,5 mikrogrammi
inhalatsioonipulber kõvakapslites
Läbipaistvad (värvitud) kapslid, mis sisaldavad valget pulbrit.
Kapslikorpusele on ühe sinise joone
kohale sinise tindiga trükitud toote kood „IM150-80” ning
kapslikaanele on sinise tindiga trükitud
toote logo, mida ümbritseb kaks sinist joont.
Atectura Breezha
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 23-06-2020