Tylozyna Biovet JSC 200 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tylozyna biovet jsc 200 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

biovet jsc - tylozyna (zasada) - roztwór do wstrzykiwań - 200 mg/ml - bydło; koza; owca; świnia

Biovetalgin 500 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biovetalgin 500 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

biowet drwalew sp. z o.o. - metamizolum natricum monohydricum - roztwór do wstrzykiwań - 500 mg/ml - bydło; koń; pies; świnia

BIOSUIS Respi E Actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2, inaktywowany RP ≥ 1*Actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11, inaktywowany RP ≥ 1*Ap I toxoid RP ≥ 1*Ap II toxoid RP ≥ 1*Ap III toxoid RP ≥ 1*Erysipelothrix rhusiopathiae (3 szczepy - typu 2, 1 szczep - typu 1) RP ≥ 1*Erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-64, inaktywowanyErysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-5, inaktywowanyErysipelothrix rhusiopathiae szczep 1-203, inaktywowanyErysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-II, inaktywowanyHaemophilus parasuis (serowary 1, 5, 13), inaktywowany RP ≥ 1**RP = moc względna (ELISA) w porównaniu z surowicą porównawczą otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki, która zadowalająco przeszła test zakażenia kontrolnego na gatunkudocelowym Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biosuis respi e actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2, inaktywowany rp ≥ 1*actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11, inaktywowany rp ≥ 1*ap i toxoid rp ≥ 1*ap ii toxoid rp ≥ 1*ap iii toxoid rp ≥ 1*erysipelothrix rhusiopathiae (3 szczepy - typu 2, 1 szczep - typu 1) rp ≥ 1*erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-64, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-5, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 1-203, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-ii, inaktywowanyhaemophilus parasuis (serowary 1, 5, 13), inaktywowany rp ≥ 1**rp = moc względna (elisa) w porównaniu z surowicą porównawczą otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki, która zadowalająco przeszła test zakażenia kontrolnego na gatunkudocelowym emulsja do wstrzykiwań

bioveta, a.s. - toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apx-iii + toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apx-ii + inaktywowany antygen: actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 2 + actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11 inaktywowany + erysipelothrix rhusiopathiae (3 szczepy - typu 2, 1 szczep - typu 1) + haemophilus parasuis (serowary 1, 5, 13), inaktywowany + toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apx-i - emulsja do wstrzykiwań - actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2, inaktywowany rp ≥ 1*actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11, inaktywowany rp ≥ 1*ap i toxoid rp ≥ 1*ap ii toxoid rp ≥ 1*ap iii toxoid rp ≥ 1*erysipelothrix rhusiopathiae (3 szczepy - typu 2, 1 szczep - typu 1) rp ≥ 1*erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-64, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-5, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 1-203, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-ii, inaktywowanyhaemophilus parasuis (serowary 1, 5, 13), inaktywowany rp ≥ 1**rp = moc względna (elisa) w porównaniu z surowicą porównawczą otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki, która zadowalająco przeszła test zakażenia kontrolnego na gatunkudocelowym - świnia

BioEquin FH Inaktywowany szczep wirusa grypy koni A/Equi 2/Limerick 2010 (typ amerykański, linia Floryda 1) H3N8,Inaktywowany szczep wirusa grypy koni A/Equi 2/Brno 08 (typ amerykański, linia Floryda 2) H3N8,Inaktywowany herpeswirus koni, typ 1 (EHV-1) nie mniej niż. 2,1 log10 VNI21 Średnia geometryczna swoistych przeciwciał oznaczona testem hamowania hemaglutynacji wsurowicy kawii domowej2 Wskaźnik neutralizacji wirusa w surowicy chomika Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bioequin fh inaktywowany szczep wirusa grypy koni a/equi 2/limerick 2010 (typ amerykański, linia floryda 1) h3n8,inaktywowany szczep wirusa grypy koni a/equi 2/brno 08 (typ amerykański, linia floryda 2) h3n8,inaktywowany herpeswirus koni, typ 1 (ehv-1) nie mniej niż. 2,1 log10 vni21 Średnia geometryczna swoistych przeciwciał oznaczona testem hamowania hemaglutynacji wsurowicy kawii domowej2 wskaźnik neutralizacji wirusa w surowicy chomika emulsja do wstrzykiwań

bioveta, a.s. - inaktywowany szczep wirusa grypy koni a/equi 2/brno 08 (typ amerykański, linia floryda 2) h3n8 + inaktywowany herpeswirus koni, typ 1 (ehv-1) + inaktywowany szczep wirusa grypy koni a/equi 2/limerick 2010 (typ amerykański, linia floryda 1) h3n8 - emulsja do wstrzykiwań - inaktywowany szczep wirusa grypy koni a/equi 2/limerick 2010 (typ amerykański, linia floryda 1) h3n8,inaktywowany szczep wirusa grypy koni a/equi 2/brno 08 (typ amerykański, linia floryda 2) h3n8,inaktywowany herpeswirus koni, typ 1 (ehv-1) nie mniej niż. 2,1 log10 vni21 Średnia geometryczna swoistych przeciwciał oznaczona testem hamowania hemaglutynacji wsurowicy kawii domowej2 wskaźnik neutralizacji wirusa w surowicy chomika - koń

Biocan Novel Respi -żywy atenuowany Bordatella bronchiseptica szczep MSLB 3096: 10^8,0 - 10^9,8 CFU*;-żywy atenuowany wirus parainfluezy psów, typ 2, szczep CPiV-2 Bio 15: 10^3,5 - 10^5,8 CCID50**;*CFU: jednostki tworzące kolonię, **CCID50: dawka zakaźna dla 50% hodowli tkankowych Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania kropli do nosa, zawiesina Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biocan novel respi -żywy atenuowany bordatella bronchiseptica szczep mslb 3096: 10^8,0 - 10^9,8 cfu*;-żywy atenuowany wirus parainfluezy psów, typ 2, szczep cpiv-2 bio 15: 10^3,5 - 10^5,8 ccid50**;*cfu: jednostki tworzące kolonię, **ccid50: dawka zakaźna dla 50% hodowli tkankowych liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania kropli do nosa, zawiesina

bioveta, a.s. - szczepionka przeciw bordetella bronchiseptica oraz wirusowi parainfluenzy psów, żywa - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania kropli do nosa, zawiesina - -żywy atenuowany bordatella bronchiseptica szczep mslb 3096: 10^8,0 - 10^9,8 cfu*;-żywy atenuowany wirus parainfluezy psów, typ 2, szczep cpiv-2 bio 15: 10^3,5 - 10^5,8 ccid50**;*cfu: jednostki tworzące kolonię, **ccid50: dawka zakaźna dla 50% hodowli tkankowych - pies

Biocan R Inaktywowany wirus wścieklizny szczep Vnukovo -32 nie mniej niż 2 IU Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biocan r inaktywowany wirus wścieklizny szczep vnukovo -32 nie mniej niż 2 iu zawiesina do wstrzykiwań

bioveta, a.s. - wirus wścieklizny, inaktywowany - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowany wirus wścieklizny szczep vnukovo -32 nie mniej niż 2 iu - fretka; kot; pies

Biocan M Microsporum canis nie mniej niż 500.000 i nie więcej niż 6.000.000 form wegetatywnych poinaktywacji Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biocan m microsporum canis nie mniej niż 500.000 i nie więcej niż 6.000.000 form wegetatywnych poinaktywacji zawiesina do wstrzykiwań

bioveta, a.s. - microsporum canis - zawiesina do wstrzykiwań - microsporum canis nie mniej niż 500.000 i nie więcej niż 6.000.000 form wegetatywnych poinaktywacji - kot; pies

Borrelym 3 Inaktywowane Borrelia burgdorferi sensu lato:Borrelia garinii RP ≥ 1*Borrelia afzelii RP ≥ 1*Borrelia burgdorferi sensu stricto RP ≥ 1**RP = moc względna (oznaczona metodą ELISA) w porównaniu z surowicą referencyjną otrzymanąod myszy zaszczepiony Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

borrelym 3 inaktywowane borrelia burgdorferi sensu lato:borrelia garinii rp ≥ 1*borrelia afzelii rp ≥ 1*borrelia burgdorferi sensu stricto rp ≥ 1**rp = moc względna (oznaczona metodą elisa) w porównaniu z surowicą referencyjną otrzymanąod myszy zaszczepiony zawiesina do wstrzykiwań

bioveta, a.s. - inaktywowane borrelia burgdorferi sensu lato - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowane borrelia burgdorferi sensu lato:borrelia garinii rp ≥ 1*borrelia afzelii rp ≥ 1*borrelia burgdorferi sensu stricto rp ≥ 1**rp = moc względna (oznaczona metodą elisa) w porównaniu z surowicą referencyjną otrzymanąod myszy zaszczepiony - pies

Biosuis APP Actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2 RP ≥ 1*Actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11 RP ≥ 1*toksoid APX I RP ≥ 1*toksoid APX II RP ≥ 1*toksoid APX III RP ≥ 1**RP = moc względna (ELISA) w porównaniu z surowicą referencyjną otrzymaną poszczepieniu myszy serią szczepionki, która z powodzeniem przeszła test prowokacjiu gatunku docelowego Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biosuis app actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2 rp ≥ 1*actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11 rp ≥ 1*toksoid apx i rp ≥ 1*toksoid apx ii rp ≥ 1*toksoid apx iii rp ≥ 1**rp = moc względna (elisa) w porównaniu z surowicą referencyjną otrzymaną poszczepieniu myszy serią szczepionki, która z powodzeniem przeszła test prowokacjiu gatunku docelowego emulsja do wstrzykiwań

bioveta, a.s. - emulsja do wstrzykiwań - actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2 rp ≥ 1*actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11 rp ≥ 1*toksoid apx i rp ≥ 1*toksoid apx ii rp ≥ 1*toksoid apx iii rp ≥ 1**rp = moc względna (elisa) w porównaniu z surowicą referencyjną otrzymaną poszczepieniu myszy serią szczepionki, która z powodzeniem przeszła test prowokacjiu gatunku docelowego - świnia

Biocan Novel DHPPi Wirus nosówki, szczep CDV Bio 11/A 103,1 TCID50* 10^5,1 TCID50*Adenowirus psów typu 2, szczep CAV-2 Bio 13 10^3,6 TCID50* 10^5,3 TCID50*Parwowirus psów typu 2b, szczep CPV-2b Bio 12/B 10^4,3 TCID50* 10^6,6 TCID50*Wirus parainfluenzy psów typu 2, szczep CPiV-2 Bio 15 10^3,1 TCID50* 10^5,1 TCID50**dawka zakaźna hodowli tkankowej 50% Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biocan novel dhppi wirus nosówki, szczep cdv bio 11/a 103,1 tcid50* 10^5,1 tcid50*adenowirus psów typu 2, szczep cav-2 bio 13 10^3,6 tcid50* 10^5,3 tcid50*parwowirus psów typu 2b, szczep cpv-2b bio 12/b 10^4,3 tcid50* 10^6,6 tcid50*wirus parainfluenzy psów typu 2, szczep cpiv-2 bio 15 10^3,1 tcid50* 10^5,1 tcid50**dawka zakaźna hodowli tkankowej 50% liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

bioveta, a.s. - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - wirus nosówki, szczep cdv bio 11/a 103,1 tcid50* 10^5,1 tcid50*adenowirus psów typu 2, szczep cav-2 bio 13 10^3,6 tcid50* 10^5,3 tcid50*parwowirus psów typu 2b, szczep cpv-2b bio 12/b 10^4,3 tcid50* 10^6,6 tcid50*wirus parainfluenzy psów typu 2, szczep cpiv-2 bio 15 10^3,1 tcid50* 10^5,1 tcid50**dawka zakaźna hodowli tkankowej 50% - pies