Sufentanil Chiesi 5 mcg/ml (50 mcg/10 ml) Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sufentanil chiesi 5 mcg/ml (50 mcg/10 ml) roztwór do wstrzykiwań

chiesi pharmaceuticals gmbh - sufentanilum - roztwór do wstrzykiwań - 5 mcg/ml (50 mcg/10 ml)

Sufentanil Chiesi 50 mcg/ml, (250 mcg/5 ml, 1 mg/20 ml) Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sufentanil chiesi 50 mcg/ml, (250 mcg/5 ml, 1 mg/20 ml) roztwór do wstrzykiwań

chiesi pharmaceuticals gmbh - sufentanili citras + sufentanili citras - roztwór do wstrzykiwań - 50 mcg/ml, (250 mcg/5 ml, 1 mg/20 ml)

Ferriprox Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ferriprox

chiesi farmaceutici s.p.a. - Деферипрон - beta-thalassemia; iron overload - wszystkie inne produkty terapeutyczne - monoterapia preparatem ferriprox jest wskazana w leczeniu przeciążenia żelazem u pacjentów z talasemią dur, gdy obecne leczenie chelatujące jest przeciwwskazane lub niewystarczające. ferriprox w połączeniu z inny środek chelatujący jest wskazany u pacjentów z talasemia major, gdy monoterapia z każdej środek chelatujący żelazo jest nieskuteczne lub w celu zapobiegania lub leczenia zagrażających życiu skutków przeciążenia żelazem (głównie kierowa przeciążenie) uzasadnia szybkie lub intensywnej korekcji.

Kengrexal Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

kengrexal

chiesi farmaceutici s.p.a. - cangrelor - acute coronary syndrome; vascular surgical procedures - Środki przeciwzakrzepowe - kengrexal, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (asa), jest wskazany w celu skrócenia zakrzepowych zdarzeń sercowo-naczyniowych u dorosłych pacjentów z chorobą wieńcową poddawanych przezskórnej interwencji wieńcowej (pci), którzy nie otrzymali ustnego p2y12 inhibitorem przed zabiegiem pci i w kogo doustnej terapii inhibitorami p2y12 nie jest możliwe lub pożądane.

Procysbi Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

procysbi

chiesi farmaceutici s.p.a - wodorowinian merkaptaminy - cystynoza - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - procysbi jest wskazany w leczeniu udowodnionej cystynozy nefropatycznej. cysteamina zmniejsza akumulację cystyny ​​w niektórych komórkach (np. leukocyty, komórki mięśniowe i wątrobowe) pacjentów z cystynozą nefropatyczną, a gdy leczenie rozpoczyna się wcześnie, opóźnia rozwój niewydolności nerek.

Peyona (previously Nymusa) Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

peyona (previously nymusa)

chiesi farmaceutici spa - cytrynian kofeiny - bezdech - psychoanaleptics, - leczenie pierwotnego bezdech wcześniaków.

Raxone Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

raxone

chiesi farmaceutici s.p.a - idebenone - zanik światła, dziedziczny, leber - inne psychostymulujące i nootropics, psychoanaleptics, - produkt raxone jest wskazany w leczeniu zaburzeń widzenia u młodzieży i dorosłych pacjentów z neuropatią nerwu wzrokowego lebera (lhon).

Lamzede Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

lamzede

chiesi farmaceutici s.p.a. - velmanase alfa - alfa-mannosidosis - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - leczenia nie neurologicznych objawów u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego alfa-mannosidosis.

Riarify (previously CHF 5993 Chiesi Farmaceutici S.p.A.) Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

riarify (previously chf 5993 chiesi farmaceutici s.p.a.)

chiesi farmaceutici s.p.a. - formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium, beclometasone dipropionate - choroba płuc, przewlekła obturacyjna - preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych, - leczenie podtrzymujące u dorosłych pacjentów z umiarkowaną lub ciężką przewlekła obturacyjna choroba płuc (pochp), którzy nie są odpowiednio traktowani przez połączenie kortykosteroidami i długo działającym beta2-agonistów (korzyści dla kontroli objawów i zapobieganie występowania zaostrzeń w sekcji 5.

Elfabrio Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

elfabrio

chiesi farmaceutici s.p.a - pegunigalsidase alfa - fabry disease - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - elfabrio is indicated for long-term enzyme replacement therapy in adult patients with a confirmed diagnosis of fabry disease (deficiency of alpha-galactosidase).