Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
revestive
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - syndromy złego wchłaniania - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - revestive jest wskazany w leczeniu pacjentów w wieku 1 roku i powyżej z zespołem krótkiego jelita (sbs). pacjenci powinni być stabilni po okresie adaptacji jelit po operacji. revestive jest wskazany w leczeniu pacjentów w wieku od 1 roku i powyżej z zespołem krótkiego jelita . pacjenci powinni być stabilni po okresie adaptacji jelit po operacji.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
posaconazole stada 100 mg tabletki dojelitowe
stada arzneimittel ag - posaconazolum - tabletki dojelitowe - 100 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
dindoral liofilizat dla indyków i bażantów atenuowany szczep domermuth wirusa krwotocznego zapalenia jelit indyków (hev) nie mniej niż 9 eu1 eu: qs do uzyskania u szczepionych zwierząt surowicy pozytywnej w teście elisa liofilizat
boehringer ingelheim animal health france scs - wirus krwotocznego zapalenia jelit indyków szczep domermuth, atenuowany - liofilizat - atenuowany szczep domermuth wirusa krwotocznego zapalenia jelit indyków (hev) nie mniej niż 9 eu1 eu: qs do uzyskania u szczepionych zwierząt surowicy pozytywnej w teście elisa - bażant; indyk
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
esomeprazol alugastrin 20 mg kapsułki dojelitowe, twarde
urgo sp. z o.o. - esomeprazolum - kapsułki dojelitowe, twarde - 20 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
resolor
takeda pharmaceuticals international ag ireland - bursztynian prucalopride - zaparcie - inne leki na zaparcia - lek resolor jest wskazany w leczeniu objawowym przewlekłych zaparć u dorosłych, u których środki przeczyszczające nie zapewniają odpowiedniej ulgi.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
xotepic 20 mg tabletki dojelitowe
teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - pantoprazolum - tabletki dojelitowe - 20 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
raplixa
mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - ludzki fibrynogen, ludzka trombina - hemostaza, chirurgiczna - antykrościeryczne - leczenie wspomagające, gdzie standardowe techniki chirurgiczne są niewystarczające dla poprawy hemostazy. raplixa powinny być używane w połączeniu z zatwierdzonym galaretowata gąbki. raplixa jest wskazany u dorosłych w wieku powyżej 18 lat.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
nelgast 20 mg tabletki dojelitowe
glenmark pharmaceuticals s.r.o. - pantoprazol sodowy półtorawodny - tabletki dojelitowe - 20 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
axympa 180 mg tabletki dojelitowe
teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - natrii mycophenolas - tabletki dojelitowe - 180 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
axympa 360 mg tabletki dojelitowe
teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - acidum mycophenolicum - tabletki dojelitowe - 360 mg