Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
halagon
emdoka bvba - mleczan halofuginonu - halofuginone, inne антипротозойных środków - cielęta, noworodki - u nowonarodzonych cieląt:profilaktyka biegunki w związku z rozpoznaną cryptosporidium парвум zakażenia, w gospodarstwach z historią kryptosporidioza. administracja powinna rozpocząć się w ciągu pierwszych 24 do 48 godzin. zmniejszenie biegunki w związku z rozpoznaną cryptosporidium парвум zakażenia. podawanie powinno rozpocząć się w ciągu 24 godzin od wystąpienia biegunki. w obu przypadkach wykazano zmniejszenie wydzielania oocyst.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
acticarp 50 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
ecuphar nv - carprofenum - roztwór do wstrzykiwań - 50 mg/ml - bydło
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
equioxx
audevard - firokoksyb - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - konie - Łagodzenie bólu i stanów zapalnych związanych z chorobą zwyrodnieniową stawów i redukcja kulawizny u koni.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
provenge
dendreon uk ltd - autologiczne komórki jednojądrzaste krwi obwodowej, w tym minimum 50 milionów autologicznych komórek cd54 + aktywowanych fosfatazą kwasu prostatowego, czynnik stymulujący kolonie granulocytowo-makrofagowe - nowotwory stercza - inne immunostymulatory - lek provenge jest wskazany w leczeniu bezobjawowego lub minimalnie objawowego przerzutowego (nietrzewnowego) opornego na kastrację raka prostaty u dorosłych mężczyzn, u których chemioterapia nie jest jeszcze wskazana klinicznie.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
methylthioninium chloride proveblue
provepharm sas - chlorek metylotioniny - methemoglobinemia - wszystkie inne produkty terapeutyczne - ostre leczenie objawowe methemoglobinemii wywołanej produktami leczniczymi i chemicznymi. methylthioninium proveblue chlorek wskazany dla osób dorosłych, dzieci i młodzieży (w wieku od 0 do 17 lat).
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
maxiseptic (1 mg + 20 mg)/ml aerozol na skórę, roztwór
bausch health ireland ltd. - octenidini dihydrochloridum + phenoxyethanol - aerozol na skórę, roztwór - (1 mg + 20 mg)/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
maxiseptic (1 mg + 20 mg)/ml roztwór na skórę
bausch health ireland limited - octenidini dihydrochloridum + phenoxyethanolum - roztwór na skórę - (1 mg + 20 mg)/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
depo-provera 50 mg/ml zawiesina do wstrzykiwań
pfizer europe ma eeig - medroxyprogesteroni acetas - zawiesina do wstrzykiwań - 50 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
depo-provera 150 mg/ml zawiesina do wstrzykiwań
pfizer europe ma eeig - zawiesina do wstrzykiwań - 150 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
provera 5 mg tabletki
pfizer europe ma eeig - medroxyprogesteroni acetas - tabletki - 5 mg