Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
onzeald
nektar therapeutics uk limited - pegol etirinotekanu - nowotwory piersi - Środki przeciwnowotworowe - leczenie raka piersi z przerzutami do mózgu .
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
irinotecan mylan 20 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
mylan s.a.s. - irinotecani hydrochloridum trihydricum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 20 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
irinotecan fair-med 20 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
fair-med healthcare gmbh - irinotecani hydrochloridum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 20 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
depremin 612 mg 612 mg tabletki powlekane
zakłady farmaceutyczne colfarm s.a. - hyperici herba extractum siccum - tabletki powlekane - 612 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
hyperis 612 mg tabletki powlekane
zakłady farmaceutyczne colfarm s.a. - hyperici herba extractum siccum - tabletki powlekane - 612 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
irinotecan accord 20 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
accord healthcare polska sp. z o.o. - irinotecani hydrochloridum trihydricum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 20 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
fluorouracil accord 50 mg/ml roztwór do wstrzykiwań lub infuzji
accord healthcare polska sp. z o.o. - fluorouracilum - roztwór do wstrzykiwań lub infuzji - 50 mg/ml
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
cresemba
basilea pharmaceutica deutschland gmbh - izawukonazol - aspergilloza - cresemba jest wskazany u dorosłych w leczeniu:inwazyjne aspergillosismucormycosis u pacjentów, dla których amfoterycyna b inappropriateconsideration należy podawać oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania leki przeciwgrzybicze.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
hyperherba 330 mg tabletka
laboratorium farmaceutyczne labofarm sp. z o.o. sp. k. - hyperici herba - tabletka - 330 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
cyramza
eli lilly nederland b.v. - ramucirumab - nowotwory żołądka - Środki przeciwnowotworowe - cancercyramza żołądka w połączeniu z produkcja jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z rakiem żołądka lub zaburzenia żołądkowo-gruczolakoraka przełyku połączenia z progresją choroby po uprzednim platyny i fluoropyrimidine chemioterapii. cyramza monoterapii jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z rakiem żołądka lub krwawienie z przewodu пищеводный skrzyżowania adenocarcinoma z progresją choroby po uprzednim platyny lub fluoropyrimidine chemioterapii, dla których leczenie w połączeniu z mzios nie pasuje. cancercyramza jelita grubego, w połączeniu z folfiri (irynotekanu, фолиновой kwasu, i 5‑fluorouracyl), jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego (mcrc) z progresją choroby w trakcie lub po wcześniejszej terapii bevacizumabom, oksaliplatyna i fluoropyrimidine. non-mały cancercyramza płuc w połączeniu z docetaxel jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc z progresją choroby po chemioterapii платиносодержащей. hepatocellular carcinomacyramza monoterapii jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z postępowym lub niesprawne wątrobowokomórkowy, które mają w surowicy krwi alfa-fetoproteiny (afp) wynosi ≥ 400 ng/ml i które zostały wcześniej otrzymujących sorafenib.