Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
cyprofloksacyna infomed 2 mg/ml roztwór do infuzji
infomed fluids srl - ciprofloxacinum - roztwór do infuzji - 2 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
linezolid infomed 2 mg/ml roztwór do infuzji
infomed fluids s.r.l. - linezolidum - roztwór do infuzji - 2 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
zerlinda 4 mg/100 ml roztwór do infuzji
actavis group ptc ehf. - acidum zoledronicum - roztwór do infuzji - 4 mg/100 ml
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
feraccru
norgine b.v. - żelazowy maltol - niedokrwistość, niedobór żelaza - preparaty antyanemiczne - feraccru jest wskazany u dorosłych w leczeniu niedoboru żelaza .
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
depocyte
pacira limited - cytarabina - nowotwory meningalne - Środki przeciwnowotworowe - dooponowe leczenie chłoniaka oponowego. u większości pacjentów takie leczenie będzie częścią objawowego łagodzenia choroby.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
nyxoid
mundipharma corporation (ireland) limited - naloksonu chlorowodorku dihydrat - choroby związane z opioidami - wszystkie inne produkty terapeutyczne - nyxoid jest przeznaczony do natychmiastowego podawania jako leczenie ratunkowe w przypadku stwierdzonego lub podejrzewanego przedawkowania opioidów objawiającego się depresją układu oddechowego i / lub ośrodkowego układu nerwowego, zarówno w warunkach pozamedycznych, jak i w opiece zdrowotnej. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
pelmeg
mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropenia - Иммуностимуляторы, - w celu skrócenia czasu trwania neutropenii i częstotliwości gorączkowe neutropenii na tle chemioterapii.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)
mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropenia - Иммуностимуляторы, - zmniejszenie czasu trwania neutropenii i występowanie neutropenii z gorączką u dorosłych pacjentów leczonych chemioterapią cytotoksyczną pod kątem złośliwości (z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i zespołów mielodysplastycznych).
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
azacitidine betapharm
betapharm arzneimittel gmbh - azacytydyna - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - Środki przeciwnowotworowe - azacytydyna betapharm jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów, którzy nie mają prawa na przeszczepienie krwiotwórczych komórek macierzystych (ТГСК) z:pośredniego-2 i wysokiego ryzyka zespołów mielodysplastycznych (mds) według międzynarodowej prognostyczny punktowy system (ipss),mielomonocitarnyi przewlekła białaczka (ХММЛ) z 10 % do 29 % blastów w szpiku kostnego bez миелопролиферативные zaburzenia,ostrej białaczki szpikowej (aml) z 20% do 30 % blastów i multi-początki dysplazji, według danych Światowej organizacji zdrowia (who) klasyfikacji aml z > 30 % blastów w szpiku kostnego według klasyfikacji who.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
celsentri
viiv healthcare b.v. - marawirok - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only ccr5-tropic hiv-1 detectable,.