Feraccru

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

żelazowy maltol

Dostępny od:

Norgine B.V.

Kod ATC:

B03AB

INN (International Nazwa):

ferric maltol

Grupa terapeutyczna:

Preparaty antyanemiczne

Dziedzina terapeutyczna:

Niedokrwistość, niedobór żelaza

Wskazania:

Feraccru jest wskazany u dorosłych w leczeniu niedoboru żelaza .

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

Upoważniony

Data autoryzacji:

2016-02-18

Ulotka dla pacjenta

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Feraccru 30 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 30 mg żelaza [w postaci żelaza(III)
maltolu].
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda kapsułka zawiera 91,5 mg laktozy jednowodnej, 0,3 mg czerwieni
Allura AC (E 129) oraz
0,1 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E 110).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
Czerwone kapsułki
z nadrukiem “30”, (o długości 19 mm i średnicy 7 mm)
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Feraccru jest wskazany w leczeniu niedoboru żelaza
u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka wynosi 1 kapsułkę dwa razy na dobę, rano i
wieczorem, na pusty żołądek (patrz
punkt 4.5).
Czas trwania leczenia zależy od stopnia nasilenia niedoboru żelaza,
ale na ogół potrzebne jest co
najmniej 12 tygodni leczenia. Zaleca się kontynuowanie leczenia tak
długo, jak jest to konieczne do
uzupełnienia zasobów żelaza w organizmie, na podstawie wyników
badania krwi.
_Osoby w podeszłym wieku i pacjenci z zaburzeniami czynności
wątroby lub nerek_
_ _
Nie ma potrzeby modyfikacji dawki u osób w podeszłym wieku lub u
osób z zaburzeniami czynności
nerek (eGFR ≥ 15 ml/min/1,73 m
2
).
Brak jest dostępnych danych klinicznych na temat konieczności
dostosowania dawki u pacjentów
z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek (eGFR < 15
ml/min/1,73 m
2
).
_ _
_Dzieci i młodzież_
_ _
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
produktu leczniczego Feraccru
u dzieci (w wieku 17 lat i poniżej). Dane nie są dostępne.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Kapsułki Feraccru należy przyjmować w całości na pusty żołądek
(popijając połową szklanki wody),
gdyż wchłanianie żelaza zmniejsza się, gdy przyjmuje się je z
pokarmem (patrz punkt 4.5).
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
•
Nadwrażliwość na subst
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Feraccru 30 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 30 mg żelaza [w postaci żelaza(III)
maltolu].
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda kapsułka zawiera 91,5 mg laktozy jednowodnej, 0,3 mg czerwieni
Allura AC (E 129) oraz
0,1 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E 110).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
Czerwone kapsułki
z nadrukiem “30”, (o długości 19 mm i średnicy 7 mm)
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Feraccru jest wskazany w leczeniu niedoboru żelaza
u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka wynosi 1 kapsułkę dwa razy na dobę, rano i
wieczorem, na pusty żołądek (patrz
punkt 4.5).
Czas trwania leczenia zależy od stopnia nasilenia niedoboru żelaza,
ale na ogół potrzebne jest co
najmniej 12 tygodni leczenia. Zaleca się kontynuowanie leczenia tak
długo, jak jest to konieczne do
uzupełnienia zasobów żelaza w organizmie, na podstawie wyników
badania krwi.
_Osoby w podeszłym wieku i pacjenci z zaburzeniami czynności
wątroby lub nerek_
_ _
Nie ma potrzeby modyfikacji dawki u osób w podeszłym wieku lub u
osób z zaburzeniami czynności
nerek (eGFR ≥ 15 ml/min/1,73 m
2
).
Brak jest dostępnych danych klinicznych na temat konieczności
dostosowania dawki u pacjentów
z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek (eGFR < 15
ml/min/1,73 m
2
).
_ _
_Dzieci i młodzież_
_ _
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
produktu leczniczego Feraccru
u dzieci (w wieku 17 lat i poniżej). Dane nie są dostępne.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Kapsułki Feraccru należy przyjmować w całości na pusty żołądek
(popijając połową szklanki wody),
gdyż wchłanianie żelaza zmniejsza się, gdy przyjmuje się je z
pokarmem (patrz punkt 4.5).
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
•
Nadwrażliwość na subst
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 23-04-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów