Feraccru

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

żelazowy maltol

Available from:

Norgine B.V.

ATC code:

B03AB

INN (International Name):

ferric maltol

Therapeutic group:

Preparaty antyanemiczne

Therapeutic area:

Niedokrwistość, niedobór żelaza

Therapeutic indications:

Feraccru jest wskazany u dorosłych w leczeniu niedoboru żelaza .

Product summary:

Revision: 17

Authorization status:

Upoważniony

Authorization date:

2016-02-18

Patient Information leaflet

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Feraccru 30 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 30 mg żelaza [w postaci żelaza(III)
maltolu].
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda kapsułka zawiera 91,5 mg laktozy jednowodnej, 0,3 mg czerwieni
Allura AC (E 129) oraz
0,1 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E 110).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
Czerwone kapsułki
z nadrukiem “30”, (o długości 19 mm i średnicy 7 mm)
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Feraccru jest wskazany w leczeniu niedoboru żelaza
u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka wynosi 1 kapsułkę dwa razy na dobę, rano i
wieczorem, na pusty żołądek (patrz
punkt 4.5).
Czas trwania leczenia zależy od stopnia nasilenia niedoboru żelaza,
ale na ogół potrzebne jest co
najmniej 12 tygodni leczenia. Zaleca się kontynuowanie leczenia tak
długo, jak jest to konieczne do
uzupełnienia zasobów żelaza w organizmie, na podstawie wyników
badania krwi.
_Osoby w podeszłym wieku i pacjenci z zaburzeniami czynności
wątroby lub nerek_
_ _
Nie ma potrzeby modyfikacji dawki u osób w podeszłym wieku lub u
osób z zaburzeniami czynności
nerek (eGFR ≥ 15 ml/min/1,73 m
2
).
Brak jest dostępnych danych klinicznych na temat konieczności
dostosowania dawki u pacjentów
z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek (eGFR < 15
ml/min/1,73 m
2
).
_ _
_Dzieci i młodzież_
_ _
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
produktu leczniczego Feraccru
u dzieci (w wieku 17 lat i poniżej). Dane nie są dostępne.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Kapsułki Feraccru należy przyjmować w całości na pusty żołądek
(popijając połową szklanki wody),
gdyż wchłanianie żelaza zmniejsza się, gdy przyjmuje się je z
pokarmem (patrz punkt 4.5).
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
•
Nadwrażliwość na subst
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Feraccru 30 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 30 mg żelaza [w postaci żelaza(III)
maltolu].
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda kapsułka zawiera 91,5 mg laktozy jednowodnej, 0,3 mg czerwieni
Allura AC (E 129) oraz
0,1 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E 110).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
Czerwone kapsułki
z nadrukiem “30”, (o długości 19 mm i średnicy 7 mm)
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Feraccru jest wskazany w leczeniu niedoboru żelaza
u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka wynosi 1 kapsułkę dwa razy na dobę, rano i
wieczorem, na pusty żołądek (patrz
punkt 4.5).
Czas trwania leczenia zależy od stopnia nasilenia niedoboru żelaza,
ale na ogół potrzebne jest co
najmniej 12 tygodni leczenia. Zaleca się kontynuowanie leczenia tak
długo, jak jest to konieczne do
uzupełnienia zasobów żelaza w organizmie, na podstawie wyników
badania krwi.
_Osoby w podeszłym wieku i pacjenci z zaburzeniami czynności
wątroby lub nerek_
_ _
Nie ma potrzeby modyfikacji dawki u osób w podeszłym wieku lub u
osób z zaburzeniami czynności
nerek (eGFR ≥ 15 ml/min/1,73 m
2
).
Brak jest dostępnych danych klinicznych na temat konieczności
dostosowania dawki u pacjentów
z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek (eGFR < 15
ml/min/1,73 m
2
).
_ _
_Dzieci i młodzież_
_ _
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
produktu leczniczego Feraccru
u dzieci (w wieku 17 lat i poniżej). Dane nie są dostępne.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Kapsułki Feraccru należy przyjmować w całości na pusty żołądek
(popijając połową szklanki wody),
gdyż wchłanianie żelaza zmniejsza się, gdy przyjmuje się je z
pokarmem (patrz punkt 4.5).
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
•
Nadwrażliwość na subst
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 18-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 18-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 18-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 18-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 18-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 23-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 18-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 18-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 18-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 18-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 18-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 23-04-2018

Search alerts related to this product

View documents history