Feraccru

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-12-2023

Aktiv ingrediens:

żelazowy maltol

Tilgjengelig fra:

Norgine B.V.

ATC-kode:

B03AB

INN (International Name):

ferric maltol

Terapeutisk gruppe:

Preparaty antyanemiczne

Terapeutisk område:

Niedokrwistość, niedobór żelaza

Indikasjoner:

Feraccru jest wskazany u dorosłych w leczeniu niedoboru żelaza .

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2016-02-18

Informasjon til brukeren

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Feraccru 30 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 30 mg żelaza [w postaci żelaza(III)
maltolu].
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda kapsułka zawiera 91,5 mg laktozy jednowodnej, 0,3 mg czerwieni
Allura AC (E 129) oraz
0,1 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E 110).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
Czerwone kapsułki
z nadrukiem “30”, (o długości 19 mm i średnicy 7 mm)
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Feraccru jest wskazany w leczeniu niedoboru żelaza
u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka wynosi 1 kapsułkę dwa razy na dobę, rano i
wieczorem, na pusty żołądek (patrz
punkt 4.5).
Czas trwania leczenia zależy od stopnia nasilenia niedoboru żelaza,
ale na ogół potrzebne jest co
najmniej 12 tygodni leczenia. Zaleca się kontynuowanie leczenia tak
długo, jak jest to konieczne do
uzupełnienia zasobów żelaza w organizmie, na podstawie wyników
badania krwi.
_Osoby w podeszłym wieku i pacjenci z zaburzeniami czynności
wątroby lub nerek_
_ _
Nie ma potrzeby modyfikacji dawki u osób w podeszłym wieku lub u
osób z zaburzeniami czynności
nerek (eGFR ≥ 15 ml/min/1,73 m
2
).
Brak jest dostępnych danych klinicznych na temat konieczności
dostosowania dawki u pacjentów
z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek (eGFR < 15
ml/min/1,73 m
2
).
_ _
_Dzieci i młodzież_
_ _
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
produktu leczniczego Feraccru
u dzieci (w wieku 17 lat i poniżej). Dane nie są dostępne.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Kapsułki Feraccru należy przyjmować w całości na pusty żołądek
(popijając połową szklanki wody),
gdyż wchłanianie żelaza zmniejsza się, gdy przyjmuje się je z
pokarmem (patrz punkt 4.5).
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
•
Nadwrażliwość na subst
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Feraccru 30 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 30 mg żelaza [w postaci żelaza(III)
maltolu].
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda kapsułka zawiera 91,5 mg laktozy jednowodnej, 0,3 mg czerwieni
Allura AC (E 129) oraz
0,1 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E 110).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
Czerwone kapsułki
z nadrukiem “30”, (o długości 19 mm i średnicy 7 mm)
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Feraccru jest wskazany w leczeniu niedoboru żelaza
u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka wynosi 1 kapsułkę dwa razy na dobę, rano i
wieczorem, na pusty żołądek (patrz
punkt 4.5).
Czas trwania leczenia zależy od stopnia nasilenia niedoboru żelaza,
ale na ogół potrzebne jest co
najmniej 12 tygodni leczenia. Zaleca się kontynuowanie leczenia tak
długo, jak jest to konieczne do
uzupełnienia zasobów żelaza w organizmie, na podstawie wyników
badania krwi.
_Osoby w podeszłym wieku i pacjenci z zaburzeniami czynności
wątroby lub nerek_
_ _
Nie ma potrzeby modyfikacji dawki u osób w podeszłym wieku lub u
osób z zaburzeniami czynności
nerek (eGFR ≥ 15 ml/min/1,73 m
2
).
Brak jest dostępnych danych klinicznych na temat konieczności
dostosowania dawki u pacjentów
z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek (eGFR < 15
ml/min/1,73 m
2
).
_ _
_Dzieci i młodzież_
_ _
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
produktu leczniczego Feraccru
u dzieci (w wieku 17 lat i poniżej). Dane nie są dostępne.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Kapsułki Feraccru należy przyjmować w całości na pusty żołądek
(popijając połową szklanki wody),
gdyż wchłanianie żelaza zmniejsza się, gdy przyjmuje się je z
pokarmem (patrz punkt 4.5).
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
•
Nadwrażliwość na subst
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 23-04-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk