Feraccru

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

żelazowy maltol

Beszerezhető a:

Norgine B.V.

ATC-kód:

B03AB

INN (nemzetközi neve):

ferric maltol

Terápiás csoport:

Preparaty antyanemiczne

Terápiás terület:

Niedokrwistość, niedobór żelaza

Terápiás javallatok:

Feraccru jest wskazany u dorosłych w leczeniu niedoboru żelaza .

Termék összefoglaló:

Revision: 17

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2016-02-18

Betegtájékoztató

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Feraccru 30 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 30 mg żelaza [w postaci żelaza(III)
maltolu].
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda kapsułka zawiera 91,5 mg laktozy jednowodnej, 0,3 mg czerwieni
Allura AC (E 129) oraz
0,1 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E 110).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
Czerwone kapsułki
z nadrukiem “30”, (o długości 19 mm i średnicy 7 mm)
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Feraccru jest wskazany w leczeniu niedoboru żelaza
u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka wynosi 1 kapsułkę dwa razy na dobę, rano i
wieczorem, na pusty żołądek (patrz
punkt 4.5).
Czas trwania leczenia zależy od stopnia nasilenia niedoboru żelaza,
ale na ogół potrzebne jest co
najmniej 12 tygodni leczenia. Zaleca się kontynuowanie leczenia tak
długo, jak jest to konieczne do
uzupełnienia zasobów żelaza w organizmie, na podstawie wyników
badania krwi.
_Osoby w podeszłym wieku i pacjenci z zaburzeniami czynności
wątroby lub nerek_
_ _
Nie ma potrzeby modyfikacji dawki u osób w podeszłym wieku lub u
osób z zaburzeniami czynności
nerek (eGFR ≥ 15 ml/min/1,73 m
2
).
Brak jest dostępnych danych klinicznych na temat konieczności
dostosowania dawki u pacjentów
z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek (eGFR < 15
ml/min/1,73 m
2
).
_ _
_Dzieci i młodzież_
_ _
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
produktu leczniczego Feraccru
u dzieci (w wieku 17 lat i poniżej). Dane nie są dostępne.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Kapsułki Feraccru należy przyjmować w całości na pusty żołądek
(popijając połową szklanki wody),
gdyż wchłanianie żelaza zmniejsza się, gdy przyjmuje się je z
pokarmem (patrz punkt 4.5).
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
•
Nadwrażliwość na subst
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Feraccru 30 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 30 mg żelaza [w postaci żelaza(III)
maltolu].
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda kapsułka zawiera 91,5 mg laktozy jednowodnej, 0,3 mg czerwieni
Allura AC (E 129) oraz
0,1 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E 110).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
Czerwone kapsułki
z nadrukiem “30”, (o długości 19 mm i średnicy 7 mm)
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Feraccru jest wskazany w leczeniu niedoboru żelaza
u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka wynosi 1 kapsułkę dwa razy na dobę, rano i
wieczorem, na pusty żołądek (patrz
punkt 4.5).
Czas trwania leczenia zależy od stopnia nasilenia niedoboru żelaza,
ale na ogół potrzebne jest co
najmniej 12 tygodni leczenia. Zaleca się kontynuowanie leczenia tak
długo, jak jest to konieczne do
uzupełnienia zasobów żelaza w organizmie, na podstawie wyników
badania krwi.
_Osoby w podeszłym wieku i pacjenci z zaburzeniami czynności
wątroby lub nerek_
_ _
Nie ma potrzeby modyfikacji dawki u osób w podeszłym wieku lub u
osób z zaburzeniami czynności
nerek (eGFR ≥ 15 ml/min/1,73 m
2
).
Brak jest dostępnych danych klinicznych na temat konieczności
dostosowania dawki u pacjentów
z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek (eGFR < 15
ml/min/1,73 m
2
).
_ _
_Dzieci i młodzież_
_ _
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
produktu leczniczego Feraccru
u dzieci (w wieku 17 lat i poniżej). Dane nie są dostępne.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Kapsułki Feraccru należy przyjmować w całości na pusty żołądek
(popijając połową szklanki wody),
gdyż wchłanianie żelaza zmniejsza się, gdy przyjmuje się je z
pokarmem (patrz punkt 4.5).
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
•
Nadwrażliwość na subst
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-12-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése