Feraccru

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

żelazowy maltol

Disponibbli minn:

Norgine B.V.

Kodiċi ATC:

B03AB

INN (Isem Internazzjonali):

ferric maltol

Grupp terapewtiku:

Preparaty antyanemiczne

Żona terapewtika:

Niedokrwistość, niedobór żelaza

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Feraccru jest wskazany u dorosłych w leczeniu niedoboru żelaza .

Sommarju tal-prodott:

Revision: 17

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-02-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Feraccru 30 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 30 mg żelaza [w postaci żelaza(III)
maltolu].
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda kapsułka zawiera 91,5 mg laktozy jednowodnej, 0,3 mg czerwieni
Allura AC (E 129) oraz
0,1 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E 110).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
Czerwone kapsułki
z nadrukiem “30”, (o długości 19 mm i średnicy 7 mm)
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Feraccru jest wskazany w leczeniu niedoboru żelaza
u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka wynosi 1 kapsułkę dwa razy na dobę, rano i
wieczorem, na pusty żołądek (patrz
punkt 4.5).
Czas trwania leczenia zależy od stopnia nasilenia niedoboru żelaza,
ale na ogół potrzebne jest co
najmniej 12 tygodni leczenia. Zaleca się kontynuowanie leczenia tak
długo, jak jest to konieczne do
uzupełnienia zasobów żelaza w organizmie, na podstawie wyników
badania krwi.
_Osoby w podeszłym wieku i pacjenci z zaburzeniami czynności
wątroby lub nerek_
_ _
Nie ma potrzeby modyfikacji dawki u osób w podeszłym wieku lub u
osób z zaburzeniami czynności
nerek (eGFR ≥ 15 ml/min/1,73 m
2
).
Brak jest dostępnych danych klinicznych na temat konieczności
dostosowania dawki u pacjentów
z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek (eGFR < 15
ml/min/1,73 m
2
).
_ _
_Dzieci i młodzież_
_ _
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
produktu leczniczego Feraccru
u dzieci (w wieku 17 lat i poniżej). Dane nie są dostępne.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Kapsułki Feraccru należy przyjmować w całości na pusty żołądek
(popijając połową szklanki wody),
gdyż wchłanianie żelaza zmniejsza się, gdy przyjmuje się je z
pokarmem (patrz punkt 4.5).
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
•
Nadwrażliwość na subst
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Feraccru 30 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 30 mg żelaza [w postaci żelaza(III)
maltolu].
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda kapsułka zawiera 91,5 mg laktozy jednowodnej, 0,3 mg czerwieni
Allura AC (E 129) oraz
0,1 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E 110).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
Czerwone kapsułki
z nadrukiem “30”, (o długości 19 mm i średnicy 7 mm)
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Feraccru jest wskazany w leczeniu niedoboru żelaza
u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka wynosi 1 kapsułkę dwa razy na dobę, rano i
wieczorem, na pusty żołądek (patrz
punkt 4.5).
Czas trwania leczenia zależy od stopnia nasilenia niedoboru żelaza,
ale na ogół potrzebne jest co
najmniej 12 tygodni leczenia. Zaleca się kontynuowanie leczenia tak
długo, jak jest to konieczne do
uzupełnienia zasobów żelaza w organizmie, na podstawie wyników
badania krwi.
_Osoby w podeszłym wieku i pacjenci z zaburzeniami czynności
wątroby lub nerek_
_ _
Nie ma potrzeby modyfikacji dawki u osób w podeszłym wieku lub u
osób z zaburzeniami czynności
nerek (eGFR ≥ 15 ml/min/1,73 m
2
).
Brak jest dostępnych danych klinicznych na temat konieczności
dostosowania dawki u pacjentów
z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek (eGFR < 15
ml/min/1,73 m
2
).
_ _
_Dzieci i młodzież_
_ _
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
produktu leczniczego Feraccru
u dzieci (w wieku 17 lat i poniżej). Dane nie są dostępne.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Kapsułki Feraccru należy przyjmować w całości na pusty żołądek
(popijając połową szklanki wody),
gdyż wchłanianie żelaza zmniejsza się, gdy przyjmuje się je z
pokarmem (patrz punkt 4.5).
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
•
Nadwrażliwość na subst
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 18-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 18-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 23-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 18-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 23-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 18-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 23-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 18-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 23-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 23-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 23-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 23-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 18-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 18-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 23-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 18-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 18-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 18-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 18-12-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti