Feraccru

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

żelazowy maltol

Предлага се от:

Norgine B.V.

АТС код:

B03AB

INN (Международно Name):

ferric maltol

Терапевтична група:

Preparaty antyanemiczne

Терапевтична област:

Niedokrwistość, niedobór żelaza

Терапевтични показания:

Feraccru jest wskazany u dorosłych w leczeniu niedoboru żelaza .

Каталог на резюме:

Revision: 17

Статус Оторизация:

Upoważniony

Дата Оторизация:

2016-02-18

Листовка

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Feraccru 30 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 30 mg żelaza [w postaci żelaza(III)
maltolu].
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda kapsułka zawiera 91,5 mg laktozy jednowodnej, 0,3 mg czerwieni
Allura AC (E 129) oraz
0,1 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E 110).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
Czerwone kapsułki
z nadrukiem “30”, (o długości 19 mm i średnicy 7 mm)
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Feraccru jest wskazany w leczeniu niedoboru żelaza
u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka wynosi 1 kapsułkę dwa razy na dobę, rano i
wieczorem, na pusty żołądek (patrz
punkt 4.5).
Czas trwania leczenia zależy od stopnia nasilenia niedoboru żelaza,
ale na ogół potrzebne jest co
najmniej 12 tygodni leczenia. Zaleca się kontynuowanie leczenia tak
długo, jak jest to konieczne do
uzupełnienia zasobów żelaza w organizmie, na podstawie wyników
badania krwi.
_Osoby w podeszłym wieku i pacjenci z zaburzeniami czynności
wątroby lub nerek_
_ _
Nie ma potrzeby modyfikacji dawki u osób w podeszłym wieku lub u
osób z zaburzeniami czynności
nerek (eGFR ≥ 15 ml/min/1,73 m
2
).
Brak jest dostępnych danych klinicznych na temat konieczności
dostosowania dawki u pacjentów
z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek (eGFR < 15
ml/min/1,73 m
2
).
_ _
_Dzieci i młodzież_
_ _
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
produktu leczniczego Feraccru
u dzieci (w wieku 17 lat i poniżej). Dane nie są dostępne.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Kapsułki Feraccru należy przyjmować w całości na pusty żołądek
(popijając połową szklanki wody),
gdyż wchłanianie żelaza zmniejsza się, gdy przyjmuje się je z
pokarmem (patrz punkt 4.5).
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
•
Nadwrażliwość na subst
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Feraccru 30 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 30 mg żelaza [w postaci żelaza(III)
maltolu].
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda kapsułka zawiera 91,5 mg laktozy jednowodnej, 0,3 mg czerwieni
Allura AC (E 129) oraz
0,1 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E 110).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
Czerwone kapsułki
z nadrukiem “30”, (o długości 19 mm i średnicy 7 mm)
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Feraccru jest wskazany w leczeniu niedoboru żelaza
u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka wynosi 1 kapsułkę dwa razy na dobę, rano i
wieczorem, na pusty żołądek (patrz
punkt 4.5).
Czas trwania leczenia zależy od stopnia nasilenia niedoboru żelaza,
ale na ogół potrzebne jest co
najmniej 12 tygodni leczenia. Zaleca się kontynuowanie leczenia tak
długo, jak jest to konieczne do
uzupełnienia zasobów żelaza w organizmie, na podstawie wyników
badania krwi.
_Osoby w podeszłym wieku i pacjenci z zaburzeniami czynności
wątroby lub nerek_
_ _
Nie ma potrzeby modyfikacji dawki u osób w podeszłym wieku lub u
osób z zaburzeniami czynności
nerek (eGFR ≥ 15 ml/min/1,73 m
2
).
Brak jest dostępnych danych klinicznych na temat konieczności
dostosowania dawki u pacjentów
z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek (eGFR < 15
ml/min/1,73 m
2
).
_ _
_Dzieci i młodzież_
_ _
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
produktu leczniczego Feraccru
u dzieci (w wieku 17 lat i poniżej). Dane nie są dostępne.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Kapsułki Feraccru należy przyjmować w całości na pusty żołądek
(popijając połową szklanki wody),
gdyż wchłanianie żelaza zmniejsza się, gdy przyjmuje się je z
pokarmem (patrz punkt 4.5).
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
•
Nadwrażliwość na subst
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 18-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-04-2018
Листовка Листовка испански 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-12-2023
Листовка Листовка чешки 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-12-2023
Листовка Листовка датски 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-12-2023
Листовка Листовка немски 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-12-2023
Листовка Листовка естонски 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-12-2023
Листовка Листовка гръцки 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-12-2023
Листовка Листовка английски 16-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 23-04-2018
Листовка Листовка френски 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-12-2023
Листовка Листовка италиански 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-04-2018
Листовка Листовка латвийски 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-04-2018
Листовка Листовка литовски 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-12-2023
Листовка Листовка унгарски 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-12-2023
Листовка Листовка малтийски 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-04-2018
Листовка Листовка нидерландски 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-04-2018
Листовка Листовка португалски 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-04-2018
Листовка Листовка румънски 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-12-2023
Листовка Листовка словашки 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-12-2023
Листовка Листовка словенски 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-04-2018
Листовка Листовка фински 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-12-2023
Листовка Листовка шведски 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-12-2023
Листовка Листовка норвежки 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-12-2023
Листовка Листовка исландски 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-12-2023
Листовка Листовка хърватски 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 23-04-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите