Feraccru

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-12-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
23-04-2018

Toimeaine:

żelazowy maltol

Saadav alates:

Norgine B.V.

ATC kood:

B03AB

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ferric maltol

Terapeutiline rühm:

Preparaty antyanemiczne

Terapeutiline ala:

Niedokrwistość, niedobór żelaza

Näidustused:

Feraccru jest wskazany u dorosłych w leczeniu niedoboru żelaza .

Toote kokkuvõte:

Revision: 17

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2016-02-18

Infovoldik

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Feraccru 30 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 30 mg żelaza [w postaci żelaza(III)
maltolu].
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda kapsułka zawiera 91,5 mg laktozy jednowodnej, 0,3 mg czerwieni
Allura AC (E 129) oraz
0,1 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E 110).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
Czerwone kapsułki
z nadrukiem “30”, (o długości 19 mm i średnicy 7 mm)
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Feraccru jest wskazany w leczeniu niedoboru żelaza
u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka wynosi 1 kapsułkę dwa razy na dobę, rano i
wieczorem, na pusty żołądek (patrz
punkt 4.5).
Czas trwania leczenia zależy od stopnia nasilenia niedoboru żelaza,
ale na ogół potrzebne jest co
najmniej 12 tygodni leczenia. Zaleca się kontynuowanie leczenia tak
długo, jak jest to konieczne do
uzupełnienia zasobów żelaza w organizmie, na podstawie wyników
badania krwi.
_Osoby w podeszłym wieku i pacjenci z zaburzeniami czynności
wątroby lub nerek_
_ _
Nie ma potrzeby modyfikacji dawki u osób w podeszłym wieku lub u
osób z zaburzeniami czynności
nerek (eGFR ≥ 15 ml/min/1,73 m
2
).
Brak jest dostępnych danych klinicznych na temat konieczności
dostosowania dawki u pacjentów
z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek (eGFR < 15
ml/min/1,73 m
2
).
_ _
_Dzieci i młodzież_
_ _
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
produktu leczniczego Feraccru
u dzieci (w wieku 17 lat i poniżej). Dane nie są dostępne.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Kapsułki Feraccru należy przyjmować w całości na pusty żołądek
(popijając połową szklanki wody),
gdyż wchłanianie żelaza zmniejsza się, gdy przyjmuje się je z
pokarmem (patrz punkt 4.5).
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
•
Nadwrażliwość na subst
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Feraccru 30 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 30 mg żelaza [w postaci żelaza(III)
maltolu].
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda kapsułka zawiera 91,5 mg laktozy jednowodnej, 0,3 mg czerwieni
Allura AC (E 129) oraz
0,1 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E 110).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
Czerwone kapsułki
z nadrukiem “30”, (o długości 19 mm i średnicy 7 mm)
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Feraccru jest wskazany w leczeniu niedoboru żelaza
u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka wynosi 1 kapsułkę dwa razy na dobę, rano i
wieczorem, na pusty żołądek (patrz
punkt 4.5).
Czas trwania leczenia zależy od stopnia nasilenia niedoboru żelaza,
ale na ogół potrzebne jest co
najmniej 12 tygodni leczenia. Zaleca się kontynuowanie leczenia tak
długo, jak jest to konieczne do
uzupełnienia zasobów żelaza w organizmie, na podstawie wyników
badania krwi.
_Osoby w podeszłym wieku i pacjenci z zaburzeniami czynności
wątroby lub nerek_
_ _
Nie ma potrzeby modyfikacji dawki u osób w podeszłym wieku lub u
osób z zaburzeniami czynności
nerek (eGFR ≥ 15 ml/min/1,73 m
2
).
Brak jest dostępnych danych klinicznych na temat konieczności
dostosowania dawki u pacjentów
z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek (eGFR < 15
ml/min/1,73 m
2
).
_ _
_Dzieci i młodzież_
_ _
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
produktu leczniczego Feraccru
u dzieci (w wieku 17 lat i poniżej). Dane nie są dostępne.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Kapsułki Feraccru należy przyjmować w całości na pusty żołądek
(popijając połową szklanki wody),
gdyż wchłanianie żelaza zmniejsza się, gdy przyjmuje się je z
pokarmem (patrz punkt 4.5).
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
•
Nadwrażliwość na subst
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik taani 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused taani 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 16-05-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 16-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik läti 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused läti 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik malta 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused malta 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik soome 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused soome 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 23-04-2018
Infovoldik Infovoldik norra 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused norra 18-12-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 18-12-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 18-12-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 18-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 23-04-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu