Feraccru

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

żelazowy maltol

Verfügbar ab:

Norgine B.V.

ATC-Code:

B03AB

INN (Internationale Bezeichnung):

ferric maltol

Therapiegruppe:

Preparaty antyanemiczne

Therapiebereich:

Niedokrwistość, niedobór żelaza

Anwendungsgebiete:

Feraccru jest wskazany u dorosłych w leczeniu niedoboru żelaza .

Produktbesonderheiten:

Revision: 17

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2016-02-18

Gebrauchsinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Feraccru 30 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 30 mg żelaza [w postaci żelaza(III)
maltolu].
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda kapsułka zawiera 91,5 mg laktozy jednowodnej, 0,3 mg czerwieni
Allura AC (E 129) oraz
0,1 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E 110).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
Czerwone kapsułki
z nadrukiem “30”, (o długości 19 mm i średnicy 7 mm)
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Feraccru jest wskazany w leczeniu niedoboru żelaza
u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka wynosi 1 kapsułkę dwa razy na dobę, rano i
wieczorem, na pusty żołądek (patrz
punkt 4.5).
Czas trwania leczenia zależy od stopnia nasilenia niedoboru żelaza,
ale na ogół potrzebne jest co
najmniej 12 tygodni leczenia. Zaleca się kontynuowanie leczenia tak
długo, jak jest to konieczne do
uzupełnienia zasobów żelaza w organizmie, na podstawie wyników
badania krwi.
_Osoby w podeszłym wieku i pacjenci z zaburzeniami czynności
wątroby lub nerek_
_ _
Nie ma potrzeby modyfikacji dawki u osób w podeszłym wieku lub u
osób z zaburzeniami czynności
nerek (eGFR ≥ 15 ml/min/1,73 m
2
).
Brak jest dostępnych danych klinicznych na temat konieczności
dostosowania dawki u pacjentów
z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek (eGFR < 15
ml/min/1,73 m
2
).
_ _
_Dzieci i młodzież_
_ _
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
produktu leczniczego Feraccru
u dzieci (w wieku 17 lat i poniżej). Dane nie są dostępne.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Kapsułki Feraccru należy przyjmować w całości na pusty żołądek
(popijając połową szklanki wody),
gdyż wchłanianie żelaza zmniejsza się, gdy przyjmuje się je z
pokarmem (patrz punkt 4.5).
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
•
Nadwrażliwość na subst
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Feraccru 30 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 30 mg żelaza [w postaci żelaza(III)
maltolu].
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda kapsułka zawiera 91,5 mg laktozy jednowodnej, 0,3 mg czerwieni
Allura AC (E 129) oraz
0,1 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E 110).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
Czerwone kapsułki
z nadrukiem “30”, (o długości 19 mm i średnicy 7 mm)
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Feraccru jest wskazany w leczeniu niedoboru żelaza
u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka wynosi 1 kapsułkę dwa razy na dobę, rano i
wieczorem, na pusty żołądek (patrz
punkt 4.5).
Czas trwania leczenia zależy od stopnia nasilenia niedoboru żelaza,
ale na ogół potrzebne jest co
najmniej 12 tygodni leczenia. Zaleca się kontynuowanie leczenia tak
długo, jak jest to konieczne do
uzupełnienia zasobów żelaza w organizmie, na podstawie wyników
badania krwi.
_Osoby w podeszłym wieku i pacjenci z zaburzeniami czynności
wątroby lub nerek_
_ _
Nie ma potrzeby modyfikacji dawki u osób w podeszłym wieku lub u
osób z zaburzeniami czynności
nerek (eGFR ≥ 15 ml/min/1,73 m
2
).
Brak jest dostępnych danych klinicznych na temat konieczności
dostosowania dawki u pacjentów
z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek (eGFR < 15
ml/min/1,73 m
2
).
_ _
_Dzieci i młodzież_
_ _
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
produktu leczniczego Feraccru
u dzieci (w wieku 17 lat i poniżej). Dane nie są dostępne.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Kapsułki Feraccru należy przyjmować w całości na pusty żołądek
(popijając połową szklanki wody),
gdyż wchłanianie żelaza zmniejsza się, gdy przyjmuje się je z
pokarmem (patrz punkt 4.5).
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
•
Nadwrażliwość na subst
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 18-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 23-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 18-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 18-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 18-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 18-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 23-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-05-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 18-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 23-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 18-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 23-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 18-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 23-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 18-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 18-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 18-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 18-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 18-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 18-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 18-12-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 18-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 23-04-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen