Feraccru

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-12-2023

Bahan aktif:

żelazowy maltol

Tersedia dari:

Norgine B.V.

Kode ATC:

B03AB

INN (Nama Internasional):

ferric maltol

Kelompok Terapi:

Preparaty antyanemiczne

Area terapi:

Niedokrwistość, niedobór żelaza

Indikasi Terapi:

Feraccru jest wskazany u dorosłych w leczeniu niedoboru żelaza .

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2016-02-18

Selebaran informasi

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Feraccru 30 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 30 mg żelaza [w postaci żelaza(III)
maltolu].
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda kapsułka zawiera 91,5 mg laktozy jednowodnej, 0,3 mg czerwieni
Allura AC (E 129) oraz
0,1 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E 110).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
Czerwone kapsułki
z nadrukiem “30”, (o długości 19 mm i średnicy 7 mm)
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Feraccru jest wskazany w leczeniu niedoboru żelaza
u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka wynosi 1 kapsułkę dwa razy na dobę, rano i
wieczorem, na pusty żołądek (patrz
punkt 4.5).
Czas trwania leczenia zależy od stopnia nasilenia niedoboru żelaza,
ale na ogół potrzebne jest co
najmniej 12 tygodni leczenia. Zaleca się kontynuowanie leczenia tak
długo, jak jest to konieczne do
uzupełnienia zasobów żelaza w organizmie, na podstawie wyników
badania krwi.
_Osoby w podeszłym wieku i pacjenci z zaburzeniami czynności
wątroby lub nerek_
_ _
Nie ma potrzeby modyfikacji dawki u osób w podeszłym wieku lub u
osób z zaburzeniami czynności
nerek (eGFR ≥ 15 ml/min/1,73 m
2
).
Brak jest dostępnych danych klinicznych na temat konieczności
dostosowania dawki u pacjentów
z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek (eGFR < 15
ml/min/1,73 m
2
).
_ _
_Dzieci i młodzież_
_ _
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
produktu leczniczego Feraccru
u dzieci (w wieku 17 lat i poniżej). Dane nie są dostępne.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Kapsułki Feraccru należy przyjmować w całości na pusty żołądek
(popijając połową szklanki wody),
gdyż wchłanianie żelaza zmniejsza się, gdy przyjmuje się je z
pokarmem (patrz punkt 4.5).
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
•
Nadwrażliwość na subst
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Feraccru 30 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 30 mg żelaza [w postaci żelaza(III)
maltolu].
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda kapsułka zawiera 91,5 mg laktozy jednowodnej, 0,3 mg czerwieni
Allura AC (E 129) oraz
0,1 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E 110).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
Czerwone kapsułki
z nadrukiem “30”, (o długości 19 mm i średnicy 7 mm)
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Feraccru jest wskazany w leczeniu niedoboru żelaza
u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka wynosi 1 kapsułkę dwa razy na dobę, rano i
wieczorem, na pusty żołądek (patrz
punkt 4.5).
Czas trwania leczenia zależy od stopnia nasilenia niedoboru żelaza,
ale na ogół potrzebne jest co
najmniej 12 tygodni leczenia. Zaleca się kontynuowanie leczenia tak
długo, jak jest to konieczne do
uzupełnienia zasobów żelaza w organizmie, na podstawie wyników
badania krwi.
_Osoby w podeszłym wieku i pacjenci z zaburzeniami czynności
wątroby lub nerek_
_ _
Nie ma potrzeby modyfikacji dawki u osób w podeszłym wieku lub u
osób z zaburzeniami czynności
nerek (eGFR ≥ 15 ml/min/1,73 m
2
).
Brak jest dostępnych danych klinicznych na temat konieczności
dostosowania dawki u pacjentów
z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek (eGFR < 15
ml/min/1,73 m
2
).
_ _
_Dzieci i młodzież_
_ _
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
produktu leczniczego Feraccru
u dzieci (w wieku 17 lat i poniżej). Dane nie są dostępne.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Kapsułki Feraccru należy przyjmować w całości na pusty żołądek
(popijając połową szklanki wody),
gdyż wchłanianie żelaza zmniejsza się, gdy przyjmuje się je z
pokarmem (patrz punkt 4.5).
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
•
Nadwrażliwość na subst
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 23-04-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen