Berinert 2000 2000 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

berinert 2000 2000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

csl behring gmbh - inhibitor c1-esterazy, ludzki - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 2000 j.m.

Berinert 3000 3000 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

berinert 3000 3000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

csl behring gmbh - inhibitor c1-esterazy, ludzki - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 3000 j.m.

Berinert 500 500 j.m./ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

berinert 500 500 j.m./ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub do infuzji

csl behring gmbh - inhibitor c1-esterazy, ludzki - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub do infuzji - 500 j.m./ml

Berinert 1500 1500 j.m./ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

berinert 1500 1500 j.m./ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

csl behring gmbh - inhibitor c1-esterazy, ludzki - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 1500 j.m./ml

Cinryze Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

cinryze

takeda manufacturing austria ag - inhibitor c1 (ludzki) - angioedemas, dziedziczny - c1-inhibitora; w osoczu pochodnych, leków stosowanych w dziedzicznym angioedema - leczenie i prewencyjne zapobieganie atakom obrzęku naczynioruchowego u dorosłych, nastolatków i dzieci (w wieku 2 lat i starszych) z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym (hae). rutynowa profilaktyka obrzęku naczynioruchowego, serca u dorosłych, młodzieży i dzieci (od 6 lat); w ciężkich i nawracające ataki spadkowego angioneuroticeski ból (hae), które nie tolerują lub nie są wystarczająco chronione upomnienie leczenie, lub pacjentów, którzy niewłaściwie zarządzane przez powtarzające się ostre leczenie.

Ruconest Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ruconest

pharming group n.v. - rekombinowany c1-inhibitora - angioedemas, dziedziczny - drugs used in hereditary angioedema, other hematological agents - ruconest jest wskazany w leczeniu ostrych napadów obrzęku naczynioruchowego u osób dorosłych z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym (hae) spowodowanym niedoborem inhibitora c1-esterazy.

Firazyr Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

firazyr

takeda pharmaceuticals international ag - icatibant - angioedemas, dziedziczny - terapia kardiologiczna - firazyr jest wskazany w leczeniu objawowym ostrych ataków dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego (hae) u dorosłych (z niedoborem inhibitora c1-esterazy).

Respreeza Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

respreeza

csl behring gmbh - human alpha1-proteinase inhibitor - genetic diseases, inborn; lung diseases - antykrościeryczne - preparat respreeza jest wskazany w leczeniu podtrzymującym, w celu spowolnienia postępu rozedmy płuc u dorosłych z udokumentowanym ciężkim niedoborem inhibitora alfa1-proteina (np.. genotypy pizz, piz (null), pi (null, null), pisz). pacjenci powinni być poddani optymalnemu leczeniu farmakologicznemu i niefarmakologicznemu i wykazywać objawy postępującej choroby płuc (np. niższa wymuszona objętość wydechowa na sekundę (fev1) przewidywana, upośledzona zdolność chodu lub zwiększona liczba zaostrzeń) oceniana przez pracownika służby zdrowia doświadczonego w leczeniu niedoboru inhibitora alfa1-proteinazy.

Icatibant Universal Farma 30 mg Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

icatibant universal farma 30 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

universal farma s.l. - ikatybantu octan - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 30 mg

Kaletra Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinawiru, rytonawir - infekcje hiv - antivirals for systemic use, protease inhibitors - lek kaletra jest wskazany w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi do leczenia zakażonych ludzkim wirusem upośledzenia odporności (hiv-1), młodzieży i dzieci w wieku od 14 dni. wybór kaletra do leczenia inhibitorem proteazy doświadczeni zakażonych hiv-1 pacjentów powinno opierać się na indywidualnej wirusowej oporności badania i leczenie pacjentów.